cid linfoma de hodgkin

CID-10

Linfoma de Hodgkin

Resumo

Linfoma de Hodgkin é câncer de células B do sistema linfático, com boa cura em fases iniciais.

Identificação

Código Principal: C81.9
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Linfoma de Hodgkin, classificação neoplásica hematológica conforme OMS
Nome em Inglês: Hodgkin lymphoma
Outros Nomes: Linfoma de Hodgkin clássico • HL (Hodgkin lymphoma) • Linfoma hodgkiniano • Linfoma de Hodgkín
Siglas Comuns: HL HD LH

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Neoplasias
Categoria Principal: Neoplasias malignas do sistema linfático
Subcategoria: Linfomas de Hodgkin
Tipo de Condição: doenca
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Pico entre jovens adultos; variação regional.
Prevalência no Brasil: Casos descritos; dados nacionais variam por região.
Faixa Etária Principal: 20–34 anos
Distribuição por Sexo: Equilibrada entre sexos
Grupos de Risco: Infecção por EBV História familiar de HL Imunossupressão Exposição ocupacional a riscos
Tendência Temporal: Estável na maioria das regiões, variações locais pequenas

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem maligna de células B com fatores genéticos e imunes
Mecanismo Fisiopatológico: Proliferação de células B malignas com ambiente tumoral complexo
Fatores de Risco: Infecção por EBV História familiar de HL Imunossupressão Idade jovem Exposição a químicos
Fatores de Proteção: Nenhuma prevenção específica Saúde imune estável Vacinação geral Detecção precoce de sinais
Componente Genético: Contribuição genética presente em alguns casos; não determinante

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulos linfonodais persistentes, indolores, pescoço/axila
Sintomas Frequentes: Fadiga intensa

Febre sem origem

Perda de peso

Sudorese noturna

Prurido sem causa

Inchaço de linfonodos
Sinais de Alerta: Febre alta persistente

Perda de peso rápida

Inchaço de gânglios que não diminui

Fadiga extrema

Dificuldade para respirar
Evolução Natural: Progresso sem tratamento; evolução para linfadenopatia disseminada e sintomas B
Complicações Possíveis: Recidiva após tratamento Efeitos tardios da radioterapia Infecções oportunistas Anemia persistente Fadiga crônica

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Biópsia de linfonodo com células de Reed-Sternberg
Exames Laboratoriais: Hemograma PCR Perfil metabólico LDH Marcadores EBV
Exames de Imagem: Tomografia PET-CT Ressonância magnética Radiografia torácica
Diagnóstico Diferencial: Linfoma não Hodgkin

Sarcoidose nodular

Tuberculose ganglionar

Infecção linfonodal crônica

Leucemia linfocítica
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas a meses desde o início dos sintomas.

Tratamento

Abordagem Geral: Quimioterapia combinada com radioterapia; cura alta em fases iniciais.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Radioterapia

3 Terapia alvo/Imunoterapia

4 Transplante autólogo
Especialidades Envolvidas: Oncologia clínica Hematologia Radioterapia Cirurgia (biópsias) Psicologia
Tempo de Tratamento: Quimioterapia típica dura meses; resposta guiada por imagem e sangue
Acompanhamento: Consultas periódicas, exames de imagem e sangue de rotina

Prognóstico

Prognóstico Geral: Boa com tratamento adequado; varia conforme estágio.
Fatores de Bom Prognóstico: Estágio I-II

Resposta inicial rápida

Predomínio linfocitário

Baixa carga tumoral
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio IV

Falha na resposta inicial

Doença B refratária

Recidiva precoce
Qualidade de Vida: Varia; apoio multidisciplinar ajuda bem-estar e autonomia

Prevenção

Prevenção Primária: Não há medida específica; manter saúde geral.
Medidas Preventivas: Higiene adequada

Saúde mental

Vacinação geral

Alimentação equilibrada

Atividade física regular
Rastreamento: Não há screening específico; diagnóstico por suspeita clínica.

Dados no Brasil

Milhares de internações anuais no sistema público

Internações/Ano

Mortalidade anual associada a HL varia por região

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais casos em grandes centros; desigualdade regional

Perguntas Frequentes

1 HL é curável?

Sim, especialmente quando diagnosticado cedo e tratado adequadamente.

2 Quais são os sinais iniciais?

Linfonodos aumentados, geralmente indolores, após meses de evolução.

3 Diagnóstico é doloroso?

Biópsia simples de linfonodo costuma confirmar o diagnóstico.

4 Posso evitar recidiva?

Seguir tratamento e acompanhamento reduz o risco de recidiva.

5 Como melhorar qualidade de vida?

Apoio multidisciplinar, alimentação adequada e atividade física ajudam.

Mitos e Verdades

Mito

HL vem de linfócitos ruins.

Verdade

HL envolve células B anormais no linfonodo.

Mito

HL não responde a tratamento.

Verdade

resposta costuma ser boa com terapias modernas.

Mito

HL progride rápido sem chance de cura.

Verdade

diagnóstico precoce melhora muito o resultado.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure serviço de hematologia/oncologia; início com médico de família
Especialista Indicado: Hematologista oncológico
Quando Procurar Emergência: Procure pronto socorro se há dificuldade respiratória aguda
Linhas de Apoio: 0800-000-0000 Tel.saúde 134

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.