M32

CID-10

Lupus Eritematoso Sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Resumo

LES é doença autoimune crônica; envolve pele, articulações, rins. Tratamento visa controlar doença.

Identificação

Código Principal: M32
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Lupus Eritematoso Sistêmico
Nome em Inglês: Systemic Lupus Erythematosus
Outros Nomes: Lúpus • LES • Lupus eritematoso • Lupus sistêmico • Lupus cutâneo
Siglas Comuns: LES SLE Lupus

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XIII - Doenças do sistema musculoesquelético
Categoria Principal: Doenças autoimunes do tecido conjuntivo
Subcategoria: Lupus Eritematoso Sistêmico
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; LES afeta pessoas em várias regiões, principalmente mulheres jovens.
Prevalência no Brasil: Prevalência semelhante à mundial, com variações regionais.
Faixa Etária Principal: 20-40 anos
Distribuição por Sexo: Mulheres predominam; cerca de 9:1.
Grupos de Risco: Mulheres jovens Afrodescendentes História familiar Ambiente Tabagismo
Tendência Temporal: Tendência estável global; variações regionais.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Desordem autoimune multifatorial com predisposição genética, fatores ambientais e hormônios.
Mecanismo Fisiopatológico: Autoimunidade com autoanticorpos; imunocomplexos; inflamação sistêmica
Fatores de Risco: História familiar Raça afrodescendente/asiática Sexo feminino Tabagismo Exposição solar
Fatores de Proteção: Não fumar Controle de infecções Acesso a tratamento Atividade física moderada
Componente Genético: Predisposição genética significativa; polimorfismos associados

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga, dor articular e erupção malar típica.
Sintomas Frequentes: Dor nas articulações

Fadiga

Erupção malar

Fotosensibilidade

Febre baixa

Queda de cabelo
Sinais de Alerta: Dor no peito súbita

Fraqueza/at رژação de fala

Edema grave

Dificuldade respiratória

Alteração da visão
Evolução Natural: Sem tratamento, danos em rins e pele; com manejo adequado, controle é possível.
Complicações Possíveis: Nefropatia crônica Infecções graves Complicações vasculares Doenças cardíacas

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Critérios clínicos/sorológicos; ANA, anti-dsDNA, complemento; avaliação de órgãos.
Exames Laboratoriais: Hemograma ANA/Anti-dsDNA Proteína/creatinina na urina Complemento C3/C4 Função renal
Exames de Imagem: Ecocardiograma USG renal RM/CT conforme órgão Radiografia torácica
Diagnóstico Diferencial: Artrite reumatoide

Dermatomiosite

Lupus induzido por drogas

Síndromes vasculiticas

Síndrome antifosfolipídica
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo típico até diagnóstico varia de semanas a meses

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento multidisciplinar para controle da inflamação e prevenção de danos.
Modalidades de Tratamento: 1 Corticosteroides

2 Imunomoduladores

3 Hidroxicloroquina

4 Terapias biológicas

5 Cuidados de suporte renal
Especialidades Envolvidas: Reumatologia Nefrologia Dermatologia Neurologia Ginecologia
Tempo de Tratamento: Tratamento contínuo com avaliações periódicas
Acompanhamento: Consultas regulares, exames de sangue a cada 3-6 meses; monitoramento de órgãos

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; controle adequado melhora evolução.
Fatores de Bom Prognóstico: Adesão ao tratamento

Pouco envolvimento renal

Boa resposta a corticoides

Acesso a especialistas
Fatores de Mau Prognóstico: Nefropatia grave

Infecções recorrentes

Neuropsiquiátrico ativo

Falta de adesão
Qualidade de Vida: Melhora com controle estável da doença; fadiga reduzida

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção clara; evitar gatilhos, manter saúde geral.
Medidas Preventivas: Proteção solar

Sono adequado

Exercício regular

Vacinação em dia

Controle de infecções
Rastreamento: Monitoramento regular de função renal, sangue e órgãos

Dados no Brasil

Internações variam regionalmente; nefropatia é principal motivo.

Internações/Ano

Mortalidade associada a nefropatia e infecções.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Desigualdades regionais no acesso a diagnóstico e tratamento

Perguntas Frequentes

1 O que é LES?

LES é doença autoimune que afeta pele, rins e outros órgãos.

2 O LES é hereditário?

Predisposição genética existe; não é herança simples, envolve fatores.

3 Como é feito o diagnóstico?

Clínica, sorologia e avaliação de órgãos ajudam no diagnóstico.

4 É possível curar LES?

Não há cura definitiva; controle reduz danos com tratamento.

5 Posso engravidar com LES?

Gravidez é possível com acompanhamento multiprofissional; riscos variam.

Mitos e Verdades

Mito

LES é apenas erupção facial.

Verdade

LES envolve múltiplos órgãos e pode ser silencioso.

Mito

LES é contagioso.

Verdade

LES não é contagioso entre pessoas.

Mito

tratamento é igual para todos.

Verdade

tratamento é personalizado conforme órgão afetado.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure reumatologista; serviços do SUS ou redes privadas.
Especialista Indicado: Reumatologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito, falta de ar, confusão ou fraqueza súbita devem acionar serviço.
Linhas de Apoio: Disque-SUS 136 Apoio Lupus Brasil Grupo de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.