G61

CID-11

Outras neuropatias inflamatórias periféricas

Neuropatia inflamatória periférica

Resumo

Inflamacao de nervos; fraqueza, dor, diagnóstico e manejo

Identificação

Código Principal: G61
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Outras neuropatias inflamatórias periféricas (inflamação de nervos periféricos não especificada)
Nome em Inglês: Other inflammatory polyneuropathies
Outros Nomes: Polineuropatias inflamatórias • Neuropatia inflamatória periférica • PIP inflamatória
Siglas Comuns: IPN G61

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neuropatias inflamatórias periféricas
Subcategoria: Polineuropatias inflamatórias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: adquirida
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Baixa incidência global; subtipos variados, alguns extremamente raros.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; relatos esporádicos.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade a idosos
Distribuição por Sexo: Equilíbrio entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Pós-infecção Imunossupressão Diabetes mellitus HIV Doenças autoimunes
Tendência Temporal: Estabilidade global com variações por subtipo

Etiologia e Causas

Causa Principal: Resposta imune que ataca nervos periféricos, gerando inflamação.
Mecanismo Fisiopatológico: Ataque imune a bainha de mielina ou axônios, causando desmielinização
Fatores de Risco: Pós-infecção Imunossupressão Diabetes mellitus HIV Doenças autoimunes História familiar
Fatores de Proteção: Controle de doenças autoimunes Vacinação adequada Vida saudável Tratamento precoce de infecções
Componente Genético: Contribuição genética moderada em alguns subtipos; ainda em estudo

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fraqueza progressiva dos membros com parestesias
Sintomas Frequentes: Paresias distais

Dor neuropática

Atrofia muscular

Disfunção sensorial

Fadiga

Incoordenação
Sinais de Alerta: Fraqueza grave que progride rapidamente

Dificuldade respiratória

Disfagia ou fala alterada

Sinais de disfunção autonômica grave

Dor súbita severa
Evolução Natural: Progride sem tratamento; com manejo adequado, há melhoria parcial
Complicações Possíveis: Fraqueza residual Dor crônica Deficits sensoriais Disfunção autonômica permanente Risco de quedas

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica compatível e neurofisiologia com desmielinização; exclusão de outras neuropatias
Exames Laboratoriais: Hemograma completo Proteína C reativa Anticorpos autoimunes Soro HIV Sorologia Hepatite C
Exames de Imagem: RM de nervos/perfis RM plexo braquial Ultrassom de nervos periféricos TC quando necessário
Diagnóstico Diferencial: Guillain-Barré

Neuropatia diabética

Neuropatias hereditárias

Mielopatia inflamatória

Neuropatia tóxica
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas a meses; tempo depende do subtipo

Tratamento

Abordagem Geral: Modulação imune aliada à reabilitação e manejo sintomático da dor
Modalidades de Tratamento: 1 Imunoterapia indireta

2 Fisioterapia

3 Terapia ocupacional

4 Controle da dor

5 Tratamento de Disfunções autonômicas
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisiatria Fisioterapia Imunologia Reumatologia
Tempo de Tratamento: Meses a anos, conforme subtipo e resposta
Acompanhamento: Acompanhamento neurológico periódico, avaliações de força e sensibilidade

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; subtipos agudos costumam ter melhor evolução
Fatores de Bom Prognóstico: Início rápido do tratamento

Boa resposta imune

Ausência de falência respiratória

Adesão ao plano
Fatores de Mau Prognóstico: Fraqueza inicial severa

Disfunção autonômica grave

Progresso rápido

Idade avançada
Qualidade de Vida: Pode melhorar com reabilitação e suporte multidisciplinar

Prevenção

Prevenção Primária: Não é totalmente evitável; prevenção de infecções e controle de doenças autoimunes ajudam
Medidas Preventivas: Vacinação adequada

Controle de doenças crônicas

Gestão de infecções

Redução de toxinas

Higiene de feridas
Rastreamento: Acompanhamento neurológico regular para detecção precoce

Dados no Brasil

Hosp,ogue: variam conforme subtipos; dados nacionais ausentes

Internações/Ano

Óbitos são raros e ligados a complicações

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Casos descritos em várias regiões; variações locais

Perguntas Frequentes

1 G61 pode curar completamente?

Alguns evoluem com melhora parcial; cura completa nem sempre ocorre

2 Existe tratamento imediato?

Tratamento varia; foco é controlar inflamação e preservar função

3 Como fica a dor?

Dor neuropática é comum; manejo multidisciplinar ajuda

4 Posso voltar ao trabalho?

Depende da gravidade; ajustes e reabilitação ajudam na volta

5 Qual o prognóstico a longo prazo?

Pode haver melhoria estável ou sequelas; acompanhamento é essencial

Mitos e Verdades

Mito

Tudo depende de cirurgia

Verdade

Inflamação imune domina; cirurgia não é primeira opção

Mito

dor não melhora

Verdade

Dor pode responder a terapias multidisciplinares

Mito

é sempre rápido diagnosticar

Verdade

Pode levar tempo; exames especializados ajudam

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neuro ou médico de família para encaminhamento
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Sinais de respiração comprometida ou engolir difícil
Linhas de Apoio: 0800-123-4567 SUS central de atendimento

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.