g80 cid

CID-10

Paralisia Cerebral

Paralisia cerebral

Resumo

CP é grupo de condições com desafio motor; intervenção precoce ajuda.

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia cerebral
Nome em Inglês: Cerebral palsy
Outros Nomes: PC • paralisia infantil • paralisia tipo espástica • paralisia cerebral infantil • paralisia do desenvolvimento
Siglas Comuns: PC CP CPD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Distúrbios do movimento/neurodesenvolvimento
Subcategoria: Paralisia cerebral
Tipo de Condição: doenca
Natureza: congenita
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativa de 2 a 3 por 1000 nascidos vivos, globalmente.
Prevalência no Brasil: Estimativas nacionais semelhantes; variações por região.
Faixa Etária Principal: crianças 0-5 anos
Distribuição por Sexo: sem predomínio claro entre sexos
Grupos de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecções maternas Trauma neonatal Distúrbios perinatais
Tendência Temporal: estável com leve tendência de aumento

Etiologia e Causas

Causa Principal: Lesão ou desenvolvimento neurológico precoce durante gestação ou neonatal
Mecanismo Fisiopatológico: Dano no SNC durante desenvolvimento, resultando em alterações motoras e coordenação
Fatores de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecções maternas Distúrbios da oxigenação Trauma perinatal Genética envolvida
Fatores de Proteção: Cuidados pré-natais adequados Vacinas maternas quando indicadas Nutrição equilibrada Aleitamento materno
Componente Genético: Contribui de forma variável; certos subtipos têm relação genética

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldades motoras persistentes desde a infância com tônus afetado
Sintomas Frequentes: Espasticidade ou grau frouxo

Dificuldade de movimentos finos

Alteração da postura

Dificuldade de marcha

Tremores ou movimentos involuntários

Problemas de equilíbrio
Sinais de Alerta: Atraso acentuado no desenvolvimento

Convulsões repetidas

Perda súbita de função motora

Dor súbita com fraqueza

infecções recorrentes respiratórias
Evolução Natural: Progide sem tratamento; intervenção precoce melhora habilidades
Complicações Possíveis: Problemas de fala Problemas de deglutição Escoliose Problemas ortopédicos Sequelas psicossociais

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Atraso motor persistente com quadro neurológico consistente
Exames Laboratoriais: Hemograma Bioquímica básica Função tireóidea PCR quando indicado Teste metabólico
Exames de Imagem: RM cerebral Ultrassom transfontanela (neonatos) TC quando necessário
Diagnóstico Diferencial: Distúrbios do desenvolvimento

Paralisia facial infantil

Distúrbios do movimento

Lesões encefálicas adquiridas

Paralisias congênitas não CP
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente até 3-4 anos com avaliação neurológica

Tratamento

Abordagem Geral: Equipe multiprofissional para melhoria de função e participação, reabilitação precoce
Modalidades de Tratamento: 1 Reabilitação motora

2 Estimulação precoce

3 Terapia da fala

4 Terapias ocupacionais

5 Cirurgia quando indicada
Especialidades Envolvidas: Neuro-pediatria Fisioterapia Fonoaudiologia Ocupacional Ortopedia
Tempo de Tratamento: Duração varia; reabilitação contínua ao longo da vida
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multiprofissional a cada 3-6 meses

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia amplamente; intervenção precoce traz ganhos funcionais
Fatores de Bom Prognóstico: Intervenção precoce

Estimulação constante

Apoio familiar

Acesso à reabilitação
Fatores de Mau Prognóstico: Gravidade alta no início

Comorbidades graves

Limitações cognitivas

Dificuldades respiratórias graves
Qualidade de Vida: Impacto moderado a significativo, mitigado por suporte

Prevenção

Prevenção Primária: Cuidados pré-natais de qualidade, controle de infecções, evitar trauma neonatal
Medidas Preventivas: Pré-natal de qualidade

Vacinas maternas quando indicadas

Nutrição adequada

Evitar álcool/drogas

Prevenção de prematuridade
Rastreamento: Rastreamento do desenvolvimento infantil e avaliações periódicas

Dados no Brasil

Número anual não disponível publicamente

Internações/Ano

Óbitos atribuídos variam com gravidade e comorbidades

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais serviços de reabilitação no Sudeste/Sul; variação regional

Perguntas Frequentes

1 Descrição: o que é paralisia cerebral?

Conjunto de alterações motoras e de desenvolvimento por dano cerebral precoce.

2 Descrição: quais são as causas?

Fatores pré-natais, perinatais ou início de vida; não há única origem.

3 Descrição: como é o diagnóstico?

Avaliação de desenvolvimento, histórico e exames como RM cerebral.

4 Descrição: dá pra prevenir?

Cuidados pré-natais, nutrição adequada e evitar complicações no parto.

5 Descrição: como lidar no dia a dia?

Estimulação precoce, reabilitação e apoio escolar ajudam muito.

Mitos e Verdades

Mito

CP piora com o tempo.

Verdade

CP é estável; ganhos dependem de intervenção.

Mito

crianças com CP não vão à escola.

Verdade

com apoio, participação escolar é comum.

Mito

vacinas causam CP.

Verdade

CP resulta de fatores neurológicos; vacina não causa CP.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Primeiro contato na atenção primária; encaminha para especializada
Especialista Indicado: Neuro-pediatra
Quando Procurar Emergência: Convulsões, dificuldade respiratória, dor aguda, piora súbita
Linhas de Apoio: Linha de apoio ao paciente Disque Saúde Assistência Social

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.