cid k 76

CID-10

Hepatopatias diversas

Resumo

Fígado com várias doenças; diagnóstico baseado em exames e estilo de vida.

Identificação

Código Principal: K76
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Other diseases of liver
Nome em Inglês: Other diseases of the liver
Outros Nomes: Other liver diseases • Unspecified liver disease • Hepatic disorders, unspecified • Liver disease, unspecified • Non-specific liver disease
Siglas Comuns: K76 ODL

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XI - Doenças do aparelho digestivo
Categoria Principal: Doenças do fígado e vias biliares
Subcategoria: Outras hepatopatias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Globalmente variável por etiologia; sem cifra única para K76.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; depende das causas envolvidas.
Faixa Etária Principal: Adultos 40-60 anos
Distribuição por Sexo: Distribuição entre homens e mulheres aproximadamente equilibrada
Grupos de Risco: Obesidade Hepatites B e C Álcool excessivo Diabetes Dislipidemia
Tendência Temporal: Permanece estável sem grandes oscilações sem intervenções amplas

Etiologia e Causas

Causa Principal: Conjunto de causas hepáticas distintas; não há única origem.
Mecanismo Fisiopatológico: Inflamação crônica, adipogênese, fibrose e disfunção hepática progressiva.
Fatores de Risco: Obesidade Diabetes Consumo alto de álcool Hepatites B e C Uso de hepatotóxicos Fatores genéticos
Fatores de Proteção: Vacinação contra hepatites Moderação de álcool Dieta saudável Controle de peso
Componente Genético: Pode haver predisposição genética em algumas causas.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e desconforto no abdômen superior direito.
Sintomas Frequentes: Dor no quadrante superior direito

Icterícia leve a moderada

Hepatomegalia

Prurido em alguns casos

Perda de apetite

Fraqueza
Sinais de Alerta: Dor súbita no abdômen

Icterícia progressiva

Sangramento fácil

Fraqueza extrema

Confusão súbita
Evolução Natural: Sem tratamento, pode evoluir com fibrose, insuficiência hepática e complicações.
Complicações Possíveis: Ascite Insuficiência hepática Hepatocarcinoma Coagulopatia Encefalopatia

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica, exames e imagem; confirmação por exames.
Exames Laboratoriais: ALT/AST FAL/ALP Bilirrubinas Albumina Plaquetas
Exames de Imagem: Ultrassom abdominal Tomografia Ressonância Elastografia
Diagnóstico Diferencial: Hepatite tóxica

Hepatite autoimune

Esteatose grave

Cirrose biliar primária

Doenças metabológicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Semanas a meses, dependendo da etiologia.

Tratamento

Abordagem Geral: Controle etiológico, preservar função hepática e evitar hepatotóxicos.
Modalidades de Tratamento: 1 Tratamento etiológico (antivirais)

2 Moderação de álcool

3 Perda de peso

4 Tratamento de complicações

5 Suporte nutricional
Especialidades Envolvidas: Gastroenterologia Hepatologia Clínica geral Nutrição Enfermagem
Tempo de Tratamento: Duração depende da etiologia e resposta.
Acompanhamento: Consultas regulares para monitorar função hepática e estilo de vida.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia com etiologia e fibrose; controle pode impedir progressão.
Fatores de Bom Prognóstico: Baixo grau de fibrose

Adesão ao tratamento

Poucas comorbidades

Ausência de cirrose
Fatores de Mau Prognóstico: Fibrose avançada

Cirrose

Descompensação

Doenças associadas graves
Qualidade de Vida: Pode melhorar com tratamento adequado; impacto depende da etiologia e suporte.

Prevenção

Prevenção Primária: Adotar estilo de vida saudável, vacinação, evitar hepatotóxicos.
Medidas Preventivas: Vacinar HBV

Reduzir álcool

Perder peso

Controle de diabetes

Evitar medicamentos sem orientação
Rastreamento: Acompanhamento periódico para fibrose e doença hepática subjacente.

Dados no Brasil

Milhares de internações por doenças hepáticas associadas.

Internações/Ano

Óbitos por falência hepática podem ocorrer.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior carga no Sudeste e Nordeste; variações regionais.

Perguntas Frequentes

1 Como diagnostico essa condição?

Avaliação clínica, exames e imagem ajudam.

2 É possível curar?

Depende da etiologia; algumas causas melhoram com tratamento.

3 Preciso de exames caros?

Alguns exames são requisitados conforme necessidade clínica.

4 Qual o papel da alimentação?

Dieta balanceada apoia saúde hepática e perda de gordura.

5 Como prevenir futuras complicações?

Tratar a causa, manter peso e evitar hepatotóxicos.

Mitos e Verdades

Mito

fígado não se regenera.

Verdade

Fígado tem grande capacidade de regeneração.

Mito

apenas álcool causa doença hepática.

Verdade

Obesidade, hepatites e fármacos também causam.

Mito

todos precisam de cirurgia.

Verdade

Muitos casos não exigem cirurgia; depende da condição.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Unidade básica de saúde para triagem inicial.
Especialista Indicado: Gastroenterologista ou hepatologista.
Quando Procurar Emergência: Dor intensa, icterícia súbita ou sangramento devem ir ao pronto-socorro.
Linhas de Apoio: 188 Central SUS CAPS locais Unidades de pronto atendimento

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.