cid pti

CID-11

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

PTI, púrpura imune

Resumo

PTI é queda de plaquetas por ataque imune; sangramentos possíveis; acompanhamento médico

Identificação

Código Principal: PTI
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI) — nomenclatura OMS
Nome em Inglês: Immune Thrombocytopenic Purpura
Outros Nomes: PTI • ITP • Púrpura autoimune • Trombocitopênica imune
Siglas Comuns: PTI ITP PTI-IM

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do sangue
Categoria Principal: Transtornos trombocitopênicos
Subcategoria: Trombocitopenias imunológicas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; PTI mais comum em crianças
Prevalência no Brasil: Dados oficiais limitados; relatos de clínicas hematológicas
Faixa Etária Principal: Crianças e jovens adultos
Distribuição por Sexo: Equilibrada; leve predomínio feminino em adultos
Grupos de Risco: Infância precoce Infecções virais recentes Doenças autoimunes Uso de certos fármacos História familiar
Tendência Temporal: Varia com surtos virais; sem tendência consistente

Etiologia e Causas

Causa Principal: Desordem autoimune com anticorpos contra plaquetas, reduzindo contagem
Mecanismo Fisiopatológico: IgG antiplaquetário marca plaquetas para destruição no baço, reduzindo contagem
Fatores de Risco: Infecção viral recente História familiar Doenças autoimunes Uso de imunomoduladores Distúrbios da medula óssea Estresse físico
Fatores de Proteção: Regulação imune eficaz Vacinação adequada Acompanhamento médico regular Evitar drogas que afetam plaquetas
Componente Genético: Contribuição genética reconhecida em alguns casos, sem padrão dominante

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Púrpura ou petéquias na pele, sangramento gengival
Sintomas Frequentes: Manchas roxas na pele

Sangramento gengival

Epistaxe

Sangramento nasal

Sangramento espontâneo leve

Facilidade a hematomas
Sinais de Alerta: Sangramento intenso

Dor abdominal com inibição de sinais

Dificuldade respiratória com sangramento

Geralmente febre associada a sangramento

Queda repentina de plaquetas com sangramento
Evolução Natural: Sem tratamento pode persistir; resposta varia com idade e gravidade
Complicações Possíveis: Sangramento abundante Anemia Transfusões Esplenomegalia rara

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Plaquetas baixas com exclusão de outras causas de trombocitopenia
Exames Laboratoriais: Hemograma com plaquetas baixos Contagem de reticulócitos Coagulograma normal Função hepática normal Testes de infecção relevantes
Exames de Imagem: Ultrassom se sangramento Avaliação de órgãos abdominais Radiografia apenas se indicado
Diagnóstico Diferencial: Trombocitopenia induzida por fármacos

TTP

HUS

Púrpura associada a doença autoimune

Disfunção da medula óssea
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas a meses desde início de sangramentos

Tratamento

Abordagem Geral: Segurança do sangramento, monitoramento e imunomodulação conforme necessidade
Modalidades de Tratamento: 1 Corticosteroides

2 Imunoglobulina IV

3 Terapias imunomodulat

4 Transfusões quando necessário

5 Esplenectomia apenas em refratariedade
Especialidades Envolvidas: Hematologia Clínica Geral Pediatria Farmacologia Gestão de sangramento
Tempo de Tratamento: Duração depende da gravidade; planejamento individual
Acompanhamento: Monitoramento hematológico periódico e ajuste de tratamento

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varía; crianças costumam ter curso favorável, adultos podem ter PTI crônica
Fatores de Bom Prognóstico: Crianças

Rápida resposta inicial

Plaquetas estabilizadas com tratamento
Fatores de Mau Prognóstico: PTI crônica

Sangramento ativo persistente

Refratariedade a imunomodulação
Qualidade de Vida: Apoio médico facilita retorno às atividades normais

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; evitar fatores de risco não evita PTI
Medidas Preventivas: Vacinação de rotina

Gestão de infecções

Uso prudente de fármacos

Acompanhamento hematológico regular

Higiene e segurança de sangramento
Rastreamento: Não há rastreamento populacional; apenas clínica quando sintomas

Dados no Brasil

Números variam por região; poucos casos por hospital

Internações/Ano

Baixos; sangramento grave é exceção

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior detecção onde há acesso hematologia

Perguntas Frequentes

1 PTI é contagiosa?

Não. PTI não transmite entre pessoas; é condição autoimune.

2 Tratamento comum para PTI?

Corticosteroides ou IVIg; outras opções conforme resposta.

3 PTI pode curar?

Cura completa é rara; muitos ficam estáveis com manejo adequado.

4 Alimentação ajuda PTI?

Dieta equilibrada apoia a saúde; não cura PTI.

5 Vacinar é seguro?

Vacinas de rotina são seguras; consulte o médico.

Mitos e Verdades

Mito

PTI soma a uma dieta ruim.

Verdade

PTI pode ocorrer sem relação alimentar; cuidado com sangramentos.

Mito

toda queda de plaquetas é PTI.

Verdade

outras doenças também causam trombocitopenia; avaliação médica.

Mito

vacinas causam PTI.

Verdade

evidências não confirmam relação causal consistente.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure hematologista ou clínica com experiência em sangramento
Especialista Indicado: Hematologista
Quando Procurar Emergência: Sangramento intenso ou tontura com sangramento ativo
Linhas de Apoio: Disque SUS 136 Ligue 188 - CVV SUS central de atendimento

Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.