cid parkinson

CID-10

Doença de Parkinson

Parkinson

Resumo

Doença neurológica crônica com tremor, rigidez e lentidão; tratamento melhora qualidade de vida.

Identificação

Código Principal: G20
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Doença de Parkinson, doença neurodegenerativa associada à perda de neurônios dopaminérgicos
Nome em Inglês: Parkinson's disease
Outros Nomes: Parkinsonismo • Doença de Parkinson • Parkinson disease • Doença de Parkinson idiopática
Siglas Comuns: PD DP PARK

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Doença neurodegenerativa do SNC
Subcategoria: Doença neurodegenerativa dopaminérgica
Tipo de Condição: doenca
Natureza: degenerativa
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam milhões de pessoas com PD; prevalência aumenta com idade.
Prevalência no Brasil: Brasil acompanha tendência global, com maior peso em idosos e variações regionais.
Faixa Etária Principal: 60 anos ou mais
Distribuição por Sexo: Predominância leve em homens
Grupos de Risco: Idosos História familiar Mutação genética (LRRK2, SNCA) Exposição a pesticidas Trauma craniano
Tendência Temporal: Aumento gradual ao longo dos anos; agravamento com a idade.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem predominantemente idiopática com falha dopaminérgica central
Mecanismo Fisiopatológico: Degeneração de neurônios dopaminérgicos na substância negra com desequilíbrio extrapiramidal
Fatores de Risco: Idade avançada História familiar Mutação genética Exposição a pesticidas Trauma craniano leve Sexo masculino
Fatores de Proteção: Exercício regular Cafeína moderada Dieta balanceada Sono adequado
Componente Genético: Contribuição hereditária em alguns casos; mutações como LRRK2 e SNCA associadas

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Bradicinesia com tremor de repouso e rigidez
Sintomas Frequentes: Tremor em repouso de membros

Bradicinesia

Rigidez muscular

Instabilidade postural

Fala suave/hipofonia

Micrografia
Sinais de Alerta: Queda súbita

Fraqueza focal

Alteração de consciência

Mudanças rápidas de comportamento

Dores de cabeça atípicas
Evolução Natural: Progressão gradual ao longo dos anos, com piora sem intervenção adequada
Complicações Possíveis: Disfagia com risco de aspiração Quedas recorrentes Dependência funcional Depressão Distúrbios do sono

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Sinais motores consistentes, evolução temporal e exclusão de outras causas; resposta dopaminérgica ajuda.
Exames Laboratoriais: Hemograma completo TSH B12 Glicose Função renal
Exames de Imagem: RM craniana para excluir alterações estruturais RM de vias dopaminérgicas DAT-SPECT quando disponível PET cerebral
Diagnóstico Diferencial: Parkinsonismo atípico

Doença de Alzheimer com parkinsonismo

Esclerose Múltipla com sinais extrapiramidais

Lesões vasculares encefálicas

Parkinsonismo induzido por droga
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia entre semanas a meses desde os primeiros sinais

Tratamento

Abordagem Geral: Controle de sintomas com foco em dopaminérgicos, reabilitação e suporte multidisciplinar
Modalidades de Tratamento: 1 Terapia dopaminérgica (levodopa)

2 Inibidores da MAO-B

3 Reabilitação física

4 Terapia ocupacional

5 Fonoaudiologia
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisioterapia Fonoaudiologia Geriatria Psicologia
Tempo de Tratamento: Duração de manutenção ao longo da vida
Acompanhamento: Consultas regulares com neurologista; ajuste de medicações; monitorar quedas e efeitos colaterais

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva variável; melhora com tratamento, porém evolução é gradual
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce

Boa resposta à levodopa

Função cognitiva preservada

Bom apoio familiar
Fatores de Mau Prognóstico: Idade avançada ao início

Demência precoce

Quedas frequentes

Disautonomia grave
Qualidade de Vida: Impacto na mobilidade e independência; com reabilitação, qualidade de vida pode melhorar

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; estilo de vida saudável pode reduzir riscos gerais
Medidas Preventivas: Exercício regular

Sono adequado

Dieta balanceada

Controle de estresse

Checagens de saúde periódicas
Rastreamento: Não há rastreamento dedicado; monitoramento de sinais motores e cognitivos

Dados no Brasil

Internações variam por região; dados nacionais dependem de sistema.

Internações/Ano

Óbitos atribuídos a PD são baixos isoladamente; comorbidades elevam.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior concentração em regiões com população idosa; variações por estado.

Perguntas Frequentes

1 PD é herdada em todas as pessoas?

Não, ocorre principalmente por idade; mutações são raras.

2 Levodopa cura PD?

Não cura, reduz sintomas e melhora qualidade de vida.

3 Quais exames confirmam PD?

Avaliação clínica e exclusão de outras causas; exames ajudam a descartar.

4 É possível evitar PD?

Não há prevenção específica; estilo de vida saudável ajuda no manejo.

5 Como cuidar em casa?

Rotina de exercícios, alimentação, medicação conforme orientado.

Mitos e Verdades

Mito

PD é apenas tremor.

Verdade

sinais motores variam amplamente entre pessoas.

Mito

medicamentos têm efeito imediato.

Verdade

resposta é gradual e ajustada ao longo do tempo.

Mito

PD só aumenta com a idade.

Verdade

pode iniciar mais cedo em casos raros; manejo importa.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista; encaminhamento para centros de movimento
Especialista Indicado: Neurologista especialista em distúrbios do movimento
Quando Procurar Emergência: Sinais de alerta: queda súbita, fraqueza focal, confusão
Linhas de Apoio: Disque SUS 136 Apoio ao cuidador

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.