cid m35

CID-10

Sarcoidose e doenças granulomatosas

Sarcoidose

Resumo

Doença inflamatória com granulomas que pode atingir vários órgãos.

Identificação

Código Principal: M35
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Sarcoidose, doença granulomatosa sistêmica de origem multifatorial
Nome em Inglês: Sarcoidosis
Outros Nomes: Granulomatose sarcoide • Granulomatose de etiologia desconhecida • Doença de sarco • Sarcoidose sistêmica
Siglas Comuns: Sarco Sarko

Classificação

Capítulo CID: Capítulo M - Doenças do tecido conjuntivo e granulomatosas
Categoria Principal: Doenças granulomatosas
Subcategoria: Sarcoidose e granulomatoses associadas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global varia por região; muitos casos são leves e subdiagnosticados.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; ocorre com mais frequência em determinadas populações.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia idade
Distribuição por Sexo: Levemente mais comum em mulheres
Grupos de Risco: História familiar Afrodescendentes Exposição ocupacional Poluentes ambientais Raça/etnia
Tendência Temporal: Perfil estável com variações regionais

Etiologia e Causas

Causa Principal: Multifatorial: genética, resposta imune a antígenos ambientais
Mecanismo Fisiopatológico: Granulomas não caseosos surgem em vários órgãos, com inflamação imune e fibrose ao longo do tempo
Fatores de Risco: História familiar Raça afrodescendente Exposição a poeira orgânica Ambiente urbano Fatores ocupacionais Sexo feminino
Fatores de Proteção: Diagnóstico precoce Acesso a tratamento Adesão ao acompanhamento Vacinação de rotina
Componente Genético: Predisposição genética contribui para maior risco em algumas populações

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Tosse persistente com dispneia inicial
Sintomas Frequentes: Tosse

dispneia

fadiga

lesões cutâneas

linfonodos aumentados

olhos irritados
Sinais de Alerta: Dificuldade respiratória grave

Dor torácica intensa

visão alterada

confusão

hidramento rápido
Evolução Natural: Pode permanecer estável ou progredir lentamente sem tratamento
Complicações Possíveis: Fibrose pulmonar Hipercalcemia Insuficiência renal sarcoidótica Conjuntivite crônica Neurossarcoidose

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica, imagem com granulomas não caseosos e exclusão de infecções
Exames Laboratoriais: ACE elevado Calcemia alta Hemograma com linfocitose relativa Funções hepática/renal levemente alteradas Inflamatorios elevados
Exames de Imagem: Rx torax com padrões nodulares Tomografia com linfonodos hilar Ultrassom de órgãos afetados RM conforme envolvimento
Diagnóstico Diferencial: Tuberculose

Linfoma

Infecções fúngicas

Outras granulomatoses

Doenças autoimunes
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses a anos em muitos casos; confirmação exige provas

Tratamento

Abordagem Geral: Avaliar órgãos atingidos, monitorar funções, orientar estilo de vida
Modalidades de Tratamento: 1 Monitoramento

2 Corticosteroides para organo envolvido

3 Imunomoduladores em casos graves

4 Tratamento de complicações

5 Cuidados de suporte
Especialidades Envolvidas: Clínico Pulmonologista Reumatologista Dermatologista Oftalmologista
Tempo de Tratamento: Depende da gravidade; pode ser meses a anos
Acompanhamento: Consultas regulares a cada 3-6 meses com exames de órgão

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia amplamente; muitos têm controle estável com manejo
Fatores de Bom Prognóstico: Pouca fibrose

Envolvimento limitado

Função pulmonar preservada

Boa resposta ao tratamento
Fatores de Mau Prognóstico: Fibrose extensa

Neurosarcose

Hipercalcemia resistente

Falha terapêutica
Qualidade de Vida: Pode variar muito; suporte adequado melhora bastante

Prevenção

Prevenção Primária: Não é sempre evitável; evitar antígenos pode reduzir risco em predispostos
Medidas Preventivas: Planejar exposição ocupacional

Reduzir poeira ambiental

Hábitos saudáveis

Acesso a avaliações médicas

Vacinação de rotina
Rastreamento: Acompanhamento anual conforme órgão atingido

Dados no Brasil

Dados nacionais não padronizados

Internações/Ano

Mortalidade relacionada variável

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com maior ou menor detecção

Perguntas Frequentes

1 O que é sarcoidose?

Doença inflamatória com granulomas em órgãos, comum nos pulmões

2 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica, imagem e biopsy quando necessário

3 Existe cura?

Controle é comum; cura total depende do caso

4 É contagiosa?

Não há transmissão entre pessoas

5 Como é o dia a dia com sarcoidose?

Adaptar atividades, seguir orientação médica e manter acompanhamento reduz impactos

Mitos e Verdades

Mito

antibióticos curam sarcoidose

Verdade

antibióticos não tratam granulomatose sistêmica

Mito

apenas adultos adoecem

Verdade

pode afetar jovens e idosos

Mito

vacina causa sarcoidose

Verdade

vacinas são seguras e não causam a doença

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure atenção primária ao notar tosse persistente ou gânglios inchados
Especialista Indicado: Pulmonologista ou reumatologista
Quando Procurar Emergência: Dificuldade respiratória aguda, dor torácica severa, visão alterada
Linhas de Apoio: SUS 136 CVV 188 Centros de saúde locais

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.