cid j84

CID-10

Doenças intersticiais pulmonares diversas

Doenças intersticiais do pulmão diversas

Resumo

Doenças que deixam cicatrizes no pulmão, dificultando respirar.

Identificação

Código Principal: J84
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Outras doenças intersticiais do pulmão
Nome em Inglês: Other Interstitial Lung Diseases
Outros Nomes: ILDs • Doenças intersticiais do pulmão • ILD pulmonar • Fibrose não especifica
Siglas Comuns: ILD IPF ILDs

Classificação

Capítulo CID: Capítulo X - Doenças do aparelho respiratório
Categoria Principal: Doenças intersticiais pulmonares
Subcategoria: Intersticiais diversas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Baixa prevalência global; depende do subtipo e critérios diagnósticos.
Prevalência no Brasil: Dados limitados no Brasil; variações por subtipos.
Faixa Etária Principal: Adultos, meia-idade
Distribuição por Sexo: Sem predomínio claro entre homens e mulheres
Grupos de Risco: exposição ocupacional fumantes história familiar de ILD poluição ambiental idade avançada
Tendência Temporal: Varia conforme subtipo; alguns estáveis com manejo, outros progridem lentamente.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com fatores genéticos, ambientais e inflamatórios.
Mecanismo Fisiopatológico: Inflamação crônica com cicatrização, levando à alteração da arquitetura pulmonar.
Fatores de Risco: tabagismo exposição ocupacional a poeira poluição do ar idade avançada história familiar de ILD doenças autoimunes
Fatores de Proteção: evitar fumo redução de poeira uso de proteção respiratória controle de doenças autoimunes
Componente Genético: Contribuição genética em alguns subtipos, herdabilidade variável.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: dispneia de esforço progressiva
Sintomas Frequentes: dispneia ao esforço

tosse seca

fadiga

crepitações basais

redução da capacidade de exercício

dor torácica leve
Evolução Natural: Progressão lenta com piora gradual da função pulmonar sem tratamento.
Complicações Possíveis: Insuficiência respiratória Hipertensão pulmonar Infecções respiratórias Redução da qualidade de vida Falência de oxigênio nocturna

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica, HRCT e função pulmonar com exclusão de outras causas.
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil autoimune (ANA/RF) Marcadores inflamatórios Gasometria arterial PCR
Exames de Imagem: Tomografia de alta resolução (HRCT) Radiografia de tórax
Diagnóstico Diferencial: Fibrose pulmonar idiopática

Sarcoidose com ILD

Pneumonite por hipersensibilidade

ILD induzida por fármacos

Doenças autoimunes com envolvimento pulmonar
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia; pode levar meses a anos dependendo acesso a especialistas

Tratamento

Abordagem Geral: Foco em alívio de sintomas, reabilitação e manejo de comorbidades.
Modalidades de Tratamento: 1 Reabilitação pulmonar

2 Oxigenoterapia

3 Tratamento farmacológico conforme subtipo

4 Cirurgia de biópsia quando indicada

5 Transplante pulmonar em casos graves
Especialidades Envolvidas: Pulmonologia Reumatologia Radiologia Enfermagem especializada Fisioterapia respiratória
Tempo de Tratamento: Longo, crônico; revisões periódicas conforme subtipo
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multidisciplinar, monitoramento de função respiratória

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia conforme subtipo; muitos apresentam progressão lenta.
Fatores de Bom Prognóstico: Diagnóstico precoce

Adesão ao tratamento

Reabilitação eficaz

Baixa fibrose extensa
Fatores de Mau Prognóstico: Fibrose extensa

Hipoxemia avançada

Exacerbações frequentes

Doenças autoimunes ativas
Qualidade de Vida: Impacto significativo na vida diária; reabilitação ajuda.

Prevenção

Prevenção Primária: Reduzir exposição a poeira, fumaça e poluição; evitar tabagismo.
Medidas Preventivas: Proteção respiratória

Ambientes ventilados

Vacinação conforme idade

Controle de doenças autoimunes

Redução de poeira ambiental
Rastreamento: Monitoramento conforme subtipo; não há rastreio único.

Dados no Brasil

Números variam por subtipo; hospitalizações ocorrem em exacerbações.

Internações/Ano

Mortality varia com subtipo; IPF tem maior letalidade.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais relatos no Sudeste e Sul; subdiagnóstico em regiões remotas.

Perguntas Frequentes

1 ILD são doenças que envolvem o pulmão de maneiras variadas?

Conjunto de doenças que afetam o espaço entre alvéolos, com fibrose e alterações de função.

2 Como é feito o diagnóstico sem biópsia?

História, HRCT e testes de função pulmonar ajudam, com exclusão de outras causas.

3 Quais tratamentos funcionam melhor?

Subtipos diferentes exigem abordagens próprias; reabilitação é central para todos.

4 É possível prevenir piora com exercícios?

Reabilitação e controle de fatores de risco ajudam a manter qualidade de vida.

5 Preciso de acompanhamento multidisciplinar?

Sim; equipes combinadas melhoram diagnóstico, manejo e suporte ao paciente.

Mitos e Verdades

Mito

ILD afeta apenas idosos.

Verdade

ILD abrange várias doenças com causas distintas.

Mito

Biópsia é sempre necessária.

Verdade

HRCT pode definir muitas ILD; biópsia só quando indicada.

Mito

antifibróticos curam ILD.

Verdade

antifibróticos retardam piora; não curam todas ILD.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família para encaminhamento a pneumologista.
Especialista Indicado: Pneumologista ou especialista em ILD.
Quando Procurar Emergência: Falta repentina de ar, confusão, pele azulada requerER atendimento.
Linhas de Apoio: Central de Apoio à ILD Linha de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.