cid paralisia infantil

CID-10

Paralisia cerebral infantil

Paralisia cerebral

Resumo

Paralisia cerebral: dano cerebral infantil que afeta movimento; requer equipe multidisciplinar.

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia cerebral
Nome em Inglês: Cerebral Palsy
Outros Nomes: PC • Paralisia infantil • PC Infantil • Paralisia do desenvolvimento
Siglas Comuns: PC Paralisia infantil

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Doenças neurológicas do movimento
Subcategoria: Paralisia cerebral (tipos)
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: 2 a 3 por mil nascimentos; variações por diagnóstico.
Prevalência no Brasil: Brasil apresenta patamar próximo global com variações regionais.
Faixa Etária Principal: 0-5 anos na maioria
Distribuição por Sexo: Padrão masculino ligeiramente maior
Grupos de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Hipóxia neonatal Infecção materna Conflitos placentários
Tendência Temporal: Tendência estável com avanços em diagnóstico e reabilitação

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: dano neurológico durante gestação, parto ou primeiros anos.
Mecanismo Fisiopatológico: Dano cerebral em vias motoras e estruturas de controle, levando a tônus alterado e coordenação prejudicada
Fatores de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Hipóxia/ischemia perinatal Infecção neonatal Problemas metabólicos Conflitos placentários
Fatores de Proteção: Cuidados pré-natais adequados Parto em centro qualificado Estimulação precoce Reabilitação rápida
Componente Genético: Pode haver fatores genéticos; na maioria, não é herdada de forma simples

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldade de movimento, tônus anormal e atraso motor
Sintomas Frequentes: Rigidez ou tremor

Dificuldade para engatinhar e andar

Hipo/hipertonia em fases

Coordenação ruim e desequilíbrio

Convulsões em alguns casos

Problemas de fala e deglutição
Sinais de Alerta: Convulsões prolongadas

Fadiga extrema com fraqueza

Dor aguda com febre

Alteração de consciência súbita

Inapetência severa
Evolução Natural: Sem intervenção, limitações persistem; reabilitação pode melhorar funções
Complicações Possíveis: Atraso motor Deformidades posturais Problemas respiratórios Disfagia Dificuldades de fala

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica contínua; histórico de atraso motor; exclusão de outras causas
Exames Laboratoriais: Hemograma Gasometria Marcadores inflamatórios Função tiroideia Perfil metabólico
Exames de Imagem: RM cerebral Ultrassom transfontanela RM de base encefálica TC cerebral
Diagnóstico Diferencial: Desenvolvimento atrasado isolado

Paralisia periférica

Autismo com atraso motor

Dano cerebral adquirido

Distúrbios neuromotores
Tempo Médio para Diagnóstico: Diagnóstico costuma ocorrer nos primeiros anos, com confirmação gradual

Tratamento

Abordagem Geral: Reabilitação multidisciplinar para melhorar função, participação e qualidade de vida
Modalidades de Tratamento: 1 Fisioterapia intensiva

2 Terapia ocupacional

3 Fonoaudiologia

4 Orteses

5 Estimulação sensorial
Especialidades Envolvidas: Neuropediatria Fisioterapia Fonoaudiologia Ortopedia pediátrica Psicologia infantil
Tempo de Tratamento: Longo prazo; continuidade durante a infância
Acompanhamento: Acompanhamento semestral com equipe multidisciplinar; ajuste conforme desenvolvimento

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia amplamente; com intervenções, melhores resultados funcionais
Fatores de Bom Prognóstico: Reabilitação precoce

Controle de convulsões

Suporte familiar

Acesso a serviços
Fatores de Mau Prognóstico: Gravidade alta

Convulsões difíceis de controlar

Dificuldades respiratórias

Baixo acesso a reabilitação
Qualidade de Vida: Pode ser boa com suporte social, escolar e saúde acessível

Prevenção

Prevenção Primária: Cuidados pré-natais, parto seguro e nutrição adequada podem reduzir risco
Medidas Preventivas: Cuidados pré-natais

Pré-natal adequado

Vacinação infantil

Estimulação precoce

Rede de apoio
Rastreamento: Acompanhamento do desenvolvimento infantil com triagens de atraso motor

Dados no Brasil

Varia; foco é reabilitação ambulatorial

Internações/Ano

Obito raro; ocorrer por condições associadas.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior concentração onde há serviços de reabilitação.

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais aparecem nos primeiros anos?

Atraso motor, tônus anormal e coordenação prejudicada.

2 O CP pode ser curado?

Não há cura; foco é reabilitar e manter qualidade de vida.

3 Como é feito o diagnóstico?

Histórico, exame clínico e exames conforme necessidade.

4 Quais terapias ajudam?

Fisioterapia, fonoaudiologia, OT, escola, reabilitação.

5 Prevenção da CP?

Cuidados pré-natais, parto seguro e vacinação conforme protocolo.

Mitos e Verdades

Mito

CP vem de má criação ou negligência.

Verdade

CP resulta de dano neurológico multifatorial.

Mito

CP piora com adoecimentos comuns.

Verdade

CP não é causada por doenças infantis normais.

Mito

crianças com CP não vão para escola.

Verdade

com suporte, participação escolar é comum.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neuropediatria ou CAPS; início rápido importa
Especialista Indicado: Neuropediatra
Quando Procurar Emergência: Convulsões prolongadas, respiração difícil ou confusão
Linhas de Apoio: SUS 136 Disque Criança 100 APAE Brasil

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.