cid i42

CID-10

Cardiomiopatia

Doença do músculo cardíaco

Resumo

Grupo de doenças do músculo cardíaco; diagnóstico por imagem e manejo amplo

Identificação

Código Principal: I42
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Cardiomiopatia: grupo de doenças do músculo cardíaco com subtipos
Nome em Inglês: Cardiomyopathy
Outros Nomes: Cardiomiopatia dilatada • CMP • Cardiomiopatia hipertrófica • CMP sindrômica • Cardiomiopatia restritiva
Siglas Comuns: CMP DCM HCM

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IX - Doenças do aparelho circulatório
Categoria Principal: Doenças do músculo cardíaco
Subcategoria: Cardiomiopatias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; CMP afeta milhões, com variações por subtipo.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; estimativas respeitam padrões internacionais.
Faixa Etária Principal: adultos de meia-idade
Distribuição por Sexo: proporção similar entre homens e mulheres
Grupos de Risco: História familiar de CMP Hipertensão não controlada Diabetes Obesidade Tabagismo
Tendência Temporal: estável, com variações por subtipo

Etiologia e Causas

Causa Principal: Mutação genética em proteínas do sarcômero; muitas CMP são herdadas
Mecanismo Fisiopatológico: Dano progressivo do músculo levando a dilatação e disfunção de bombeio
Fatores de Risco: História familiar Hipertensão Diabetes Obesidade Exposição a toxinas Tônus muscular extremo
Fatores de Proteção: Tratamento adequado da pressão Abstinência alcoólica atividade física moderada Acompanhamento médico
Componente Genético: Influência genética relevante em subtipos como dilatada e hipertrófica

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e dispneia ao esforço
Sintomas Frequentes: Dispneia ao esforço

Palpitações

Edema de pernas

Fadiga

Tontura

Ortopneia
Sinais de Alerta: Dor no peito severa

Síncope repetido

Edema agudo grave

Dificuldade súbita para respirar

Cianose de membros
Evolução Natural: Evolui lentamente, podendo levar a insuficiência cardíaca
Complicações Possíveis: Insuficiência cardíaca Arritmias graves Tromboembolismo Morte súbita Transplante

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Critérios clínicos e por imagem; ecocardiograma define morfologia
Exames Laboratoriais: BNP/NT-proBNP Troponinas Hemograma Função renal Perfil lipídico
Exames de Imagem: Ecocardiograma RM cardíaca Cintilografia TC coronária
Diagnóstico Diferencial: IAM

Hipertrofia fisiológica

Miocardite

Doença coronariana

Outras CMP
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia; pode levar meses sem suspeita

Tratamento

Abordagem Geral: Gestão multidisciplinar para retardar(progressão), aliviar sintomas e prevenir complicações
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamentos

2 Dispositivos (pacemakers/ICDs)

3 Transplante cardíaco

4 Reabilitação

5 Mudanças de estilo de vida
Especialidades Envolvidas: Cardiologia Reabilitação cardíaca Genética médica Nutrição Fisioterapia
Tempo de Tratamento: Duração crônica, ajuste conforme resposta
Acompanhamento: Consultas a cada 3-6 meses; ecocardiografia periódica

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia conforme subtipo; pode ser estável ou progressivo
Fatores de Bom Prognóstico: Diagnóstico precoce

Boa resposta terapêutica

Baixa disfunção

Ausência de hipertrofia extrema
Fatores de Mau Prognóstico: Disfunção grave

Arritmias persistentes

Deterioração rápida

Comorbidades
Qualidade de Vida: Varia; pode haver limitação física e bem-estar afetado

Prevenção

Prevenção Primária: Manejo de fatores de risco e monitoramento para retardar progressão
Medidas Preventivas: Controle da pressão arterial

Abstinência alcoólica

Dieta equilibrada

Exercício regular

Acompanhamento médico
Rastreamento: Acompanhamento periódico com ecocardiografia e exames laboratoriais

Dados no Brasil

Várias internações anuais conforme gravidade

Internações/Ano

Mortalidade variável conforme subtipo

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Concentração de diagnósticos em centros especializados

Perguntas Frequentes

1 Quais são os sinais da CMP?

Dispneia, fadiga, inchaço das pernas e palpitações

2 Como é confirmado o diagnóstico?

Ecocardiograma, RM e genética ajudam a confirmar subtipo

3 Existe cura?

Não há cura universal; controle de sintomas ajuda muito

4 Quais são os fatores de risco?

História familiar, hipertensão, obesidade, diabetes

5 Como prevenir complicações?

Acompanhamento médico, dieta e exercícios supervisionados

Mitos e Verdades

Mito

CMP é apenas doença de velhos

Verdade

jovens também podem ser afetados; variantes herdadas

Mito

exercícios são sempre proibidos

Verdade

exercícios moderados com orientação costumam ajudar

Mito

transplante é inevitável

Verdade

muitas pessoas melhoram com tratamento adequado

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure cardiologista; início pode ser simples
Especialista Indicado: Cardiologista
Quando Procurar Emergência: Dor no peito, desmaio, falta grave de ar exige atendimento
Linhas de Apoio: SUS 136 informações de saúde Central de suporte médico local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.