quais cid se enquadra como pcd

CID-10

Deficiências elegíveis por CID

Deficiência intelectual

Resumo

PCD envolve alterações de cognição, visão, audição ou mobilidade, com suporte adequado

Identificação

Código Principal: F70
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Deficiência intelectual
Nome em Inglês: Intellectual disability
Outros Nomes: Deficiência intelectual • IDE • Transtorno intelectual
Siglas Comuns: CID-10 F70

Classificação

Capítulo CID: Capítulo V - Transtornos mentais e comportamentais
Categoria Principal: Transtornos mentais
Subcategoria: Deficiências intelectuais F70-F79
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam 1-3% com deficiência intelectual.
Prevalência no Brasil: Brasil: prevalência estimada entre 0,9% e 2,5%.
Faixa Etária Principal: Infância e adolescência, continuidade até idade adulta
Distribuição por Sexo: Proporção semelhante entre sexos
Grupos de Risco: Genética Baixo peso ao nascer Prematuridade Exposição fetal a álcool Ambiente socioeconômico
Tendência Temporal: Tendência estável; melhor diagnóstico aumenta detecção

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: genética, ambientais, condições perinatais
Mecanismo Fisiopatológico: Alterações cerebrais durante desenvolvimento, com impactos na cognição
Fatores de Risco: Anomalias cromossômicas Álcool na gravidez Prematuridade Baixo peso ao nascer Baixa educação materna Exposição a toxinas
Fatores de Proteção: Pré-natal adequado Nutrição materna Estimulação precoce Ambiente inclusivo
Componente Genético: Contribuição genética moderada em alguns casos; muitos são multifatoriais

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Déficit cognitivo com atraso no desenvolvimento
Sintomas Frequentes: Atraso na fala

Dificuldade de aprendizado

Dificuldade de socialização

Comportamentos repetitivos

Habilidades motoras lentas
Sinais de Alerta: Perda de habilidades

Descrescer em desenvolvimento

Mudança acentuada de comportamento
Evolução Natural: Geralmente estável sem intervenção, mais amparada melhora com terapias
Complicações Possíveis: Problemas de aprendizagem Autonomia reduzida Saúde mental agravada Desempenho escolar baixo Dependência

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação neuropsicológica + histórico precoce + testes padronizados
Exames Laboratoriais: Teste genético quando indicado Avaliação metabólica Exames de função hepática/renal Exames complementares conforme necessidade Avaliação de micronutrientes
Exames de Imagem: RM cerebral Ultrassom transfontanelar em recém-nascidos RM fetal se indicado TC apenas se necessário
Diagnóstico Diferencial: Autismo

Transtornos de linguagem

Transtornos de humor

Deficiências auditivas

Deficiências visuais
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia; diagnóstico pode ocorrer na infância ou adolescência

Tratamento

Abordagem Geral: Intervenção multidisciplinar para apoiar desenvolvimento e autonomia
Modalidades de Tratamento: 1 Estimulação precoce

2 Terapia fonoaudiológica

3 Reabilitação cognitiva

4 Apoio educacional

5 Acompanhamento psicossocial
Especialidades Envolvidas: Neuropediatria Neurologia Psicologia Fonoaudiologia Terapia ocupacional
Tempo de Tratamento: Longo; acompanha ao longo da vida com metas progressivas
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multiprofissional

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia muito; com intervenção adequada, ganhos funcionais significativos
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce da intervenção

Apoio escolar

Estratégias de comunicação

Família engajada
Fatores de Mau Prognóstico: Baixa estimulação

Acesso limitado a serviços

Comorbidades médicas

Desordens de comportamento
Qualidade de Vida: Melhora com inclusão, educação e suporte social

Prevenção

Prevenção Primária: Não há forma direta de prevenir, foco na saúde materna e ambiente estimulante
Medidas Preventivas: Acompanhamento pré-natal

Nutrição adequada

Estimulação infantil

Acesso a serviços de saúde

Ambiente inclusivo
Rastreamento: Triagem de desenvolvimento infantil e avaliação precoce

Dados no Brasil

Milhares de internações associadas a comorbidades

Internações/Ano

Mortalidade anual relacionada pouco específica

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior detecção em regiões com serviços de saúde robustos

Perguntas Frequentes

1 CID sozinho define PCD?

Não; avaliação funcional permite diagnóstico de deficiência.

2 Quais CID são mais comuns?

Foco em F70-F79 e códigos sensoriais como H54, conforme perfil.

3 Como solicitar benefício?

Procure serviço social e perícia; protocolo varia por região.

4 Deficiência pode ser curada?

Geralmente não; o objetivo é melhoria funcional e autonomia.

5 Como apoiar a família?

Acesso a redes de apoio, educação inclusiva e orientações.

Mitos e Verdades

Mito

deficiência implica baixa inteligência.

Verdade

deficiência não reduz valor humano nem potencial.

Mito

aparece apenas na infância.

Verdade

pode surgir ao longo da vida; identificação varia.

Mito

todas demandam grande cuidado médico.

Verdade

necessidades variam; muitos vivem com suporte.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Unidades básicas, centros de reabilitação, serviços sociais
Especialista Indicado: Neuropediatra ou neuropsicólogo
Quando Procurar Emergência: Convulsões, piora súbita, sinais de doença aguda
Linhas de Apoio: Central de apoio PCD Disque 100 Linha de inclusão

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.