cid k011

CID-10

Doença digestiva congênita (K011)

Condição digestiva congênita

Resumo

Condição digestiva congênita presente desde o nascimento que afeta o intestino.

Identificação

Código Principal: K011
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Transtorno digestivo congênito, não especificado
Nome em Inglês: K011 Congenital Digestive Disorder
Outros Nomes: Doença intestinal congênita • Anomalia digestiva congênita • Distúrbio intestinal congênito • Problema digestivo congênito • Condição gastrointestinal congênita
Siglas Comuns: K011

Classificação

Capítulo CID: Capítulo X - Doenças do aparelho digestivo
Categoria Principal: Grupo doenças digestivas
Subcategoria: Condição congênita do trato digestivo
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: congenita
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Dados globais limitados; condição rara.
Prevalência no Brasil: Brasil pouco descrito; dados não amplamente disponíveis.
Faixa Etária Principal: Neonatal e pediátrica
Distribuição por Sexo: Predileção não estabelecida
Grupos de Risco: Neonatos Bebês História familiar de malformações Gestação de alto risco Condições associadas
Tendência Temporal: Evidência sugere estabilidade; raridade persistente.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem primária não totalmente elucidada; envolve malformações do trato digestivo.
Mecanismo Fisiopatológico: Anomalias estruturais levam a fluxo intestinal inadequado e complicações.
Fatores de Risco: História familiar de malformações Gestação de alto risco Mutations genéticas específicas Condições associadas Desnutrição materna
Fatores de Proteção: Pré-natal adequado Nutrição materna balanceada Controle de infecções gestacionais Acesso rápido a serviços de saúde
Componente Genético: Predisposição genética em algumas famílias; variações associadas.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dolor abdominal com malabsorção; vômitos e distensão.
Sintomas Frequentes: Dor abdominal crônica

Vômitos intermitentes

Distensão abdominal

Alterações de peso

Sinais de má absorção

Irritabilidade intestinal
Sinais de Alerta: Dor súbita intensa

Febre alta

Vômitos persistentes

Desidratação

Perda de peso rápida
Evolução Natural: Sem tratamento, pode levar a desnutrição e atraso no crescimento.
Complicações Possíveis: Desnutrição Infecções GI recorrentes Obstrução intestinal Retardo de crescimento Síndrome de má absorção

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica com exames de imagem e, se necessário, biópsias.
Exames Laboratoriais: Hemograma Bioquímica Função hepática Perfil nutricional Marcadores inflamatórios
Exames de Imagem: USG abdominal Raio-X com contraste TC abdômen RM
Diagnóstico Diferencial: Doenças inflamatórias intestinais

Alergias alimentares

Doenças metabólicas

Infecções GI
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo médio de confirmação pode ser prolongado

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo multidisciplinar com suporte nutricional e abordagem cirúrgica quando indicada.
Modalidades de Tratamento: 1 Nutrição especializada

2 Correção cirúrgica

3 Terapias de suporte

4 Cirurgia reconstrutiva

5 Acompanhamento nutricional
Especialidades Envolvidas: Gastroenterologia pediátrica Cirurgia Nutrição Pediatria Genética
Tempo de Tratamento: Varia com gravidade e intervenção
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multiprofissional, monitorando crescimento

Prognóstico

Prognóstico Geral: Geralmente estável com tratamento adequado; evolução varia.
Fatores de Bom Prognóstico: Diagnóstico precoce

Intervenção cirúrgica bem-sucedida

Nutrição adequada

Acesso a equipe multidisciplinar
Fatores de Mau Prognóstico: Desnutrição avançada

Complicações graves

Atraso diagnóstico

Restrição de crescimento
Qualidade de Vida: Pode ser boa com cuidado contínuo

Prevenção

Prevenção Primária: Prevenção não específica; foco em saúde materna e diagnóstico precoce.
Medidas Preventivas: Pré-natal regular

Nutrição materna

Controle de infecções

Avaliação genética

Acesso a serviços de saúde
Rastreamento: Rastreamento pré-natal e avaliação neonatal quando indicado

Dados no Brasil

Internações variam por região, não estimamos nacionalmente.

Internações/Ano

Mortalidade rara quando tratada adequadamente.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Concentração em centros especializados de GI

Perguntas Frequentes

1 Essa condição é hereditária?

Pode haver predisposição genética, mas nem sempre é herdada.

2 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica com exames de imagem e, se necessário, biópsias.

3 É curável?

Tratamento é multidisciplinar; melhora o prognóstico, não garantia de cura única.

4 Quais sinais exigem atendimento imediato?

Dor intensa, vômitos persistentes, desidratação, sangramento.

5 Como reduzir complicações?

Acompanhamento regular e adesão ao plano terapêutico.

Mitos e Verdades

Mito

aparece apenas na infância

Verdade

Manifestação pode ocorrer em diferentes idades

Mito

todos precisam cirurgia

Verdade

Tratamento é individual; nutrição também importa

Mito

conduta é igual para todos

Verdade

Planos são personalizados conforme quadro

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Primeiro passo: procurar pediatria ou médico de família
Especialista Indicado: Gastroenterologista pediátrico
Quando Procurar Emergência: Dor intensa, vômitos persistentes, desidratação, sangramento
Linhas de Apoio: Linha de apoio local Secretarias de Saúde estaduais Unidades de referência

CIDs Relacionados

Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.