miocardiopatia cid

CID-11

Miocardiopatia

Resumo

Miocardiopatia é doença do músculo cardíaco com vários subtipos.

Identificação

Código Principal: I42
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Cardiomyopathy
Nome em Inglês: Cardiomyopathy
Outros Nomes: Miocardiopatia dilatada • Cardiomiopatia dilatada • DCM • Miocardiopatia genética
Siglas Comuns: DCM HCM CM

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doenças do miocárdio
Subcategoria: I42 Miocardiopatia
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam por subtipo; DCM comum em adultos (~1/250 a 1/500).
Prevalência no Brasil: Dados regionais variados; subtipos presentes em diferentes populações.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade
Distribuição por Sexo: Predominância leve de homens
Grupos de Risco: História familiar Hipertensão Diabetes Obesidade Álcool excessivo
Tendência Temporal: Tendência estável; melhora detecção e manejo.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Multifatorial: genética, toxinas, vírus.
Mecanismo Fisiopatológico: Remodelamento ventricular com dilatação e fibrose, reduzindo bombeamento.
Fatores de Risco: História familiar Hipertensão Diabetes Obesidade Álcool Toxinas cardiotóxicas
Fatores de Proteção: Exercício regular PA controlada Dieta saudável Não fumar
Componente Genético: Herança autossômica dominante comum em DCM familiar.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e falta de ar no esforço.
Sintomas Frequentes: Dispneia ao esforço

Fadiga

Palpitações

Edemas dos membros

Tontura ou desmaio

Dispneia noturna
Sinais de Alerta: Desmaio súbito

Dor no peito anginal

Edema agudo de pulmão

Taquicardia persistente

Fadiga extrema
Evolução Natural: Sem tratamento, tende a progressão para insuficiência; com manejo, pode estabilizar.
Complicações Possíveis: Insuficiência cardíaca Arritmias Morte súbita Embolia sistêmica Tromboembolismo venoso

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica, ecocardiografia, RM, ECG, marcadores e exclusões.
Exames Laboratoriais: BNP/NT-proBNP Troponina Hemograma Eletrólitos Função renal
Exames de Imagem: Ecocardiografia RM cardíaca Cintilografia miocárdica Tomografia cardíaca
Diagnóstico Diferencial: Doença coronariana

Hipertrofia LV

Miocardite

Valvopatias

Doenças valvulares
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses entre início de sintomas e confirmação.

Tratamento

Abordagem Geral: Controle de fatores, monitoramento e alívio de sintomas.
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamentos

2 Dispositivos (pacemaker)

3 Terapia antiarrítmica

4 Reabilitação cardíaca

5 Transplante cardíaco
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Genética Reabilitação cardíaca Medicina de família Fisioterapia respiratória
Tempo de Tratamento: Longa duração com revisões periódicas.
Acompanhamento: Consultas regulares e exames periódicos para ajuste de manejo.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia com subtipo; manejo eficaz melhora a qualidade de vida.
Fatores de Bom Prognóstico: Função ventricular preservada

Boa resposta ao tratamento

Pouca fibrose

Poucas comorbidades
Fatores de Mau Prognóstico: Insuficiência cardíaca avançada

Arritmias graves

Morte súbita

Prognóstico ruim com disfunção metabólica
Qualidade de Vida: Pode ser boa com manejo adequado; limitações mínimas para atividades.

Prevenção

Prevenção Primária: Manter estilo de vida saudável e controlar fatores de risco.
Medidas Preventivas: Parar tabagismo

Controle da PA

Controle glicêmico

Vacinação em dia

Atividade física regular
Rastreamento: Avaliar familiares com história; aconselhamento genético quando indicado.

Dados no Brasil

Estimativas variam; dezenas a centenas de internações anuais.

Internações/Ano

Mortalidade varia por subgrupo; dados nacionais limitados.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Sudeste e Sul com maior número de internações; outras regiões também.

Perguntas Frequentes

1 O que é miocardiopatia?

Doença do músculo cardíaco que reduz o bombeamento.

2 Como é diagnosticada?

Análise clínica, ecocardiograma, RM e exames laboratoriais.

3 Quais são as opções de tratamento?

Medicamentos, dispositivos e, em alguns casos, cirurgia.

4 É possível prevenir?

Não há prevenção total; controlar fatores de risco ajuda.

5 Qualidade de vida?

Com manejo adequado, atividades normais são possíveis.

Mitos e Verdades

Mito

idosos são os únicos afetados.

Verdade

Varia por subtipo; jovens também podem adoecer.

Mito

é sempre fatal.

Verdade

Muitos vivem anos com tratamento adequado.

Mito

transplante cura tudo.

Verdade

Transplante ajuda alguns casos; não cura a doença.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista ou unidade de referência local.
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito com maior falta de ar, desmaio ou confusão.
Linhas de Apoio: Linha de apoio local de saúde Disque SUS da sua região Contato da maternidade local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.