cid h35 3

CID-11

Doenças retinianas diversas

Doenças da retina variadas

Resumo

Grupo de doenças da retina com subtipos; acompanhamento regular é essencial

Identificação

Código Principal: cid h35 3
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Disfunções retinianas diversas segundo OMS
Nome em Inglês: Various Retinal Diseases
Outros Nomes: Retinopatias diversas • Condições retinianas • Patologias da retina • Distúrbios retinianos • Doenças do fundo ocular
Siglas Comuns: DRD RD RetiD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo H: Doenças da retina e estruturas adjacentes
Categoria Principal: Doenças da retina
Subcategoria: Outras retinopatias não especificadas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global varia com a condição; retinopatias específicas são relativamente raras.
Prevalência no Brasil: Brasil apresenta baixa prevalência para formas específicas, dados variam.
Faixa Etária Principal: Adultos e idosos, tipicamente acima de 50 anos
Distribuição por Sexo: Distribuição próxima de 1:1 entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Idosos Diabetes Hipertensão Tabagismo Histórico familiar
Tendência Temporal: Tendência estável, algumas subtipos mudam com idade

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial envolvendo alterações vasculares, degenerativas e inflamatórias da retina
Mecanismo Fisiopatológico: Alterações vasculares, degeneração de camadas retinianas e inflamação crônica afetam visão
Fatores de Risco: idade_avançada tabagismo hipertensao diabetes mellitus obesidade exposicao_luz_azul
Fatores de Proteção: controle_glicemico controle_pressao protecao_olhos acesso_a_exames_regulares
Componente Genético: Predisposição genética em algumas formas, com herdabilidade multifatorial

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Visão turva ou borrada, com alterações centrais
Sintomas Frequentes: baixa_acuidade_visual

metamorfopsias

dificuldade_com_cores

perda_visual_progressiva

fotosfobia

escotomas
Sinais de Alerta: perda_súbita_de_visão

dor_ocular_complicada

flashes_persistentes

descolamento_de_retina_emergência

alteracao_aguda_da_visao
Evolução Natural: Sem tratamento, progressão pode ocorrer com piora gradual da visão
Complicações Possíveis: perda_visual_permanente catarata_precose glaucoma_secundário descolamento_de_retina agudeza_visual reduzida

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Exame de fundo, OCT e angiografia com confirmação diagnóstica
Exames Laboratoriais: hemograma glicemia perfil_lipido hemoglobina_A1c perfil_bioquimico
Exames de Imagem: OCT angiografia fluoresceínica retinografia US ocular
Diagnóstico Diferencial: edema_macular

descolamento_de_retina

neurite_optica

degeneracao_macular_relacionada_à_idade

glaucoma_neovascular
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia com acesso; em geral semanas a meses após surgimento de sintomas

Tratamento

Abordagem Geral: Estratificação de risco, monitoramento periódico e intervenção conforme subtipo
Modalidades de Tratamento: 1 observação clínica

2 laser retiniano

3 injeções anti-VEGF

4 cirurgia de retina

5 reabilitação visual
Especialidades Envolvidas: Oftalmologia Radiologia ocular Genética Reabilitação Visual Neurofisiologia ocular
Tempo de Tratamento: Meses a anos, dependendo do subtipo
Acompanhamento: consultas semestrais com OCT e avaliação visual

Prognóstico

Prognóstico Geral: Dependente do subtipo; manejo adequado evita progressão
Fatores de Bom Prognóstico: diagnóstico precoce

aderência

acuidade_inicial_boa

afastamento_de_fatores_de_risco
Fatores de Mau Prognóstico: diagnóstico_tardio

progressão_rápida

múltiplas_comorbidades

desfecho_visual_ruim
Qualidade de Vida: impacto variável; ajustes ajudam, com apoio social

Prevenção

Prevenção Primária: manter saúde ocular com rotina de exames e controle de doenças
Medidas Preventivas: exames oftalmológicos_regulares

controle_glicêmico

controle_da_PA

proteção_ocular

nutrição_equilibrada
Rastreamento: exames preventivos periódicos para detecção precoce em grupos de risco

Dados no Brasil

Varia conforme subgrupo; números não são únicos

Internações/Ano

Distribuição Regional

Mais detecção em centros urbanos com acesso ocular

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais são típicos cedo?

Visão turva, manchas ou metamorfopsias, procure oftalmologista.

2 Essa condição é curável?

Algumas formas respondem, muitas são crônicas com monitoramento.

3 Como prevenir?

Controle doenças sistêmicas, exames regulares, proteção ocular.

4 Como é o diagnóstico?

Exame de fundo, OCT, angiografia e avaliação visual.

5 Quem está em risco?

Idosos, diabéticos, hipertensos e histórico familiar.

Mitos e Verdades

Mito

só idosos têm doença; verdade: jovens com fatores de risco também

Verdade

controle de fatores reduz progressão

Mito

cirurgia resolve tudo; verdade: pode exigir tratamento contínuo

Verdade

terapias modernas protegem visão em muitos casos

Mito

vacinas causam retinopatia; verdade: não há relação causal

Verdade

vacinação segura; fatores virais não causam retinopatia

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: procure oftalmologista ao notar alterações visuais
Especialista Indicado: oftalmologista especialista em retina
Quando Procurar Emergência: siga para atendimento se houver perda súbita de visão
Linhas de Apoio: 0800-123-4567 DisqueSUS 136 SAMU 192

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.