cid h35

CID-10

Doenças da retina

Retinopatias

Resumo

Conjunto de doenças da retina afeta visão; diagnóstico precoce reduz prejuízo

Identificação

Código Principal: H35
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Doenças da retina e coroide, conforme CID-10/H35
Nome em Inglês: Retinopathies and related chorioretinopathies
Outros Nomes: Retinopatia • Distrofias Retinianas • Coroiretinopatia • Retinite • Doenças da retina
Siglas Comuns: RD RP CR

Classificação

Capítulo CID: Capítulo H - Doenças da retina e coroide
Categoria Principal: Doenças da retina
Subcategoria: Distrofias e retinopatias
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global varia por subtipo de retinopatia; muitos subtipos são raros.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais limitados; pesquisas locais indicam relevância em adultos.
Faixa Etária Principal: Adultos a partir de 50 anos
Distribuição por Sexo: Sexo em equilíbrio na maioria dos subtipos; varia com grupo
Grupos de Risco: Diabetes mellitus Hipertensão arterial Idade avançada Fumar História familiar
Tendência Temporal: Tendência variável conforme acesso a diagnóstico precoce.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Varia por subtipo; envolve alterações vasculares, degenerativas ou inflamatórias da retina
Mecanismo Fisiopatológico: Dano vascular retiniano com alterações metabólicas e degeneração dos fotorreceptores
Fatores de Risco: Diabetes Hipertensão Idade Tabagismo Genética Obesidade
Fatores de Proteção: Controle glicêmico Tratamento da hipertensão Proteção UV Exames oftalmológicos regulares
Componente Genético: Pode haver herança em subtipos; padrões autossômicos variam

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Perda de visão central ou aparecimento de borrões
Sintomas Frequentes: Dificuldade para enxergar à distância

Visão noturna reduzida

Diferença de cores perceptível

Visão embaçada

Escotomas

Alteração de contraste
Sinais de Alerta: Dor súbita

Perda abrupta de visão

Mancha no campo visual

Visão turva súbita

Descolamento de retina agudo
Evolução Natural: Pode progredir sem tratamento, variando com o subtipo
Complicações Possíveis: Perda de visão permanente Edema macular Descolamento de retina Neovascularização Cegueira localizada

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Exame com fundo de olho, OCT e angiografia para confirmar alterações retinianas
Exames Laboratoriais: Glicemia Perfil lipídico Hemograma Função renal VDRL quando indicado
Exames de Imagem: Fundo de olho OCT Angiografia fluoresceínica Retinografia
Diagnóstico Diferencial: Degeneração macular

Glaucoma

Neuropatia óptica

Descolamento de retina

Catarata avançada
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente semanas a meses; depende de acesso

Tratamento

Abordagem Geral: Controle da causa, monitoramento e intervenções conforme subtipo; foco na preservação visual
Modalidades de Tratamento: 1 Controle metabólico

2 Fotocoagulação a laser

3 Terapia anti-VEGF

4 Cirurgia de retina

5 Terapias gênicas
Especialidades Envolvidas: Oftalmologia Endocrinologia Reabilitação Visual Genética Cirurgia Retina
Tempo de Tratamento: Varia com subtipo; envolve fases de tratamento e monitoramento
Acompanhamento: Visitas regulares com oftalmologista a cada 3-12 meses, conforme caso

Prognóstico

Prognóstico Geral: Depende do subtipo; algumas formas permanecem estáveis com tratamento, outras progridem.
Fatores de Bom Prognóstico: Detecção precoce

Boa adesão ao tratamento

Controle glicêmico

Acesso adequado à cirurgia
Fatores de Mau Prognóstico: Progresso rápido

Subtipos agressivos

Diabetes mal controlada

Descolamento de retina
Qualidade de Vida: Impacta atividades diárias e leitura; terapia visual ajuda muito

Prevenção

Prevenção Primária: Controle de doenças sistêmicas, proteção ocular e exames regulares
Medidas Preventivas: Controle glicêmico

Hipertensão sob controle

Exames oculares

Proteção UV

Não fumar
Rastreamento: Exames oftalmológicos regulares; OCT para detecção precoce

Dados no Brasil

Milhares de internações anuais variam por subtipo

Internações/Ano

Baixa mortalidade direta por retina; associadas a outras doenças

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior reporte onde há acesso a serviços oftalmológicos

Perguntas Frequentes

1 O que é H35?

Grupo de doenças da retina; diagnóstico depende de fundo, OCT e angiografia.

2 Como é tratado?

Depende do subtipo; pode usar laser, anti-VEGF, cirurgia ou controle sistêmico.

3 Posso ter cura?

Alguns subtipos não curam, mas podem ficar estáveis com tratamento.

4 Há prevenção?

Prevenção envolve saúde ocular, manejo de diabetes/hipertensão e checkups.

5 Como é o diagnóstico?

Exame de fundo, OCT, angiografia e, se necessário, testes genéticos.

Mitos e Verdades

Mito

óculos pioram a retina; verdade: corrigem visão sem curar a doença

Verdade

Óculos ajudam a enxergar melhor, mas não curam a doença

Mito

retina nunca melhora com tratamento

Verdade

muitas retinopatias respondem a terapias que estabilizam

Mito

retinopatia é só de idosos

Verdade

jovens podem ter formas hereditárias

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure um oftalmologista ao notar alterações visuais
Especialista Indicado: Oftalmologista
Quando Procurar Emergência: Dor aguda, visão súbita ou descolamento exigem atendimento
Linhas de Apoio: 0800-123-4567 Disque Saúde 136 SUS Info

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.