plaquetopenia cid

CID-10

Trombocitopenia

ITP e púrpura trombocitopênica

Resumo

Doença que reduz plaquetas por ataque do próprio corpo; sangramentos podem ocorrer; há tratamentos

Identificação

Código Principal: D69.3
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Púrpura trombocitopênica imune
Nome em Inglês: Immune thrombocytopenia
Outros Nomes: Púrpura trombocitopênica imune • Trombocitopenia imune • ITP • PTI • Púrpura imune
Siglas Comuns: ITP PTI PTI-IMUNE

Classificação

Capítulo CID: Capítulo D - Transtornos do sangue
Categoria Principal: Distúrbios de plaquetas
Subcategoria: Trombocitopenias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: adquirida
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global baixa; mais comum em adultos
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; estimativas escassas
Faixa Etária Principal: Adultos 20-50 anos
Distribuição por Sexo: Quase equilíbrio entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Imunossupressão Infecções virais Autoimunidade Gravidez Uso de certos fármacos
Tendência Temporal: Estável, com variações regionais

Etiologia e Causas

Causa Principal: Resposta imune anormal que destrói plaquetas
Mecanismo Fisiopatológico: Destruição imune de plaquetas com remoção pelo baço
Fatores de Risco: Imunossupressão Infecções virais Autoimunidade Gravidez Uso de certos fármacos História familiar
Fatores de Proteção: Acompanhamento médico regular Tratamento adequado de condições autoimunes Vacinação Estilo de vida saudável
Componente Genético: Contribuição genética moderada; não hereditário em todos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Púrpura fácil, sangramento leve
Sintomas Frequentes: Púrpura na pele

Petéquias

Epistaxe

Sangramento gengival

Menorragia

Fadiga
Sinais de Alerta: Sangramento mucoso intenso

Hematomas extensos

Náusea ou tontura severa

Febre com sangramento

Pele pálida
Evolução Natural: Pode permanecer estável ou progredir sem tratamento
Complicações Possíveis: Sangramento grave Anemia severa Transfusões Necessidade de cirurgia Esplenomegalia

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Contagem de plaquetas baixa com exclusão de outras causas
Exames Laboratoriais: Hemograma completo Plaquetas seriadas Função hepática Perfil autoimune Teste de anticorpos anti-plaqueta
Exames de Imagem: Ultrassom abdômen para esplenomegalia Ultrassom para sangramentos TC quando indicado RM se necessário
Diagnóstico Diferencial: Coagulopatias

Púrpura secundária

Coagulação intravascular disseminada

Anemia aplástica

Síndromes de trombocitopenia
Tempo Médio para Diagnóstico: Diagnóstico pode ocorrer com avaliação clínica

Tratamento

Abordagem Geral: Gerenciar sangramentos e monitorar plaquetas com avaliação clínica
Modalidades de Tratamento: 1 Observação

2 Transfusões de plaquetas quando necessário

3 Imunoglobulina IV

4 Corticoides

5 Esplenectomia em casos refratários
Especialidades Envolvidas: Hematologia Clínica Geral Pediatria Ginecologia Medicina geral
Tempo de Tratamento: Duração depende da resposta; pode exigir meses
Acompanhamento: Acompanhamento hematológico periódico com contagem de plaquetas

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; muitos atingem controle estável com tratamento
Fatores de Bom Prognóstico: Boa resposta inicial

Plaquetas recuperam rápido

Baixo sangramento ativo

Idade não avançada
Fatores de Mau Prognóstico: Baixas plaquetas persistentes

Sangramentos graves

Gravidez com ITP

Comorbidades
Qualidade de Vida: Impacto variável; acompanhamento reduz ocorrências

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; evitar lesões e infecções ajuda indiretamente
Medidas Preventivas: Vacinas em dia

Evitar anti-inflamatórios sem orientação

Tratamento de doenças autoimunes

Higiene adequada

Acompanhamento médico regular
Rastreamento: Monitore plaquetas periodicamente para detecção precoce

Dados no Brasil

Varia por região; sem número único

Internações/Ano

Mortalidade baixa com manejo adequado

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior densidade em áreas com acesso à saúde

Perguntas Frequentes

1 Definição de trombocitopenia imune?

Queda de plaquetas por ataque autoimune às plaquetas.

2 Quais sinais requerem avaliação?

Púrpura, sangramento mucoso, tontura ou desmaios.

3 Como confirmar diagnóstico?

Contagem baixa de plaquetas com exclusão de outras causas.

4 Existe cura rápida?

Alguns melhoram com tratamento; outros exigem manejo prolongado.

5 Como evitar complicações diárias?

Proteja-se de lesões, relate sangramentos e siga orientações médicas.

Mitos e Verdades

Mito

não precisa tratamento

Verdade

Tratamento seguro reduz sangramentos; acompanhamento é essencial

Mito

dieta cura ITP

Verdade

Alimentação ajuda, mas não substitui tratamento médico

Mito

gravidez proibida

Verdade

Gravidez pode ocorrer com orientação; monitoramento cuidadoso

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Converse com hematologista; procure SUS se necessário
Especialista Indicado: Hematologista
Quando Procurar Emergência: Sangramento intenso, tontura, desmaio, ou dor severa
Linhas de Apoio: CVV 188 SAMU 192 SUS 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.