I42.0

CID-10

Cardiomiopatia Dilatada

Miocardiopatia dilatada

Resumo

DCM é alargamento do músculo cardíaco com função reduzida; tratamento ajuda

Identificação

Código Principal: I42.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Cardiomiopatia dilatada
Nome em Inglês: Dilated Cardiomyopathy
Outros Nomes: Doença do músculo cardíaco dilatado • Cardiomiopatia dilatada • Miocardiopatia dilatada • DCM
Siglas Comuns: DCM CDM MCD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doenças do músculo cardíaco
Subcategoria: Cardiomiopatias dilatadas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; DCM representa uma parcela relevante das cardiopatias.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais são heterogêneos; tendência de subdiagnóstico em regiões menos assistidas.
Faixa Etária Principal: Adultos 20-60 anos são comumente afetados
Distribuição por Sexo: Homens e mulheres; leve predomínio masculino em alguns estudos
Grupos de Risco: HAS Diabetes Obesidade História familiar de DCM Uso de álcool
Tendência Temporal: Tratamento melhorou sobrevida; variação regional ainda ocorre

Etiologia e Causas

Causa Principal: Etiologia multifatorial; genética em parte, etiologia idiopática comum
Mecanismo Fisiopatológico: Dilatação progressiva com redução de bombeamento e fibrose subsequente
Fatores de Risco: HAS Diabetes Obesidade História familiar de DCM Álcool excessivo Doenças cardíacas prévias
Fatores de Proteção: Controle de risco Estilo de vida saudável Adesão ao tratamento Evitar álcool
Componente Genético: Hereditariedade presente em parte dos casos; genes de sarcômeros

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga, falta de ar ao esforço e inchaço de pernas
Sintomas Frequentes: Dispneia ao esforço

Edema de membros inferiores

Palpitações

Tontura

Fadiga

Ortopneia
Sinais de Alerta: Falta de ar grave

Edema pulmonar

Dor torácica súbita

Alteração do estado mental

Convulsões
Evolução Natural: Progride sem tratamento; pode estabilizar com manejo adequado
Complicações Possíveis: Insuficiência cardíaca Arritmias graves Tromboembolismo Morte súbita Fígado congestivo

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Coração alargado com FE reduzida; excluir causas reversíveis
Exames Laboratoriais: Hemograma NT-proBNP Creatinina/eletrolitos Troponinas Enzimas hepáticas
Exames de Imagem: Ecocardiograma RM cardíaca RM com contraste Radiografia de tórax
Diagnóstico Diferencial: Cardiomiopatia hipertrófica

Doença arterial isquêmica

Miocardite

Doença valvular grave

Fibrilação atrial
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo até diagnóstico costuma levar semanas

Tratamento

Abordagem Geral: Aliviar sintomas, reduzir sobrecarga, preservar função cardíaca
Modalidades de Tratamento: 1 Tratamento medicamentoso de IC

2 Dispositivos (ICD)

3 Reabilitação cardíaca

4 Cirurgias valvulares

5 Transplante (quando indicado)
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Genética Fisiatria Reabilitação cardíaca Medicina interna
Tempo de Tratamento: Iniciado na fase diagnóstico e mantido a longo prazo
Acompanhamento: Consultas regulares com ecocardiografia e ajuste de meds

Prognóstico

Prognóstico Geral: Pode variar; com tratamento, estabilização é comum
Fatores de Bom Prognóstico: FE preservada

Tratamento aderente

Ausência de IC avançada

Baixa pressão arterial
Fatores de Mau Prognóstico: FE muito baixa

IC avançada

Arritmias graves

História familiar de morte súbita
Qualidade de Vida: Pode manter autonomia com manejo adequado

Prevenção

Prevenção Primária: Promoção de saúde cardíaca e evitar toxinas
Medidas Preventivas: Controle de peso

Dieta com sódio moderado

Exercício regular

Vacina Cardiovascular segura

Adesão ao tratamento
Rastreamento: Acompanhamento familiar com avaliação genética conforme indicação

Dados no Brasil

Internações por IC comuns em DCM; números variam

Internações/Ano

Óbitos relacionados à IC; dados nacionais variam

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Brasil mostra variação, com maior detecção em centros especializados

Perguntas Frequentes

1 Definição de cardiomiopatia dilatada

DCM é fraqueza e alargamento do músculo cardíaco com bombeamento reduzido

2 Quais são os sintomas?

Fadiga, falta de ar, inchaço, palpitações variam conforme gravidade

3 Como é feito o diagnóstico?

História, exame, ecocardiograma, exames de sangue e RM quando necessário

4 Existe cura?

Tratamento controla sintomas; a cura depende da gravidade e evolução

5 Como prevenir?

Não há prevenção única; manter saúde cardíaca reduz complicações

Mitos e Verdades

Mito

DCM é doença apenas de atletas

Verdade

afeta pessoas de várias idades; diagnóstico exige avaliação

Mito

contagia entre pessoas

Verdade

não é contagiosa; trata-se de músculo cardíaco

Mito

cura rápida com remédio simples

Verdade

manejo diário melhora desfecho, não é cura rápida

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista; procure pronto atendimento se piorar
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Sinais de alerta: falta de ar súbita, dor torácica severa
Linhas de Apoio: Disque Coração Central SUS de orientação Linha de apoio a pacientes

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.