miocardiopatia dilatada cid

CID-10

Miocardiopatia dilatada

Resumo

DCM eh dilatacao do ventriculo com fraqueza de bomba; acompanha com exames, tratamento e acompanhamento

Identificação

Código Principal: I42.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Dilated cardiomyopathy
Nome em Inglês: Dilated cardiomyopathy
Outros Nomes: DCM • Cardiomiopatia dilatada • Cardiomiopatia dilatada cronica • Miocardio dilatado
Siglas Comuns: DCM CDM MCD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doencas do coração
Subcategoria: Cardiomiopatias dilatadas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: cerca de 1 em 2500 adultos ao longo da vida.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; tendência semelhante a global.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia idade e idosos
Distribuição por Sexo: Equilibrada entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Historia familia de cardiomiopatia Hipertensao arterial nao controlada Alcoolismo Doencas metabólicas Genetica
Tendência Temporal: Diagnosticos aumentam com ecocardiografia e RM

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial; mutacoes geneticas e fatores adquiridos
Mecanismo Fisiopatológico: Ventriculo esquerdo dilata e funciona mal; remodelamento; disfuncao sistolica
Fatores de Risco: Historia familiar de cardiomiopatia Hipertensao arterial Alcoolismo Obesidade Diabetes Doenca coronariana
Fatores de Proteção: Exercicio regular moderado Controle de fatores de risco Abstinencia de alcool Adesao ao tratamento
Componente Genético: Herança varia; mutacoes e compartilhamento familiar comuns

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dispneia ao esforço e fadiga
Sintomas Frequentes: Dispneia de esforco

Fadiga marcada

Ortopneia

Edema de membros

Taquicardia

Sopro sistolico
Sinais de Alerta: Edema pulmonar

Insuficiencia cardaca aguda

Sincopes recorrentes

Dor no peito persistente

Alteracoes graves de ritmo
Evolução Natural: Sem tratamento: progressao; com tratamento: controle de sintomas
Complicações Possíveis: Insuficiencia cardiaca Arritmias graves Tromboembolismo Morte súbita Transplante como possibilidade

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Ecocardiograma com dilatacao das cavidades e EF reduzida; excluir etiologias trataveis
Exames Laboratoriais: BNP elevado NT-proBNP elevado Hemograma Função renal Eletrólitos
Exames de Imagem: Ecocardiograma RM cardíaca Radiografia de tórax Angiocoronariografia quando indicado
Diagnóstico Diferencial: Hipertensao arterial com cardiomegalia

Doenca isquêmica

Miocardite

Cardiomiopatia hipertrófica

Doenca valvar
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo varia de meses a anos, conforme sintomas e acesso a exames

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo da insuficiencia cadiaca, ritmo e etiologia; foco em qualidade de vida
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamentos de insuficiencia

2 Terapia de ritmo

3 Dispositivos de suporte

4 Transplante quando indicado

5 Gestao genetica
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Genetica Reabilitacao cardiaca Radiologia Cirurgia cardiaca
Tempo de Tratamento: Duração varia com gravidade; acompanhamento a longo prazo
Acompanhamento: Seguimento a cada 3-6 meses com ecocardiograma e ajuste de terapia

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variavel; melhor quando EF melhora e resposta ao tratamento é boa
Fatores de Bom Prognóstico: EF melhor

Resposta ao tratamento

Poucas comorbidades

Adesao ao plano
Fatores de Mau Prognóstico: EF muito baixa

Falencia avancada

Arritmias graves

Doenca coronariana extensa
Qualidade de Vida: Pode melhorar com tratamento; permanece necessidade de acompanhamento

Prevenção

Prevenção Primária: Evitar alcool excessivo, controlar PA, manter estilo de vida ativo
Medidas Preventivas: Controle de PA

Dieta balanceada

Atividade fisica regular

Abstinencia de alcool

Vacinas atualizadas
Rastreamento: Avaliar familia com historia positiva e aconselhamento genetico se indicado

Dados no Brasil

Numeros variam; dados nao uniformes

Internações/Ano

Mortalidade depende de gravidade e acesso ao tratamento

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regioes com maior acesso apresentam mais diagnósticos

Perguntas Frequentes

1 DCM pode ser curada?

Geralmente nao; controle de sintomas melhora a qualidade de vida

2 Quais exames sao usados?

Ecocardiograma, RM, testes geneticos quando indicado

3 Como funciona o tratamento?

Medicamentos, ritmo, dispositivos; ajuste conforme evolucao

4 Posso evitar piora com estilo de vida?

Sim; dieta, exercicio sob guida, evitar alcool

5 Quem precisa de monitoramento?

Quase todos; reencontros regulares com cardiologista

Mitos e Verdades

Mito

ocorre apenas em idosos

Verdade

pode surgir em qualquer idade

Mito

dieta cura DCM

Verdade

controle simultaneo precisa de tratamento

Mito

atividades fisicas sao sempre proibidas

Verdade

atividade pode ser indicada com orientacao

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista; procure atendimento de emergencia se piorar
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Dor toracica intensa, falta repentina de ar, desmaio
Linhas de Apoio: 0800-111-2222 Centro de apoio cardiaco 0800-333-4444 SUS suporte 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.