D61.9

CID-10

Pancitopenia

queda de todas as linhagens sanguíneas

Resumo

Pancitopenia é queda de várias células do sangue, exigindo avaliação médica.

Identificação

Código Principal: D61.9
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Pancitopenia: redução simultânea de células sanguíneas segundo OMS
Nome em Inglês: Pancytopenia
Outros Nomes: Pancitopenia • Queda de linhagens • Aplasia multilinhas
Siglas Comuns: PANC PCN PAN

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XI - Doenças do sangue
Categoria Principal: Doenças hematológicas
Subcategoria: Pancitopenia e síndromes associadas
Tipo de Condição: sindrome
Natureza: adquirida
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Não há estimativa única; depende da etiologia subjacente.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; varia com as causas.
Faixa Etária Principal: Qualquer idade; comum em adultos jovens.
Distribuição por Sexo: Sem predomínio claro entre homens e mulheres.
Grupos de Risco: Deficiências nutricionais Quimioterapia Infecções graves Síndromes mielodisplásicas Condições autoimunes
Tendência Temporal: Varia conforme etiologia; não há padrão único.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: produção medular reduzida ou destruição de células.
Mecanismo Fisiopatológico: Redução da produção medular ou destruição de células sanguíneas levando a pancitopenia
Fatores de Risco: Deficiência nutricional Quimioterapia Exposição a toxinas Infecções graves Condições autoimunes Condições genéticas
Fatores de Proteção: Nutrição adequada Vacinação atualizada Proteção contra infecções Acesso a atendimento hematológico
Componente Genético: Predisposição em síndromes mielodisplásicas e raras etiologias hereditárias

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga, palidez e maior risco de infecções.
Sintomas Frequentes: Fadiga

Palidez

Infecções recorrentes

Hematúria rara

Sangramento fácil

Tontura
Sinais de Alerta: Sangramento nasal intenso

Hematêmese ou melena

Febre alta persistente

Confusão ou dificuldade respiratória

Fraqueza súbita
Evolução Natural: Sem tratamento, infecções e sangramentos podem progredir
Complicações Possíveis: Infecções graves Hemorragias Anemia grave Insuficiência medular Falha orgânica

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Hemograma com queda de três linhagens por tempo; confirmação com biópsia de medula
Exames Laboratoriais: Hemograma completo Reticulócitos Biópsia de medula Vit. B12/folato Testes de infecção
Exames de Imagem: Radiografia de tórax RM/CT conforme indicação USG abdominal
Diagnóstico Diferencial: Leucemia

Mielodisplasia

Anemia aplástica

Infecções graves

Trombocitopenia grave
Tempo Médio para Diagnóstico: Dias a semanas, dependendo da suspeita clínica

Tratamento

Abordagem Geral: Identificar etiologia e apoiar com transfusões; prevenir infecções
Modalidades de Tratamento: 1 Transfusões de sangue

2 Transplante de medula (quando indicado)

3 Tratamento da etiologia

4 Antibióticos conforme infecção

5 Imunomodulação
Especialidades Envolvidas: Hematologia Clínica médica Infectologia Oncologia Nutrição
Tempo de Tratamento: Varia por etiologia; pode durar semanas a meses
Acompanhamento: Hemogramas regulares e vigilância de infecções

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia conforme etiologia; algumas respondem bem ao tratamento
Fatores de Bom Prognóstico: Etiologia tratável

Boa resposta a suporte

Ausência de infecção grave

Tratamento precoce
Fatores de Mau Prognóstico: Falha medular

Infecções recorrentes

Hemorragias graves

Idade avançada
Qualidade de Vida: Impacto variável; depende de etiologia e controle

Prevenção

Prevenção Primária: Nutrição adequada, evitar toxinas, vacinação e higiene reforçada
Medidas Preventivas: Nutrição

Vacinação

Proteção infecções

Evitar toxinas

Monitoramento médico
Rastreamento: Acompanhamento hematológico periódico e rastreamento de infecções

Dados no Brasil

Varia regionalmente; não há taxa nacional estável.

Internações/Ano

Varia por etiologia; dados nacionais limitados.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais registros em capitais; acesso afeta diagnóstico

Perguntas Frequentes

1 Pancitopenia é uma doença?

Não é doença única; é queda de várias células por várias causas.

2 Como é diagnosticada?

Hemograma e confirmação com biópsia de medula óssea.

3 É tratável?

Depende da etiologia; algumas causas respondem ao tratamento.

4 Posso prevenir?

Não há prevenção única; evitar infecções e manter nutrição ajuda.

5 Quanto tempo leva para melhorar?

Varia; algumas etiologias respondem rapidamente, outras demoram.

Mitos e Verdades

Mito

pancitopenia é contagiosa.

Verdade

não é contagiosa por si só.

Mito

só afeta idosos.

Verdade

pode ocorrer em qualquer idade.

Mito

não há tratamento.

Verdade

tratamento da causa pode curar ou controlar.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure hematologista ou pronto atendimento com hemograma
Especialista Indicado: Hematologista
Quando Procurar Emergência: Sangramento intenso, desmaio, febre alta persistente, confusão
Linhas de Apoio: SUS 136 Telefone de apoio ao paciente hematológico

CIDs Relacionados

Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.