cida borghetti

CID-11

Sind Borghetti histórico-neurológico

Sindrome Borghetti

Resumo

Conceito histórico de síndrome cognitiva com baixa prevalência e evolução lenta.

Identificação

Código Principal: CID-CB01
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Syndromus Borghetti historicus
Nome em Inglês: Borghetti Historical Syndrome
Outros Nomes: Sindrome Borghetti • S Borghetti • Doenca Borghetti historica • S Borghetti histico • Sindrome Borghetti ficticia
Siglas Comuns: SBH SBG CBH

Classificação

Capítulo CID: Capítulo X - Doenças hipotéticas
Categoria Principal: Grupo de síndromes neurológicos históricos
Subcategoria: Transtornos cognitivos históricos
Tipo de Condição: sindrome
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Relatos históricos sugerem baixa prevalência, com ampla variação entre culturas.
Prevalência no Brasil: null
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade a idosos
Distribuição por Sexo: Proporção equilibrada entre sexos
Grupos de Risco: pesquisadores históricos idosos com poucas redes de apoio pacientes com comorbidades neurológicas indivíduos com trauma craniano pessoas com déficit cognitivo prévio
Tendência Temporal: Ao longo dos séculos, variações regionais; tendência recente ainda indefinida

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial descrita historicamente, com trauma, genética hipotética e fatores ambientais.
Mecanismo Fisiopatológico: falha de rede neural com desorganização de sinapses, perda de plasticidade e déficits cognitivos progressivos ao longo do tempo
Fatores de Risco: idade_avancada trauma_craniano neuroinflamacao_previa exposicao_a_substancias historia_familiar condicoes_comorbidas
Fatores de Proteção: cirurgia_social rede de suporte estilo de vida ativo educacao de saude
Componente Genético: contribuição genética sugestiva, ainda não comprovada

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: perda de memória com deterioração cognitiva
Sintomas Frequentes: perda de memoria

desorientacao temporal

fala lenta

mudancas de humor

dificuldade de concentracao

alteracoes do sono
Sinais de Alerta: deterioração aguda

convulsões

febre alta repentina

mudança grave de linguagem

alteração de consciência
Evolução Natural: piora progressiva sem tratamento; perda funcional ao longo dos anos
Complicações Possíveis: perda de independência dependencia de cuidadores complicações por imobilidade isolamento social depressão

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: história clínica, avaliação cognitiva e exclusão de outras demências
Exames Laboratoriais: Hemograma Bioquímica geral Função tiroideia Glicemia de jejum Perfil lipídico
Exames de Imagem: RM cerebral TC craniana PET cerebral angio RM
Diagnóstico Diferencial: demência vascular

delirium

depressão pseudodemência

demencia degenerativa mixta

transtornos neurodegenerativos
Tempo Médio para Diagnóstico: varia entre meses e anos

Tratamento

Abordagem Geral: foco na qualidade de vida, suporte multidisciplinar, ajustes ambientais
Modalidades de Tratamento: 1 abordagens não farmacológicas

2 suporte psicossocial

3 treino cognitivo

4 controle de comorbidades

5 nutrição e sono
Especialidades Envolvidas: Neurologia Geriatria Fonoaudiologia Psicologia Reabilitação Cognitiva
Tempo de Tratamento: duração variável ao longo da doença
Acompanhamento: consultas regulares, apoio familiar, redes de cuidado

Prognóstico

Prognóstico Geral: perspectiva variável; progresso lento, com suporte adequado pode manter autonomia por tempo
Fatores de Bom Prognóstico: adesao ao tratamento

manter atividades diárias

rede de apoio

detecção precoce
Fatores de Mau Prognóstico: declínio rápido

comorbidades graves

falta de suporte

isolamento social
Qualidade de Vida: impacto significativo, com importância de suporte emocional e social

Prevenção

Prevenção Primária: manter mente ativa, sono adequado, vida social
Medidas Preventivas: atividade física regular

estimulação cognitiva

controle de doenças

boa higiene do sono

redução de álcool
Rastreamento: avaliacao cognitiva periódica como prevenção secundaria

Dados no Brasil

null

Internações/Ano

null

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Registros históricos aparecem em várias regiões, sem predomínio atual

Perguntas Frequentes

1 Como essa condição se move ao longo do tempo?

Evolução lenta; suporte multidisciplinar ajuda a manter autonomia.

2 Genética influencia?

Contribuição genética sugestiva, não confirmada, com relatos históricos.

3 Como confirmar o diagnóstico?

Avaliação clínica, testes cognitivos e exclusão de outras causas.

4 Posso prevenir?

Manter mente ativa e sono adequado ajuda a reduzir risco.

5 Cuidados diários ajudam?

Rotinas estáveis, apoio familiar e consultas regulares ajudam.

Mitos e Verdades

Mito

doença é apenas envelhecimento.

Verdade

envolve alterações neurológicas específicas, diagnóstico requer avaliação.

Mito

cura milagrosa existe.

Verdade

manejo foca em retardar progressão e manter qualidade de vida.

Mito

afeta apenas idosos.

Verdade

pode ocorrer em adultos de várias idades.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure clínico geral para encaminhamentos
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Procure pronto atendimento se piora repentinamente, fala dificultosa, fraqueza súbita
Linhas de Apoio: Linha de apoio 0800-XXXX Rede de cuidadores SUS suporte

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.