cid m72

CID-10

Fibromatose

Fibromatose comum entre pacientes

Resumo

Fibromatose: massas fibrosas que podem crescer; acompanhamento médico.

Identificação

Código Principal: M72
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Fibromatoses, grupo de proliferacoes fibrosas do tecido conjuntivo
Nome em Inglês: Fibromatoses
Outros Nomes: Fibromatoses • Fibroma fibromatoso • Fibromatose não neoplásica • Lesão fibrosa
Siglas Comuns: M72

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XIII - Doenças do sistema osteomuscular
Categoria Principal: Fibromatoses
Subcategoria: Fibromatoses não neoplásicas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Baixa, varia por subtipo; dados limitados.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; referência em centros especializados.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meio adultos
Distribuição por Sexo: Quase 1:1 entre homens e mulheres
Grupos de Risco: predisposição genetica trauma local fatores hormonais obesidade atividade física repetitiva
Tendência Temporal: Varia por subtipo; geralmente estável.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com alterações do tecido conjuntivo
Mecanismo Fisiopatológico: Fibroblastos e colágeno excessivos formam massas fibrosas
Fatores de Risco: história familiar trauma repetido idade adulta peso corporal atividade física intensa genética
Fatores de Proteção: controle da inflamação evitar traumas severos atividade física balanceada tratar com acompanhamento
Componente Genético: Contribuição genética em alguns subtipos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulos firmes em tecidos moles
Sintomas Frequentes: massa em crescimento

dor leve

limitação de movimento

sensibilidade local

parestesias quando comprime
Sinais de Alerta: crescimento rápido

dor aguda

parestesia progressiva

fraqueza muscular focal

mudança de cor local
Evolução Natural: Progride lentamente sem tratamento
Complicações Possíveis: limitação funcional dor crônica deformidade recidiva

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica mais imagem; biópsia se duvidoso
Exames Laboratoriais: hemograma PCR VHS bioquímica teste inflamatório
Exames de Imagem: ultrassom RM TAC
Diagnóstico Diferencial: lipoma

sarcoma de tecidos moles

neurofibroma

cisto ganglionar

fibroma
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses a anos dependendo do subtipo

Tratamento

Abordagem Geral: Multidisciplinar; ajuste conforme subtipo
Modalidades de Tratamento: 1 observacao

2 cirurgia

3 fisioterapia

4 terapias_intralesionais

5 radioterapia_rara
Especialidades Envolvidas: ortopedista dermatologista cirurgião radiologista fisioterapeuta
Tempo de Tratamento: Variável; longo acompanhamento
Acompanhamento: Consultas regulares para monitorar

Prognóstico

Prognóstico Geral: Depende do subtipo e da resposta ao tratamento
Fatores de Bom Prognóstico: detecção precoce

localização afastada de nervos

pequena massa

bom controle
Fatores de Mau Prognóstico: recidiva frequente

localizacao critica

massa grande

progresso rápido
Qualidade de Vida: Melhora com tratamento e reabilitação

Prevenção

Prevenção Primária: Não existe prevenção específica; manejo de fatores de risco
Medidas Preventivas: evitar trauma repetitivo

controle da inflamação

atividade física adequada

peso saudável

revisões médicas
Rastreamento: Acompanhamento clínico conforme caso

Dados no Brasil

Não disponível

Internações/Ano

Baixos, dependentes do subtipo

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Centros de referência mais em capitais

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais indicam fibromatose?

Nódulos firmes que crescem lentamente, dor leve; avaliação clínica é essencial.

2 Existe cura completa?

Depende do subtipo; alguns melhoram com tratamento, outros precisam de acompanhamento.

3 Como confirmar diagnóstico?

Exame físico, imagem e, se necessário, biópsia do tecido.

4 Prognóstico costuma ser bom?

Pode variar; detecção precoce e manejo melhoram o resultado.

5 Dicas para o dia a dia?

Evite traumas repetitivos, siga o plano terapêutico e mantenha atividades seguras.

Mitos e Verdades

Mito

fibromatose é câncer.

Verdade

não é câncer; é massa fibrosa benigna com variação de comportamento.

Mito

cirurgia cura tudo.

Verdade

Cirurgia pode não evitar recidiva; acompanhamento é fundamental.

Mito

antibióticos ajudam.

Verdade

Antibióticos não têm efeito sobre fibromatose; manejo com outras opções.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de familia; encaminhe para especialistas
Especialista Indicado: Ortopedista ou dermatologista
Quando Procurar Emergência: Dor intensa, massa crescendo rápido, piora aguda
Linhas de Apoio: 0800-000-0000 SUS Telefone Secretaria de Saúde local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.