cid m60

CID-10

Miosite inflamatória

Miosite inflamatória (inflamação muscular)

Resumo

Miosite inflamatória causa fraqueza muscular proximal pela agressão autoimune.

Identificação

Código Principal: M60
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Miosite inflamatória, doença inflamatória muscular de origem autoimune, reconhecida pela OMS.
Nome em Inglês: Inflammatory Myositis
Outros Nomes: Miosite • Inflamação muscular • Polimiosite • Mioite inflamatória • Miopatia inflamatória
Siglas Comuns: PM DM MIO

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XIII - Doenças do sistema musculoesquelético
Categoria Principal: Doenças musculoesqueléticas inflamatórias
Subcategoria: Doenças inflamatórias musculares
Tipo de Condição: doenca
Natureza: autoimune
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Baixa prevalência global, maior em adultos de meia-idade.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; estudos locais sugerem raridade.
Faixa Etária Principal: Meia-idade, 40-60 anos
Distribuição por Sexo: Predominância feminina moderada
Grupos de Risco: Predisposição genética História familiar de autoimune Infecções virais prévias Estilo de vida Exposição a medicamentos
Tendência Temporal: Tendência estável; variações por subtipo e diagnóstico.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Resposta imune anormal que ataca fibras musculares com gatilhos genéticos e ambientais.
Mecanismo Fisiopatológico: Resposta imune dirigida a músculos, inflamação, necrose e fraqueza proximal.
Fatores de Risco: História familiar de autoimunidade Idade adulta Infecções virais anteriores Ambiente Sexo feminino Genética
Fatores de Proteção: Tratamento oportuno de autoimunidade Atividade física moderada Dieta equilibrada Vacinação adequada
Componente Genético: Contribuição genética observada em subgrupos; hereditariedade multifatorial.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fraqueza proximal de início lento, piora com esforço.
Sintomas Frequentes: Fraqueza de ombros e quadris

Dificuldade para subir escadas

Fadiga muscular

Dor leve

Rigidez breve matinal
Sinais de Alerta: Dificuldade para engolir súbita

Fraqueza respiratória aguda

Dor torácica

Fadiga extrema

Febre persistente
Evolução Natural: Progressão gradual sem tratamento; com tratamento, variações.
Complicações Possíveis: Fraqueza crônica Disfagia persistente Dispneia Queda de qualidade de vida Infecções

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: (clínica + enzimas + biópsia/EMG) confirmação
Exames Laboratoriais: CK elevada ALT/AST moderadas ANA positivos em alguns Anti-Jo-1 VHS elevadas
Exames de Imagem: RM muscular proximal EMG compatível Ultrassom muscular Tomografia se necessário
Diagnóstico Diferencial: Fibromialgia

Miopatia por estatinas

Distúrbios neuromusculares

Dermatomiosite

Polimiosite
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses na média até confirmação

Tratamento

Abordagem Geral: Imunomodulação e reabilitação para reduzir inflamação e manter força.
Modalidades de Tratamento: 1 Imunoterapia (corticosteroides)

2 Imunossupressores

3 Fisioterapia

4 Reabilitação respiratória

5 Gerenciamento de complicações
Especialidades Envolvidas: Ortopedia Reumatologia Neurologia Fisioterapia Fisiatria
Tempo de Tratamento: Meses a anos com ajuste conforme resposta
Acompanhamento: Consultas a cada 3-6 meses com monitoramento clínico

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; alguns estabilizam com tratamento, outros permanecem crônicos
Fatores de Bom Prognóstico: Boa resposta a corticóides

Início precoce do tratamento

Adesão ao manejo

Ausência de complicações graves
Fatores de Mau Prognóstico: Fraqueza progressiva

Comprometimento respiratório

Infecções recorrentes

Deterioração rápida
Qualidade de Vida: Pode reduzir devido a dor, mobilidade e cansaço

Prevenção

Prevenção Primária: Prevenção específica ainda não disponível; manter saúde geral
Medidas Preventivas: Vacinação adequada

Atividade física regular

Controle de infecções

Gestão de autoimunidade

Alimentação equilibrada
Rastreamento: Avaliação clínica anual para sintomas persistentes

Dados no Brasil

Estimativas esparsas; varia por região.

Internações/Ano

Baixa mortalidade direta; complicações elevam risco.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Casos relatados em todas as regiões; maior concentração urbana.

Perguntas Frequentes

1 Essa condição pode ser contagiosa?

Não; é autoimune, não passa de pessoa para pessoa.

2 É fatal sem tratamento?

Risco menor com manejo adequado, mas varia.

3 Como confirmar diagnóstico?

Combinação de fraqueza, exames de sangue e biópsia.

4 Posso prevenir recorrência?

Manter tratamento e acompanhamento reduz recidivas.

5 O que eu faço no dia a dia?

Siga orientação médica, mantenha atividade leve e repouso quando necessário.

Mitos e Verdades

Mito

MITO: contagioso.

Verdade

VERDADE: não é contagioso; autoimune.

Mito

MITO: sempre fatal.

Verdade

VERDADE: com tratamento, não é inevitável.

Mito

MITO: envolve apenas idosos.

Verdade

VERDADE: afeta adultos de várias idades.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Primeiro passo: buscar atendimento médico
Especialista Indicado: Reumatologista
Quando Procurar Emergência: Dificuldade respiratória, engolir ou dor é sinal de urgência
Linhas de Apoio: 188 central SUS 136 tel de apoio local 0800-123-4567

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.