cid mieloma multiplo

CID-10

Mieloma múltiplo

Câncer de plasmócitos

Resumo

Mieloma é câncer de plasmócitos; requer tratamento para controlar a doença.

Identificação

Código Principal: C90.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Mieloma múltiplo
Nome em Inglês: Multiple Myeloma
Outros Nomes: Mieloma múltiplo • MM • Câncer de plasmócitos • Mieloma IgG • Mieloma de plasmócitos
Siglas Comuns: MM M-PL MP

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias hematológicas
Subcategoria: Mieloma de plasmócitos
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Casos globais numerosos, com centenas de milhares de pessoas vivas com mieloma.
Prevalência no Brasil: Brasil tem milhares de casos, maioria em idosos.
Faixa Etária Principal: Adultos >60 anos
Distribuição por Sexo: Predomina levemente em homens; igualdade entre mulheres
Grupos de Risco: Idosos (60+) Predominância masculina História familiar Exposição a pesticidas Radiação ocupacional
Tendência Temporal: Levemente crescente com envelhecimento global.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com clonagem de plasmócitos na medula óssea.
Mecanismo Fisiopatológico: Proliferação clonal de plasmócitos com proteína monoclonal; danos ósseos e falência de órgãos.
Fatores de Risco: Idade avançada (60+) Sexo masculino Ascendência africana História familiar Exposição a pesticides Radiação ocupacional
Fatores de Proteção: Nenhum fator protetor claro Saúde geral ajuda
Componente Genético: Predisposição genética em alguns casos.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dor óssea persistente, especialmente costas, sem trauma.
Sintomas Frequentes: Dor óssea

Fadiga

Infecções recorrentes

Anemia

Nefropatia

Perda de peso
Sinais de Alerta: Dor intensa com febre

Infecção grave

Confusão súbita

Diminuição da urina

Inchaço rápido
Evolução Natural: Progride com danos ósseos, anemia e falência renal se não tratado
Complicações Possíveis: Fraturas patológicas Insuficiência renal Hipercalcemia Infecções Anemia

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Proteína monoclonal, plasmócitos clonais e dano ósseo/órgãos.
Exames Laboratoriais: Hemograma Eletroforese de proteínas Imunofixação Creatinina Proteinúria de Bence Jones
Exames de Imagem: Raio-X do esqueleto Ressonância magnética Tomografia PET-CT
Diagnóstico Diferencial: Amiloidose AL

Linfoma plasmocítico

Leucemia linfocítica

Neoplasias ósseas metastáticas
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia entre semanas e meses

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento visa reduzir plasmócitos e proteger órgãos, com monitoramento.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Imunoterapia

3 Terapia-alvo

4 Transplante de células-tronco autólogo

5 Cuidados de suporte
Especialidades Envolvidas: Hematologia Nefrologia Oncologia Radioterapia Nutrição
Tempo de Tratamento: Ciclos podem durar meses a anos
Acompanhamento: Consultas regulares com exames de sangue, função renal e imagem

Prognóstico

Prognóstico Geral: Controle prolongado possível; depende de subtipo e resposta.
Fatores de Bom Prognóstico: Estágio I

Boa resposta inicial

Função renal preservada

Baixa carga tumoral
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio III

Alta carga tumoral

Falência renal avançada

Baixa condição geral
Qualidade de Vida: Pode variar: manejo adequado melhora bem-estar.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há estratégias comprovadas; foco em saúde geral.
Medidas Preventivas: Vacinação adequada

Redução de exposições

Estilo de vida saudável

Acompanhamento médico regular

Atividade física
Rastreamento: Não há rastreamento populacional; diagnóstico via sintomas e exames.

Dados no Brasil

Milhares de internações anuais

Internações/Ano

Óbitos anuais variam

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais casos em grandes centros

Perguntas Frequentes

1 Como é confirmado o mieloma?

Biópsia de medula óssea com proteína monoclonal no sangue/urina.

2 Tratamento cura?

Não cura; reduz a doença e melhora qualidade de vida.

3 Quais sinais de alerta?

Dor óssea, anemia, infecções, falência renal.

4 É possível prevenir?

Não há prevenção comprovada; diagnóstico precoce é essencial.

5 Quem acompanhar?

Hematologista com apoio de nefrologia/oncologia.

Mitos e Verdades

Mito

mieloma é contagioso.

Verdade

não é contagioso; envolve células da medula.

Mito

dor óssea sempre é mieloma.

Verdade

dor óssea tem várias causas; nem sempre é mieloma.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure hematologista ou clínica geral
Especialista Indicado: Hematologista
Quando Procurar Emergência: Dor forte com febre, confusão, sangramento, ou falência renal
Linhas de Apoio: 0800-saude Central de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.