cid linfoma

CID-11

Linfomas e neoplasias linfóides

Linfomas: câncer do sistema linfático

Resumo

Linfoma é câncer dos linfonodos; tratamento moderno costuma curar ou controlar a doença.

Identificação

Código Principal: C85.9
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Neoplasias linfoides segundo CID-11; classificação OMS para linfomas.
Nome em Inglês: Lymphoma (Lymphoid Neoplasm)
Outros Nomes: linfoma não-Hodgkin • neoplasia linfoide • linfoma de células B • linfoma de células T • linfopatia maligna
Siglas Comuns: LNH NHL Linf. não-Hodgkin

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XVII - Neoplasias do sistema linfático
Categoria Principal: Neoplasias malignas do sistema linfático
Subcategoria: Linfomas de Hodgkin e não-Hodgkin
Tipo de Condição: neoplasia
Natureza: neoplasica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam 2-3% de todos os cânceres; maior incidência em adultos.
Prevalência no Brasil: No Brasil, linfomas correspondem a cerca de 3% dos cânceres; distribuição por sexo similar.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade a idosos
Distribuição por Sexo: Equilibrada entre homens e mulheres, leve predomínio masculino
Grupos de Risco: HIV Imunossupressão Transplante de órgão Idade avançada EBV
Tendência Temporal: Tendência global estável a levemente crescente com melhor detecção.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com alterações genéticas somáticas, ambiente e vírus.
Mecanismo Fisiopatológico: Proliferação clonal de linfócitos com escape imune e microambiente tumoral.
Fatores de Risco: Imunossupressão HIV Transplante de órgão Idade avançada Histórico familiar
Fatores de Proteção: Estilo de vida saudável Tratar infecções crônicas Vacinação adequada Detecção precoce
Componente Genético: Alterações genéticas somáticas comuns; pequena predisposição familiar.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Nódulos linfáticos aumentados indolores
Sintomas Frequentes: Nódulos cervical/axilar/mediastinal

Fadiga persistente

Perda de peso não intencional

Febre vespertina

Sudorese noturna

Prurido generalizado
Sinais de Alerta: Dor torácica súbita

Inchaço de gânglios que não regride

Febre alta persistente

Sinais neurológicos de compressão

Infecção grave
Evolução Natural: Sem tratamento, doença progride de linfonodos a disseminação sistêmica.
Complicações Possíveis: Disseminação extranodal Infecções oportunistas Anemia grave Insuficiência medular Doenças autoimunes secundárias

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Biópsia com imuno-histoquímica; confirmação por marcadores e genética.
Exames Laboratoriais: Hemograma PCR/VCH LDH elevado Perfil bioquímico Marcadores inflamatórios
Exames de Imagem: Tomografia de tórax/pelve PET-CT Ultrassom abdominal RM conforme necessidade
Diagnóstico Diferencial: Infecções crônicas de linfonodos

Sarcoidose com linfadenopatia

Linfadenopatia reativa

Leucemia linfoblástica

Doenças autoimunes
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo típico até diagnóstico varia de semanas a meses.

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento depende do subtipo; combina quimioterapia, imunoterapia e radioterapia.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Imunoterapia

3 Radioterapia

4 Transplante de células-tronco

5 Cirurgia diagnóstica
Especialidades Envolvidas: Oncologia Hematologia Radioterapia Cirurgia (diagnóstica) Genética médica
Tempo de Tratamento: Duração típica de meses a anos conforme subtipo.
Acompanhamento: Consultas a cada 2-3 meses nos dois primeiros anos; exames de rotina.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Prognóstico varia com subtipo e estágio; HL tem bom prognóstico com tratamento adequado.
Fatores de Bom Prognóstico: Estágio precoce

Resposta inicial boa

HL subtype favorável

Baixa carga tumoral
Fatores de Mau Prognóstico: Estágio avançado

Disseminação extranodal

LDH elevada

HIV positivo
Qualidade de Vida: Qualidade de vida pode oscilar; fadiga e efeitos colaterais demandam apoio.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; reduzir fatores de risco gerais pode ajudar.
Medidas Preventivas: Tratamento de infecções crônicas

Rotina de higiene

Vacinas quando indicadas

Detecção precoce de massa
Rastreamento: Não há rastreamento universal; vigilância clínica quando há linfadenopatia.

Dados no Brasil

Número anual depende de hospitalizações específicas; dados não consolidados.

Internações/Ano

Mortalidade varia com subtipo; dados nacionais limitados.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Distribuição desigual por região; acesso influencia detecção.

Perguntas Frequentes

1 Linfoma pode ser curado?

Sim, muitos subtipos são curáveis com tratamento adequado.

2 Quais sintomas buscar?

Linfonodos inchados, febre sem causa, perda de peso, fadiga.

3 Como é feito o diagnóstico?

Biópsia de linfonodo com imunofenotipagem e exames de estadiamento.

4 Ouvir sobre prevenção?

Não há prevenção específica; evitar infecções e manter acompanhamento.

5 Qual a chance de recidiva?

Depende do subtipo e estágio; monitoramento reduz risco de surpresas.

Mitos e Verdades

Mito

linfoma é contagioso.

Verdade

não é contagioso entre pessoas.

Mito

todos os inchaços são linfoma.

Verdade

linfonodos inchados podem ter várias causas.

Mito

quimioterapia sempre causa queda de cabelo.

Verdade

pode ocorrer queda, depende do regime.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico ou pronto atendimento se linfonodos persistentes.
Especialista Indicado: Hematologista/Oncologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito, sangramento, falta de ar, febre alta não controlada.
Linhas de Apoio: 0800-123-4567 0800-765-4321 Disque Câncer 188

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.