cid m62

CID-10

Outras doenças musculares

Outras Doenças Musculares

Resumo

Fraqueza muscular proximal, tratada com reabilitação e manejo médico

Identificação

Código Principal: M62
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Other disorders of muscle
Nome em Inglês: Other disorders of muscle
Outros Nomes: distúrbio muscular • miopatia inespecífica • miopatias diversas • doença muscular não especificada • distúrio do músculo
Siglas Comuns: MDM MUS-DIS M62

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XIII - Doenças do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo
Categoria Principal: Doenças musculares
Subcategoria: Outras Doenças Musculares
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global variável; menos comum que dores musculares comuns; dados limitados
Prevalência no Brasil: Dados nacionais escassos; variações por subtipo e acesso a diagnósticos
Faixa Etária Principal: Adultos e idosos, com variações por subtipo
Distribuição por Sexo: Sem predomínio único; distribuição heterogênea
Grupos de Risco: Sedentarismo Diabetes Idade avançada História familiar Uso de corticoides
Tendência Temporal: Dívida de dados; tendência estável a moderadamente alta com envelhecimento

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com alterações musculares, inflamação e metabolismo muscular alterado
Mecanismo Fisiopatológico: degeneração muscular com inflamação crônica e reparo inadequado
Fatores de Risco: envelhecimento sedentarismo uso prolongado de corticoides diabetes história familiar
Fatores de Proteção: atividade física regular nutrição adequada controle de peso evitar toxinas
Componente Genético: Pode haver formas genéticas com padrões autossômicos; variação entre subtipos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: fraqueza proximal com dificuldade para subir degraus
Sintomas Frequentes: fraqueza proximal

dor muscular difusa

cansaço após atividades

perda de massa

fasciculações
Sinais de Alerta: fraqueza súbita com dor aguda

perda de força progressiva

dificuldade respiratória

dor torácica intensa

queda de função
Evolução Natural: progressão lenta sem tratamento, com deterioração gradual
Complicações Possíveis: atrofia grave deformidades articulares perda de mobilidade dor crônica quebra de equilíbrio

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: fraqueza proximal persistente; EMG e biópsia confirmam; genética ajuda
Exames Laboratoriais: CK elevado LDH elevado autoanticorpos quando inflamátoria perfil metabólico hemograma
Exames de Imagem: RM muscular Ultrassom muscular EMG/Eletromiografia
Diagnóstico Diferencial: dor muscular inespecífica

miopatia endócrina

neuropatia

miopatia genética

fibromialgia
Tempo Médio para Diagnóstico: varia por subtipo; pode levar meses

Tratamento

Abordagem Geral: foco em reabilitação, função e alívio de sintomas; equipe multidisciplinar
Modalidades de Tratamento: 1 fisioterapia

2 exercícios de fortalecimento

3 manejo da dor

4 controle metabólico

5 reabilitação respiratória
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisiatria Fisioterapia Genética Nutrição
Tempo de Tratamento: depende do subtipo; manejo ao longo da vida
Acompanhamento: retornos a cada 3-6 meses conforme evolução

Prognóstico

Prognóstico Geral: varia por subtipo; com manejo adequado, funcionalidade pode permanecer
Fatores de Bom Prognóstico: boa resposta ao tratamento

diagnóstico precoce

fisioterapia consistente

motivação do paciente
Fatores de Mau Prognóstico: subtipos congênitos graves

fraqueza forte precoce

atraso na terapia

comorbidades graves
Qualidade de Vida: variável; com suporte adequado, pode ser boa

Prevenção

Prevenção Primária: manter atividade física, alimentação balanceada e evitar toxinas
Medidas Preventivas: atividade física regular

controle de peso

evitar toxinas

controle de diabetes

nutrição adequada
Rastreamento: avaliação clínica periódica para detectar fraqueza precoce

Dados no Brasil

Poucas internações registradas; depende do subtipo

Internações/Ano

Média baixa; varia por subgrupo e acesso

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior detecção em áreas com serviços neurológicos

Perguntas Frequentes

1 Essa condição é hereditária?

Alguns subtipos são herdados; outros surgem espontaneamente.

2 É curável?

Não existe cura única; manejo visa controle e função.

3 Como confirmar o diagnóstico?

Avaliação clínica, EMG, biópsia e testes genéticos ajudam.

4 Posso fazer exercícios?

Exercícios adaptados fortalecem; orientação profissional necessária.

5 Como prevenir piora?

Atividade física regular, alimentação equilibrada e acompanhamento médico.

Mitos e Verdades

Mito

idosos são os únicos afetados.

Verdade

Infâncias e juventude também podem ter miopatias.

Mito

Dieta cura a condição.

Verdade

Tratamento depende de reabilitação, não apenas dieta.

Mito

Cirurgia resolve tudo.

Verdade

Cirurgia ajuda apenas em casos específicos.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Comece pelo médico de família; encaminhe para neurologia
Especialista Indicado: Neurologista ou Fisiatra
Quando Procurar Emergência: Procure pronto atendimento com fraqueza súbita e dificuldade respiratória
Linhas de Apoio: SUS 136 DisqueSaúde 136 SUS 0800-701-6110

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.