cid z13 6

CID-10

Enc para aconselhamento genético

Aconselhamento genético

Resumo

Código Z13.6 orienta aconselhamento genético para risco familiar; envolve planejamento e decisões.

Identificação

Código Principal: CID Z13 6
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Encounter for genetic counseling
Nome em Inglês: Genetic counseling encounter
Outros Nomes: Aconselhamento genético • Consulta genética • Aconselhamento familiar
Siglas Comuns: CG ACG

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XXI - Fatores que influenciam a saúde e contatos com serviços
Categoria Principal: Encaminhamento e aconselhamento médico
Subcategoria: Aconselhamento genético
Tipo de Condição: fator_influencia
Natureza: outra
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Dados limitados; código usado para orientação, não para prevalência de doença específica.
Prevalência no Brasil: Não disponível publicamente; uso clínico.
Faixa Etária Principal: Adultos e familiares
Distribuição por Sexo: Não aplicável; uso universal
Grupos de Risco: Histórico familiar de doenças genéticas Interesse em genética
Tendência Temporal: Uso previsível estável; depende de sistema de saúde e campanhas.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Encaminhamento médico para avaliação genética
Mecanismo Fisiopatológico: Processos de aconselhamento e avaliação de risco sem patologia direta.
Fatores de Risco: Histórico familiar Consanguinidade Planejamento familiar Acesso a serviços Educação em genética
Fatores de Proteção: Acesso a aconselhamento Educação em saúde
Componente Genético: Risco herdado e avaliações familiares orientam o aconselhamento.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Solicitação de avaliação genética
Sintomas Frequentes: Dúvida sobre risco familiar

Planejamento reprodutivo

Informação sobre probabilidade
Sinais de Alerta: Sinais de ansiedade severa

Resultados ambíguos

Dor ou piora súbita

Risco elevado persistente

Necessidade de suporte imediato
Evolução Natural: Sem tratamento, orienta riscos e decisões de saúde
Complicações Possíveis: Ansiedade emocional Decisões difíceis Custos de exames Informação confusa

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Encaminhamento, levantamento de risco, sem diagnóstico clínico único
Exames Laboratoriais: Testes genéticos diretos Painel gene Sequenciamento
Exames de Imagem: Não aplicável Nenhuma radiografia necessária
Diagnóstico Diferencial: Ausência de doença genética

Risco baixo

Resultados ambíguos

Interpretação incorreta de risco
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo até avaliação é variável; depende de encaminhamentos.

Tratamento

Abordagem Geral: Educação genética, planejamento familiar, apoio emocional, sem prescrição
Modalidades de Tratamento: 1 Conselhamento genético

2 Teste genético sob indicação

3 Apoio psicossocial

4 Planejamento familiar

5 Seguimento clínico
Especialidades Envolvidas: Genética Clínica geral Obstetrícia Psicologia Aconselhamento familiar
Tempo de Tratamento: Duração variável conforme avaliação.
Acompanhamento: Consultas regulares para revisão de risco, resultados e decisões.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva útil; orientação reduz incerteza e melhora decisões
Fatores de Bom Prognóstico: Acesso rápido

Informação clara

Engajamento do paciente
Fatores de Mau Prognóstico: Ansiedade persistente

Resultados genéticos complexos

Acesso limitado
Qualidade de Vida: Melhora com esclarecimento, apoio emocional e decisões bem informadas.

Prevenção

Prevenção Primária: Educação genética, planejamento familiar consciente, uso de serviços de saúde.
Medidas Preventivas: Buscar aconselhamento

Testes apenas se indicados

Manter saúde geral

Discutir riscos com familiares

Participar de educação
Rastreamento: Rastreamento de risco genético quando indicado por médico.

Dados no Brasil

null

Internações/Ano

null

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Concentração em capitais e grandes cidades; menor oferta no interior.

Perguntas Frequentes

1 Quem precisa de aconselhamento genético?

Quem tem dúvidas sobre risco hereditário ou planejamento familiar.

2 O que são testes genéticos?

Exames para identificar variantes genéticas relevantes.

3 Os resultados são confidenciais?

Sim; informações ficam entre paciente e time de saúde.

4 Qual a diferença entre risco e certeza?

Risco indica probabilidade; teste pode confirmar ou excluir parte do risco.

5 Como se preparar para a primeira consulta?

Leve histórico familiar, dúvidas e documentos médicos.

Mitos e Verdades

Mito

aconselhamento genético é só sobre testes.

Verdade

envolve risco, opções e impactos familiares.

Mito

resultado negativo elimina risco.

Verdade

pode haver risco residual ou limites do teste.

Mito

todos precisam de testes genéticos.

Verdade

só indicado quando há probabilidade relevante.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Converse com médico e peça encaminhamento a genética.
Especialista Indicado: Geneticista
Quando Procurar Emergência: Sinais graves: piora súbita de saúde, dor torácica, desmaio.
Linhas de Apoio: 0800 SUS Ligue 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.