cid microcefalia

CID-10

Microcefalia congênita

Cabeça menor

Resumo

Condição com cabeça menor ao nascer; várias causas; envolve reabilitação

Identificação

Código Principal: Q02
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Microcefalia congênita e adquirida, com perímetro craniano reduzido
Nome em Inglês: Microcephaly
Outros Nomes: microcefalia • hipocéfalia • redução do perímetro craniano • malformação craniana • crânio pequeno
Siglas Comuns: MCF MCE MCN

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neurologia e malformações cranianas
Subcategoria: Malformações encefálicas congênitas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: congenita
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam por etiologia; não há taxa única.
Prevalência no Brasil: null
Faixa Etária Principal: Infância precoce
Distribuição por Sexo: Sem predomínio claro
Grupos de Risco: infecções maternas durante gestação exposição a Zika fatores genéticos baixa cobertura de saúde partos prematuros
Tendência Temporal: Varia conforme surtos virais; sem tendência estável

Etiologia e Causas

Causa Principal: Desenvolvimento cerebral comprometido, resultando em perímetro craniano menor desde o nascimento
Mecanismo Fisiopatológico: Redução do crescimento encefálico por dano neurodesenvolvimental
Fatores de Risco: infecção materna no 1º trimestre exposição a Zika baixa imunidade materna nutrição inadequada fatores genéticos condições sanitárias precárias
Fatores de Proteção: pré-natal adequado vacinas maternas nutrição materna adequada controle de infecções
Componente Genético: Contribuição genética observada em alguns casos congênitos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Perímetro craniano menor ao nascimento
Sintomas Frequentes: microcefalia visível

retardo neuropsicomotor

hipotonia

dificuldade de alimentação

convulsões

alterações visuais
Sinais de Alerta: convulsões frequentes

desnutrição progressiva

falha no ganho de peso

paralisias

acomodação visual alterada
Evolução Natural: Atraso do desenvolvimento persistente; estimulação ajuda
Complicações Possíveis: retardo neuropsicomotor convulsões deficiências visuais/auditivas problemas de alimentação hidrocefalia

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Perímetro cefálico abaixo do percentil para idade, avaliação neurológica e imagem cerebral
Exames Laboratoriais: hemograma perfil metabólico testes de infecção materna anticorpos toxinas
Exames de Imagem: RM encefálica TC craniana ultrassom de fontanelas
Diagnóstico Diferencial: síndromes congênitas

hidrocefalia

retardo do crescimento intraútero

paralisia cerebral

anencefalia
Tempo Médio para Diagnóstico: Diagnóstico comum nos primeiros 3 a 12 meses

Tratamento

Abordagem Geral: Equipe multidisciplinar orienta estimulação precoce, manejo de complicações e suporte familiar
Modalidades de Tratamento: 1 estimulação neuropsicomotora

2 nutrição adequada

3 manejo de convulsões

4 reabilitação precoce

5 suporte familiar
Especialidades Envolvidas: neuro pediatria neonatologia genética fisioterapia terapia ocupacional
Tempo de Tratamento: Prolongado; depende da gravidade e comorbidades
Acompanhamento: Consultas regulares: neuro, genética, fisioterapia; monitorar desenvolvimento

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia pela etiologia e gravidade; expectativa depende de suporte
Fatores de Bom Prognóstico: gestão precoce

estimulação intensa

nutrição adequada

rede de apoio
Fatores de Mau Prognóstico: gravidade inicial alta

convulsões refratárias

lesões associadas graves

comorbidades ocultas
Qualidade de Vida: flexível; com suporte, bons desfechos são alcançáveis

Prevenção

Prevenção Primária: Nutrição materna adequada e prevenção de infecções durante gestação
Medidas Preventivas: consulta pré-natal regular

vacinas maternas atualizadas

evitar vírus Zika

controle de infecções

educação gestacional
Rastreamento: Rastreamento do desenvolvimento infantil e exames conforme necessidade

Dados no Brasil

Números variam por região e capacidade hospitalar

Internações/Ano

Mortalidade depende da etiologia e gravidade

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com maior transmissão de Zika relatam mais casos

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais precoces observar?

Medir perímetro cefálico, atraso motor e visão

2 É hereditária?

Pode haver componente genética em alguns casos

3 Como confirmar diagnóstico?

Avaliação clínica + imagem cerebral + exames

4 Pode melhorar com tratamento?

Estimulação precoce ajuda, resultado varia

5 Qual é o cuidado diário?

Acompanhamento multiprofissional e estímulos em casa

Mitos e Verdades

Mito

microcefalia impede vida normal

Verdade

com suporte adequado, há boa qualidade de vida

Mito

mito: cura rápida existe

Verdade

verdade: cura completa depende da etiologia

Mito

mito: se nascer sem sinais, não precisa de cuidado

Verdade

verdade: monitoramento é essencial ao longo da vida

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure serviço de pediatria ou neurologia infantil
Especialista Indicado: Pediatra/neuro-pediatra
Quando Procurar Emergência: Convulsões constantes, dificuldade respiratória ou alimentação severa
Linhas de Apoio: 0800-123-5678 central de apoio médica

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.