polirradiculoneuropatia cid

CID-10

Polirradiculoneuropatia inflamatória

Resumo

Doença inflamatória dos nervos que gera fraqueza e dor, tratável com apoio médico.

Identificação

Código Principal: G61.9
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Polirradiculoneuropatia inflamatória, inespecífica
Nome em Inglês: Inflammatory polyneuropathy
Outros Nomes: Polineuropatia inflamatória • Polirradiculite inflamatória • Polirradiculopatia inflamatória • Polineuropatia inflamatória inespecífica
Siglas Comuns: IPN GIP PNI

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neuropatias inflamatórias periféricas
Subcategoria: Inflamatória do SNP
Tipo de Condição: doenca
Natureza: autoimune
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global baixa; depende do subtipo inflamatório.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; variação entre subgrupos.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade a idosos
Distribuição por Sexo: Homens e mulheres afetam de forma parelha
Grupos de Risco: Infecção prévia Autoimunidade Hereditariedade rara Exposição a toxinas Diabetes associada
Tendência Temporal: Evolui como episódio único ou recorrente, conforme tipo

Etiologia e Causas

Causa Principal: Disfunção imune dirigida aos nervos periféricos e raízes
Mecanismo Fisiopatológico: Resposta imune que ataca nervos periféricos com inflamação mielínica ou axonal
Fatores de Risco: Infecção recente Autoimunidade Hereditariedade rara Exposição a toxinas Diabetes associada
Fatores de Proteção: Vacinação adequada Estilo de vida saudável Controle de infecções Acesso a tratamento precoce
Componente Genético: Contribuição genética rara; formas familiares descritas em poucos casos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fraqueza e parestesia progressivas nos membros
Sintomas Frequentes: Paresia simétrica

Dor neuropática

Redução de reflexos

Fadiga

Alteração sensorial

Marcha instável
Sinais de Alerta: Fraqueza rápida com piora respiratória

Queda súbita de força

Dor intensa de início agudo

Disautonomia aguda

Confusão
Evolução Natural: Progride sem intervenção em alguns casos; melhora com imunoterapia e reabilitação
Complicações Possíveis: Insuficiência respiratória Deficits motores permanentes Dor crônica Disautonomia Desnutrição

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História compatível, ENMG típico, liquor com proteína elevada, exclusões
Exames Laboratoriais: Hemograma PCR Sorologias infecciosas Vitamina B12 Metabolismo
Exames de Imagem: RM espinhal RM craniano Não específica para diagnóstico principal
Diagnóstico Diferencial: Diabetes neuropática

Esclerose múltipla

Radiculopatias compressivas

Miopatias inflamatorias

Doenças metabólicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia de semanas a meses até confirmação

Tratamento

Abordagem Geral: Redução da inflamação, suporte funcional, reabilitação e monitoramento
Modalidades de Tratamento: 1 IVIG

2 Plasmapareses

3 Imunomoduladores

4 Corticosteroides

5 Tratamento sintomático
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisiatria Fisioterapia Imunologia Reabilitação
Tempo de Tratamento: Variável; resposta leva semanas a meses
Acompanhamento: Consultas regulares com neurologia e reabilitação

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva variável; melhora com tratamento, sequelas possíveis
Fatores de Bom Prognóstico: Rápida resposta a imunoterapia

Menor gravidade inicial

Boa função prévia

Acesso a reabilitação
Fatores de Mau Prognóstico: Progresso rápido

Fraqueza bulbar

Disautonomia grave

Complicações respiratórias
Qualidade de Vida: Impacto moderado; reabilitação otimiza bem-estar

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção única; manter saúde geral e imunizações
Medidas Preventivas: Vacinação atualizada

Controle de infecções

Evitar toxinas

Nutrição adequada

Atividade física
Rastreamento: Seguimento neurológico para detecção de recaída

Dados no Brasil

Números nacionais não são consistentes

Internações/Ano

Mortalidade baixa com tratamento adequado

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Sudeste e Sul relatam mais casos; dados limitados

Perguntas Frequentes

1 Quais são os principais sintomas?

Fraqueza progressiva com parestesias e dor neuropática.

2 Como confirmar o diagnóstico?

Avaliação neurológica, ENMG, liquor e exclusões.

3 Existe tratamento eficaz?

Imunoterapia e reabilitação ajudam a melhorar.

4 Qual o prognóstico típico?

Varia; alguns melhoram, outros ficam com limitações.

5 Posso prevenir?

Não há prevenção única; manter saúde e vacinação adequada.

Mitos e Verdades

Mito

cura rápida em todos os casos.

Verdade

resposta varia; algumas formas persistem.

Mito

apenas idosos adoecem.

Verdade

jovens também podem ter formas ativas.

Mito

reabilitação não ajuda.

Verdade

fisioterapia melhora força e equilíbrio.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista; procure serviços de reabilitação
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Dificuldade respiratória, fraqueza súbita, piora aguda
Linhas de Apoio: Centro de apoio 0800-000-0000 SUS 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.