cid leucemia

CID-10

Leucemia

Leucemia linfoblástica aguda, ALL

Resumo

Leucemia é câncer do sangue; envolve células imaturas; tratamento pode curar ou controlar a doença.

Identificação

Código Principal: C91
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Leucemia linfoblástica aguda (ALL) — OMS
Nome em Inglês: Acute lymphoblastic leukemia (ALL)
Outros Nomes: ALL • LLA • Leucemias linfoblásticas
Siglas Comuns: ALL LLA LFA

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Doenças do sangue e hematopoiese
Categoria Principal: Neoplasias hematológicas
Subcategoria: Leucemias agudas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: aguda
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais apontam ~2% de todos os tumores, com variação por subtipo e idade.
Prevalência no Brasil: Brasil: variação regional; jovens e adultos atingidos; dados oficiais disponíveis.
Faixa Etária Principal: Vários; ALL comum em crianças; leucemias mieloides em adultos
Distribuição por Sexo: Relativamente equilibrada; sem predomínio claro entre sexos
Grupos de Risco: Crianças Adolescentes Imunossuprimidos Síndromes genéticas Exposição à radiação
Tendência Temporal: Tendência estável a levemente ascendente em alguns subtipos; detecção precoce melhora desfecho.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com alterações genéticas adquiridas na maioria; fatores ambientais também atuam.
Mecanismo Fisiopatológico: Proliferação desordenada de células imunes na medula e sangue, substituindo células normais.
Fatores de Risco: Exposição à radiação Quimioterapia prévia Síndromes genéticas História de infecções Idade extrema Imunossupressão
Fatores de Proteção: Estilo de vida saudável Acesso rápido ao diagnóstico Vacinação adequada Acompanhamento médico regular
Componente Genético: Alterações genéticas herdadas ou adquiridas elevam o risco; muitos casos são esporádicos.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga persistente, febre constante, palidez e sangramento fácil.
Sintomas Frequentes: Febre sem origem

Infecções frequentes

Fadiga severa

Palidez

Hepatomegalia

Dor óssea
Sinais de Alerta: Sangramentos graves

Febre alta persistente

Dificuldade respiratória

Dor torácica

Confusão súbita
Evolução Natural: Sem tratamento, progride rápido com anemia, infecções e sangramentos; remissão possível com terapia.
Complicações Possíveis: Infecções graves Insuficiência medular Anemia grave Coagulopatias Disfunção de órgãos

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Confirmação por medula óssea com imaturidade; citometria e genética ajudam
Exames Laboratoriais: Hemograma completo Conteo de plaquetas Citometria de fluxo Citogenética PCR/molecular
Exames de Imagem: Radiografia de tórax Ultrassom abdominal RM/CT conforme necessidade Avaliação de órgãos
Diagnóstico Diferencial: Anemia ferropriva

Infecções graves

Leucocitose reativa

Linfoma

Outras leucemias
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas desde sintomas até confirmação.

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento multiprofissional: quimioterapia, suporte e transplante quando indicado.
Modalidades de Tratamento: 1 Quimioterapia

2 Transplante de medula óssea

3 Terapias alvo

4 Imunoterapia (CAR-T)

5 Cuidados de suporte
Especialidades Envolvidas: Hematologia Oncologia Terapia de suporte Enfermagem oncológica Medicina intensiva
Tempo de Tratamento: Duração varia; indução pode durar semanas a meses; manutenção conforme resposta.
Acompanhamento: Consultas regulares, exames hematológicos e ajuste terapêutico.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva depende do subtipo e da resposta inicial; remissão é possível.
Fatores de Bom Prognóstico: Boa resposta inicial

Baixa carga leucocitária

Ausência de mutações desfavoráveis

Acesso rápido a tratamento
Fatores de Mau Prognóstico: Idade avançada

Mutations desfavoráveis

Comorbidades

Falha precoce na indução
Qualidade de Vida: Impacto significativo na rotina; apoio médico e social melhora bem-estar.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção simples; manter saúde geral e evitar exposições perigosas.
Medidas Preventivas: Atenção a infecções

Acesso rápido a diagnóstico

Vacinação conforme orientação

Redução de exposição a radiações

Acompanhamento de síndromes genéticas

Dados no Brasil

Estimativas sugerem milhares de internações anuais no SUS

Internações/Ano

Mortalidade varia; dados oficiais por subtipo

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Sul e Sudeste com maior registro; Norte menor

Perguntas Frequentes

1 Quais são os sinais iniciais da leucemia?

Fadiga, febre, palidez e sangramentos facilmente aparecem; procure atendimento.

2 O tratamento é invasivo?

Depende do subtipo; muitos smiles recebem quimioterapia, alguns casos requerem transplante.

3 Como é confirmado o diagnóstico?

Medula óssea, citometria de fluxo e genética comprovam o diagnóstico.

4 Há prevenção?

Não há forma simples de evitar; detecção precoce melhora o prognóstico.

5 Cuidados práticos do dia a dia?

Alimente-se bem, higiene, evitar infecções e seguir o plano médico.

Mitos e Verdades

Mito

Leucemia é contagiosa

Verdade

não se transmite entre pessoas.

Mito

Fumo é a única causa

Verdade

Falso: fatores genéticos, radiação e tratamento prévio também influenciam.

Mito

Leucemia não tem cura

Verdade

remissão é possível com tratamento adequado.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família ou hematologista/oncologista em hospital.
Especialista Indicado: Hematologista/Oncologista
Quando Procurar Emergência: Sangramentos intensos, febre sem origem, respiração difícil, dor torácica.
Linhas de Apoio: 0800 135 2000 136 - Disque SUS Centro de Apoio Oncológico

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.