g40 cid

CID-11

Epilepsia: evolução histórica do conhecimento

Convulsões recorrentes, epilepsia

Resumo

Epilepsia G40 envolve crises; tratamento controlando crises melhora vida.

Identificação

Código Principal: G40
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Epilepsia e crises convulsivas associadas; grupo de transtornos neurológicos
Nome em Inglês: Epilepsy and related seizure disorders
Outros Nomes: epiléptico • crises epilépticas • ataques epilépticos • epilepsia espontânea • convulsões recorrentes
Siglas Comuns: EPI G40

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do sistema nervoso, Epilepsia e crises convulsivas
Categoria Principal: Doenças neurológicas e convulsivas
Subcategoria: Epilepsias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais sugerem ~1% da população com epilepsia em algum momento.
Prevalência no Brasil: Brasil apresenta prevalência semelhante global, com variações regionais.
Faixa Etária Principal: Jovens e adultos jovens são os grupos mais afetados.
Distribuição por Sexo: Leve predomínio masculino na infância.
Grupos de Risco: história familiar de epilepsia lesões cerebrais encefalopatia infantil infecções cerebrais trauma de parto
Tendência Temporal: Casos estáveis ou com leve tendência de alta com melhor detecção.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Alteração da excitabilidade neuronal com predisposição a crises; múltiplas etiologias.
Mecanismo Fisiopatológico: Hiperexcitabilidade neuronal, desequilíbrio entre excitação e inibição, redes cerebrais anormais.
Fatores de Risco: História familiar de epilepsia Lesões cerebrais Desordens neurológicas Perinatal-hipóxia Toxinas ou álcool durante gestação Infecções encefálicas
Fatores de Proteção: controle adequado de crises evitar lesões segurança durante convulsões adoção de medicação conforme orientação
Componente Genético: Contribuição genética frequente em epilepsias familiares; genes alteram suscetibilidade.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Crises recorrentes com variações: perda de consciência, movimentos convulsivos ou aura.
Sintomas Frequentes: crises tônico-clônicas

ausência

crises simples parciais

crises com generalização

aura sensorial

sono-afetação
Sinais de Alerta: crise prolongada (>5 min)

status epiléptico

convulsões durante gravidez

mudança repentina de consciência

lesão neurológica nova
Evolução Natural: Sem tratamento, crises podem aumentar; com manejo, controle é possível.
Complicações Possíveis: queda durante convulsões dano cognitivo isolamento social fraturias por quedas

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História de crises, EEG com padrões epileptiformes, exclusão de outras causas.
Exames Laboratoriais: hemograma glicemia eletrólitos função renal função hepática
Exames de Imagem: RM cerebral TC sem contraste angio-RM se necessário DTI em pesquisa
Diagnóstico Diferencial: síncope

distúrbios do sono

transtornos psicológicos

convulsões pseudoneurais

encefalopatia metabólica
Tempo Médio para Diagnóstico: Semanas a meses; depende do registro de crises e exames.

Tratamento

Abordagem Geral: Plano integrado com medicação antiepiléptica, educação e monitoramento.
Modalidades de Tratamento: 1 anticonvulsivantes

2 cirurgia de epilepsia

3 estimulação vagal

4 dieta cetogênica

5 apoio psicossocial
Especialidades Envolvidas: Neurologia Neurocirurgia Fisioterapia Psicologia Enfermagem
Tempo de Tratamento: Varia; muitos precisam de tratamento por anos.
Acompanhamento: Consultas regulares, ajuste de dose, monitoramento de efeitos adversos.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva variável; controle de crises melhora com tratamento, porém requer acompanhamento.
Fatores de Bom Prognóstico: boa resposta ao AED

crises bem controladas

inicio precoce

bom suporte familiar
Fatores de Mau Prognóstico: diagnóstico tardio

frequência alta de crises

comorbidades

acesso limitado a tratamento
Qualidade de Vida: Varia conforme suporte; redes de apoio melhoram bem-estar.

Prevenção

Prevenção Primária: Tratar lesões cerebrais, infecções e manter pré-natal de qualidade.
Medidas Preventivas: sono regular

evitar álcool

controle de febre

uso correto de medicação

proteção em esportes
Rastreamento: Acompanhamento com neurologista e EEG conforme necessidade.

Dados no Brasil

3 a 6 mil internações/ano em todo o país.

Internações/Ano

Mortalidade baixa com acesso a tratamento adequado.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais dados em regiões com maior acesso à saúde.

Perguntas Frequentes

1 Quais são as principais causas de epilepsia?

Diversas; traumas, infecções, genes, deficiência cerebral podem contribuir.

2 A epilepsia pode ser curada?

Não cura definitiva, mas crises costumam ficar controladas com tratamento.

3 Como é feito o diagnóstico?

História clínica, EEG, exames de imagem e exclusão de outras causas.

4 É possível prevenir crises futuras?

Adesão ao tratamento, sono adequado e evitar fatores gatilho ajudam.

5 O que fazer durante uma crise?

Proteja, afaste objetos, não segure a pessoa, e chame ajuda se durar.

Mitos e Verdades

Mito

epilepsia impede qualquer vida normal.

Verdade

com tratamento, muitos levam vida produtiva.

Mito

crises apenas quando está estressado.

Verdade

podem ocorrer sem relação com estresse.

Mito

alimentação não importa.

Verdade

dieta e estilo de vida influenciam controle.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista e serviços de referência pela rede pública ou particular.
Especialista Indicado: Neurologista com foco em epilepsia.
Quando Procurar Emergência: Convulsão >5 minutos, status epileptico, alterações graves.
Linhas de Apoio: Centro de apoio à epilepsia Ligações de suporte Contato local de paciente

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.