cid h35.3

CID-10

Outras doenças retinianas não especificadas

Doenças retinianas diversas

Resumo

Conjunto de distúrbios retinianos não especificados, diagnosticados por imagem e exame clínico, com acompanhamento.

Identificação

Código Principal: H35.3
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Outras doenças retinianas não especificadas (OMS)
Nome em Inglês: Other retinal disorders not elsewhere classified
Outros Nomes: retinopatias não especificadas • distúrbios da retina não classificados • patologias retinianas diversas • doenças da retina variáveis • distúrbios retinianos variados
Siglas Comuns: NRD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo XVI - Doenças do olho e anexos
Categoria Principal: Doenças da retina
Subcategoria: Retinopatias diversas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Varia por subtipo; dados globais para H35.3 são limitados.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais escassos; requerem leitura regional.
Faixa Etária Principal: Adultos; variação por subtipo.
Distribuição por Sexo: Quase equilíbrio entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Idade avançada Diabetes Hipertensão Miopia alta Tabagismo
Tendência Temporal: Tendência regional estável, com variações locais.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial; alterações retinianas não especificadas.
Mecanismo Fisiopatológico: Danos retinianos por alterações vasculares e estresse oxidativo.
Fatores de Risco: Idade avançada Diabetes Hipertensão Miopia alta Tabagismo Desnutrição ocular
Fatores de Proteção: Acesso a cuidados oftalmológicos Controle metabólico Proteção ocular Dieta equilibrada
Componente Genético: Contribuição genética em alguns subtipos; não é determinante.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Visão turva ou embaçada no centro visual
Sintomas Frequentes: Perda de nitidez

Dificuldade com leitura

Confusão de cores

Manchas centrais

Visão embaçada constante
Sinais de Alerta: Perda súbita de visão

Dor ocular intensa com visão diminuída

Hemorragia retinal

Piora rápida da visão

Alteração aguda de pupila
Evolução Natural: Sem tratamento pode progredir com o tempo
Complicações Possíveis: Perda visual permanente Baixa acuidade residual Limitação de leitura Dependência de recursos visuais Impacto na qualidade de vida

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Exame de retina com imagem e avaliação clínica
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil metabólico PCR/VS Perfil lipídico Glicose
Exames de Imagem: OCT Angiografia fluoresceínica Fundoscopia Retinografia
Diagnóstico Diferencial: Degeneração macular

Retinopatia diabética

Descolamento de retina

Neuropatia óptica

Uveíte posterior
Tempo Médio para Diagnóstico: Tempo até confirmação varia com acesso a exames

Tratamento

Abordagem Geral: Multidisciplinar com monitoramento retiniano e controle de risco
Modalidades de Tratamento: 1 Monitoramento regular

2 Correção óptica

3 Tratamento de condições associadas

4 Reabilitação visual

5 Cirurgia conforme subtipo
Especialidades Envolvidas: Oftalmologia Endocrinologia Reabilitação visual Radiologia
Tempo de Tratamento: Duração depende do subtipo e resposta
Acompanhamento: Consultas de retina a cada 6-12 meses com imagem

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia conforme subtipo e acesso a cuidado
Fatores de Bom Prognóstico: Detecção precoce

Boa adesão ao acompanhamento

Controle de comorbidades

Acesso à reabilitação
Fatores de Mau Prognóstico: Progressão rápida

Comorbidades graves

Acesso inadequado

Medidas de suporte insuficientes
Qualidade de Vida: Impacto variável, depende da função residual

Prevenção

Prevenção Primária: Controle de fatores de risco e consultas regulares
Medidas Preventivas: Controles de glicose

Controle da pressão

Proteção ocular

Dieta balanceada

Não fume
Rastreamento: Exames de visão periódicos para detecção precoce

Dados no Brasil

Internações associadas são raras.

Internações/Ano

Óbitos relatados são raros e ligados a comorbidades.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Acesso varia por região; capitais tendem a maior oferta.

Perguntas Frequentes

1 Essa condição pode levar à cegueira?

Pode ocorrer em casos avançados; diagnóstico cedo ajuda a evitar danos.

2 Quais exames confirmam diagnóstico?

OCT e angiografia ajudam a confirmar alterações retinianas.

3 É hereditária?

Pode haver componente genética em alguns casos, não é regra.

4 Como prevenir?

Controle de doenças, consultas regulares e proteção ocular.

5 Quando buscar atendimento emergencial?

Perda súbita de visão ou dor forte requerem atendimento imediato.

Mitos e Verdades

Mito

Alimentação não influencia a retina?

Verdade

Alimentos antioxidantes ajudam a saúde ocular.

Mito

Apenas idosos ficam com doenças retinianas?

Verdade

Jovens também podem ter distúrbios retinianos.

Mito

Cirurgia cura todas as causas?

Verdade

Algumas condições requerem reabilitação e manejo contínuo.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure oftalmologista para avaliação de retina
Especialista Indicado: Oftalmologista
Quando Procurar Emergência: Perda súbita de visão ou dor ocular intensa exige atendimento
Linhas de Apoio: SUS 135 Centro de retina Teleatendimento ocular

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.