f70 cid

CID-10

Deficiência intelectual moderada

Resumo

Deficiência intelectual moderada inclui atraso no aprendizado com apoio adaptativo.

Identificação

Código Principal: F70
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Moderate intellectual disability (ICD-10 F70)
Nome em Inglês: Moderate Intellectual Disability
Outros Nomes: Deficiência intelectual moderada • Intelectual moderada • Discapacidade intelectual moderada • Retraso mental moderado • Deficiência cognitiva moderada
Siglas Comuns: DI moderada CID-F70 MID

Classificação

Capítulo CID: Capítulo V - Transtornos mentais e comportamentais
Categoria Principal: Deficiência intelectual
Subcategoria: Moderada
Tipo de Condição: condicao
Natureza: congenita
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais de 1-3% com deficiência moderada a grave.
Prevalência no Brasil: Brasil: prevalência estimada 0,5-1,5% da população.
Faixa Etária Principal: Infância e adolescência
Distribuição por Sexo: Proporcional entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Síndromes genéticas Baixo nível socioeconômico Pré-natal inadequado Exposição a teratogênicos Atraso educativo
Tendência Temporal: Estável com acesso a serviços; melhora com intervenção

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem neurodesenvolvimental multifatorial, com bases genéticas e ambientais
Mecanismo Fisiopatológico: Deficiência no desenvolvimento neurocognitivo por fatores genéticos e ambientais
Fatores de Risco: Genética Baixo nível socioeconômico Exposição a teratogênicos Pré-natal inadequado Infecções maternas Idade materna avançada
Fatores de Proteção: Acesso pré-natal de qualidade Estimulação precoce Nutrição adequada Apoio familiar
Componente Genético: Contribui significativamente; síndromes associadas comuns

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldades intelectuais e adaptativas com apoio
Sintomas Frequentes: Q.I abaixo da média

Dificuldade de linguagem

Problemas de memória

Dificuldades de socialização

Baixa autonomia

Apoio ao autocuidado
Sinais de Alerta: Perda súbita de habilidades

Sinais de abuso ou negligência

Dor de cabeça persistente com confusão

Convulsões não explicadas

Queda acentuada no desenvolvimento
Evolução Natural: Progresso lento sem estimulação adequada; podem manter dependência
Complicações Possíveis: Baixa autonomia Dependência de cuidadores Risco de ansiedade/depressão Dificuldades escolares Problemas de saúde mental

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Comprometimento intelectual e deficiência adaptativa significativos, avaliados por testes e histórico
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil metabólico Genética quando indicado Sorologias congênitas Avaliação bioquímica
Exames de Imagem: RM cerebral TC craniana
Diagnóstico Diferencial: Autismo com atraso

Transtorno global do desenvolvimento

Deficiências sensoriais

Transtornos de linguagem

Transtornos de atraso psicossocial
Tempo Médio para Diagnóstico: Identificação típica até a entrada escolar com avaliação multidisciplinar

Tratamento

Abordagem Geral: Equipe multiprofissional foca em educação, suporte familiar e reabilitação
Modalidades de Tratamento: 1 Intervenção educativa

2 Terapia ocupacional

3 Fonoaudiologia

4 Apoio comportamental

5 Acompanhamento emocional
Especialidades Envolvidas: Neurologia Genética Pediatria Fonoaudiologia Psicologia
Tempo de Tratamento: Acompanhamento contínuo ao longo da vida
Acompanhamento: Consultas periódicas a cada 6-12 meses

Prognóstico

Prognóstico Geral: Prognóstico moderadamente favorável com intervenção adequada
Fatores de Bom Prognóstico: Intervenção precoce

Acesso à educação inclusiva

Apoio familiar

Nutrição adequada
Fatores de Mau Prognóstico: Baixo suporte

Comorbidades

Baixa estimulação

Desigualdade de acesso
Qualidade de Vida: Variável, depende de redes de apoio e inclusão social

Prevenção

Prevenção Primária: Promoção de saúde pré-natal, nutrição e estimulação precoce
Medidas Preventivas: Estimulação cognitiva

Cuidados obstétricos

Nutrição materna

Vacinação adequada

Acesso a serviços de saúde
Rastreamento: Avaliação regular do desenvolvimento infantil

Dados no Brasil

Números variam por região; dados nacionais variam

Internações/Ano

Mortalidade baixa com tratamento adequado

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com mais serviços têm maior diagnóstico

Perguntas Frequentes

1 Essa condição é hereditária?

Pode ter componente genética; avaliação familiar é útil.

2 É possível curar?

Não há cura; melhora com suporte e educação.

3 Como é o diagnóstico típico?

Avaliação de desenvolvimento e testes adaptativos.

4 Como prevenir?

Estimulação precoce, cuidados pré-natais e educação inclusiva.

5 Precisa de tratamento constante?

Sim, acompanhamento multidisciplinar ao longo da vida.

Mitos e Verdades

Mito

não se pode aprender jamais.

Verdade

com apoio, melhora é possível.

Mito

apenas genética explica tudo.

Verdade

ambiente também molda o desenvolvimento.

Mito

não trabalham nunca.

Verdade

inclusão profissional é viável com adaptações.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procurar serviço de saúde local ou CAPS
Especialista Indicado: Pediatra ou neurologista infantil
Quando Procurar Emergência: Chame 192 em emergências, se necessário
Linhas de Apoio: Centro de suporte local Telefones úteis da prefeitura Disque 100

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.