cid hidrocefalia

CID-10

Hidrocefalia

água na cabeça

Resumo

Hidrocefalia é excesso de líquido no cérebro; pode exigir cirurgia para alivio de pressão

Identificação

Código Principal: G91.9
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Hidrocefalia, acúmulo de líquido cefalorraquidiano nos ventrículos
Nome em Inglês: Hydrocephalus
Outros Nomes: hidrocefalia infantil • hidrocefalia congênita • hidrocefalia adquirida • hidrocefalia de pressão normal
Siglas Comuns: HPN G91

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Doenças neurológicas
Subcategoria: Hidrocefalia
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global varia; hidrocefalia é rara em adultos, comum em crianças com malformações.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; estimativas apontam maior carga pediátrica.
Faixa Etária Principal: Infantil e idoso
Distribuição por Sexo: Afeta homens e mulheres em proporções próximas
Grupos de Risco: malformações congênitas hemorragias intraventriculares infecção neurológica trauma cranioencefálico tumores cerebrais
Tendência Temporal: Tendência estável em muitos países; avanços técnicos ajudam manejo

Etiologia e Causas

Causa Principal: Obstrução do fluxo de LCR, falha de reabsorção e malformações congênitas
Mecanismo Fisiopatológico: Acúmulo de LCR por obstrução ou absorção inadequada, gerando dilatação ventricular
Fatores de Risco: malformações congênitas trauma neonatal infecção perinatal tumores cerebrais polidrogas no início idade avançada
Fatores de Proteção: pré-natal adequado tratamento rápido de trauma controle de infecção hospitalar monitorização neuroquirúrgica
Componente Genético: Pode haver predisposição genética em formas congênitas; não é regra

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: cefaleia progressiva com sinais de aumento de pressão
Sintomas Frequentes: cabeça muito dolorida pela manhã

nausea e vômitos

alteração de marcha

mudança de visão

confusão mental
Sinais de Alerta: queda súbita de consciência

febre com rigidez nucal

crepitações respiratórias

alteração neurológica rápida

coma
Evolução Natural: Sem tratamento, progresso lento com piora cognitiva e motora
Complicações Possíveis: deterioração cognitiva distúrbios da marcha incontinência urinária déficits visuais convivência com dor

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Imagem mostrando ventrículos dilatados com sinais de elevação de LCR; avaliação clínica
Exames Laboratoriais: hemograma biometria infeccao basal LCR se indicado função renal/hepática
Exames de Imagem: RM cerebral TC de crânio ultrassom de fontanela (neonatos) doppler transcraniano
Diagnóstico Diferencial: demência senil

encefalopatia metabólica

tumor intracraniano

atraso psicomotor

distúrbios de marcha
Tempo Médio para Diagnóstico: depende de acesso a imagem; pode levar dias a semanas

Tratamento

Abordagem Geral: equipa multidisciplinar: neurocirurgia, neurologia, reabilitação, com monitorização
Modalidades de Tratamento: 1 cirurgia de derivação

2 endoscopia ventrículo-peritoneal

3 manejo da etiologia

4 cuidados de suporte

5 reabilitação
Especialidades Envolvidas: Neurologia Neurocirurgia Pediatria Radiologia Fisioterapia
Tempo de Tratamento: variável; depende da gravidade e resposta
Acompanhamento: consultas periódicas, imagem de seguimento e ajuste de derivação

Prognóstico

Prognóstico Geral: depende da etiologia; manejo adequado melhora função
Fatores de Bom Prognóstico: detecção precoce

cirurgia bem-sucedida

reabilitação eficaz

bom suporte familiar
Fatores de Mau Prognóstico: dano cerebral grave

comorbidades

infecção recorrente

obstrução persistente
Qualidade de Vida: pode ser boa com tratamento e suporte adequado

Prevenção

Prevenção Primária: controle de fatores de risco, manejo de traumas e infecções
Medidas Preventivas: redução de infecções

cuidados obstétricos

segurança no trauma

monitoramento neonatal

imunização conforme calendário
Rastreamento: não há rastreamento universal; pesquisas surgem com sinais clínicos

Dados no Brasil

Estimativas diversas; internações pediátricas ocorrem em centros especializados

Internações/Ano

Mortalidade varia com idade e etiologia

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior carga em grandes centros; acesso influencia diagnóstico

Perguntas Frequentes

1 Hidrocefalia pode curar-se sem cirurgia?

Em muitos casos não; derivações reduzem pressão e melhoram função

2 Quais sinais exigem atendimento imediato?

dor de cabeça intensa, vômitos, sonolência ou convulsões

3 É possível prevenir hidrocefalia?

Não há prevenção direta; tratar traumas e infecções reduz riscos

4 Como funciona a cirurgia de derivação?

Dispositivo drena o LCR para outra cavidade do corpo

5 Qualidade de vida após tratamento?

Boa com reabilitação e acompanhamento adequados

Mitos e Verdades

Mito

hidrocefalia é causada apenas por água no cérebro

Verdade

pode ocorrer em qualquer idade; diagnóstico rápido melhora prognóstico

Mito

derivação cura sempre

Verdade

alivia sintomas, requer monitorização e pode ter complicações

Mito

diagnóstico demora demais

Verdade

com sinais clínicos e imagem, diagnóstico rápido é possível

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: procure neurologia ou pediatria se houver sinais em bebê
Especialista Indicado: Neurologista ou neurocirurgião
Quando Procurar Emergência: convulsões, sonolência extrema ou piora rápida
Linhas de Apoio: 0800-000-0000 SUS 136 Linha apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.