cid paralisia cerebral
CID-10
Paralisia Cerebral
Paralisia Cerebral
Resumo
CP: atraso motor persistente desde o nascimento; reabilitar melhora funções.
Identificação
- Código Principal
- G80.9
- Versão CID
- CID-10
- Nome Oficial
- Paralisia Cerebral: distúrbio neuromotor estático com início na infância
- Nome em Inglês
- Cerebral Palsy
- Outros Nomes
- PC • paralisia infantil • paralisia não progressiva • paralisia motor infantil
- Siglas Comuns
- PC CP
Classificação
- Capítulo CID
- Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
- Categoria Principal
- Distúrbios do desenvolvimento motor
- Subcategoria
- Paralisia cerebral não progressiva
- Tipo de Condição
- doenca
- Natureza
- congenita
- Gravidade Geral
- variavel
Epidemiologia
- Prevalência Mundial
- Estimativas globais: 2-3 por 1.000 nascidos vivos; variações por método.
- Prevalência no Brasil
- Brasil: 1,2-2,5 por mil nascimentos; diferença regional e subdiagnóstico.
- Faixa Etária Principal
- Infância precoce, desde o nascimento
- Distribuição por Sexo
- Distribuição quase equilíbrio entre meninos e meninas
- Grupos de Risco
- Prematuridade extrema Baixo peso ao nascer Infecção materna Hipóxia perinatal Trauma obstétrico
- Tendência Temporal
- Tendência global estável; melhoria aparece com cuidado pré-natal e neonatal
Etiologia e Causas
- Causa Principal
- Origem multifatorial com dano cerebral durante gestação, parto ou peri e neonatal
- Mecanismo Fisiopatológico
- Dano cerebral estático causado por lesões estruturais ou funcionais
- Fatores de Risco
- Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecção materna Hipóxia perinatal Trauma obstétrico Colapso placentário
- Fatores de Proteção
- Cuidados pré-natais adequados Parto com assistência qualificada Controle de infecções Vacinação materna adequada
- Componente Genético
- Contribuição genética limitada; alguns casos isolados associam mutações
Manifestações Clínicas
- Sintoma Principal
- Dificuldade motora crônica com atraso no desenvolvimento de movimentos
- Sintomas Frequentes
-
Espasticidade muscularFraqueza e desequilíbrioDistoniaDificuldade de coordenaçãoReflexos primários persistentesDificuldade de marcha
- Sinais de Alerta
-
- Convulsões repetidas
- Perda súbita de força
- Dificuldade respiratória aguda
- Dor intensa de cabeça persistente
- Mudança repentina de consciência
- Evolução Natural
- Sinais estáveis com reabilitação; sem progressão cerebral intrínseca
- Complicações Possíveis
- Deficiências motoras persistentes Transtornos de fala Problemas de deglutição Dificuldade de aprendizagem Escoliose
Diagnóstico
- Critérios Diagnósticos
- Avaliação clínica com atraso motor e alterações de tônus desde a infância, excluindo outras etiologias
- Exames Laboratoriais
- Hemograma Glicose Bioquímica renal/hepática Lactato TSH/FT4
- Exames de Imagem
- RM encefálica RM craniana Ultrassom transfontanelar
- Diagnóstico Diferencial
-
- Encefalopatia infantil
- Distúrbios do desenvolvimento motor
- Miopatias congênitas
- Distúrbios metabólicos
- Lesões adquiridas
- Tempo Médio para Diagnóstico
- Geralmente entre 6 meses e 2 anos com atraso motor claro
Tratamento
- Abordagem Geral
- Reabilitação intensiva com foco na função, mantendo avanços funcionais e bem-estar
- Modalidades de Tratamento
-
1 Reabilitação física2 Terapias de comunicação3 Técnicas de manejo de tônus4 Assistência tecnológica5 Cuidados nutricionais
- Especialidades Envolvidas
- Pediatria Neurologia Fisioterapia Fonoaudiologia Terapia ocupacional
- Tempo de Tratamento
- Plano de longo prazo com revisões trimestrais
- Acompanhamento
- Consultas regulares com equipe multiprofissional; metas registradas
Prognóstico
- Prognóstico Geral
- Varia conforme gravidade; expectativa melhora com reabilitação e suporte
- Fatores de Bom Prognóstico
-
- Exibição precoce de ganho motor
- Espasticidade leve
- Ambiente de apoio
- Acesso a reabilitação
- Fatores de Mau Prognóstico
-
- Gravidade inicial alta
- Convulsões frequentes
- Múltiplas comorbidades
- Baixa adesão a terapias
- Qualidade de Vida
- Pode ser boa com suporte adequado; participação em atividades é possível
Prevenção
- Prevenção Primária
- Reduzir lesões fetais, parto seguro, controle de infecções maternas, evitar prematuridade
- Medidas Preventivas
-
Acompanhamento pré-natalVacinação maternaMonitoramento fetalParto com equipeNutrição adequada
- Rastreamento
- Identificação de riscos durante gestação e pós-natal
Dados no Brasil
Varia por região; CP eleva internações por comorbidades.
Internações/Ano
Obitos relatados são baixos quando comorbidades são controladas.
Óbitos/Ano
Perguntas Frequentes
1
CP é presente desde o nascimento?
Pode já estar presente ao nascer ou aparecer nos primeiros meses.
2
CP é curável?
Não há cura, mas melhoria é comum com tratamento.
3
Como diagnosticar cedo?
Avaliação clínica com atraso motor; confirmação por equipe multiprofissional.
4
Precisa de medicamentos?
Tratamento pode incluir terapias, nem sempre precisa de fármacos.
5
Como ajudar no dia a dia?
Involva escola, exercícios adaptados, apoio familiar e rede de suporte.
Mitos e Verdades
Mito
CP é uma doença degenerativa.
Verdade
CP é estática; danos não costumam progredir sem complicações.
Mito
Só bebês prematuros têm CP.
Verdade
Pode ocorrer em qualquer nascimento; prematuridade aumenta risco.
Mito
CP impede qualquer aprendizado.
Verdade
Com apoio, aprendizado e participação são possíveis.
Recursos para o Paciente
- Onde Buscar Ajuda
- Pediatra, neurologista ou rede de reabilitação local
- Especialista Indicado
- Pediatra ou neurologista
- Quando Procurar Emergência
- Convulsões frequentes, piora repentina, dificuldade respiratória
- Linhas de Apoio
- Disque CP Linha de Reabilitação Apoio Familiar
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Aviso Importante
As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.