cid guillain barre

CID-10

Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Guillain-Barré (GBS)

Resumo

Guillain-Barré é fraqueza rápida que inicia nas pernas, pode exigir internação; tratamento adequado ajuda recuperação.

Identificação

Código Principal: G61.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Síndrome de Guillain-Barré, doença autoimune que ataca nervos periféricos
Nome em Inglês: Guillain-Barré Syndrome
Outros Nomes: Guillain-Barré • GBS • Polirradiculoneurite aguda inflamatória • Síndrome de Guillain Barré • Paralisia ascendente aguda
Siglas Comuns: GBS SGB Síndrome GB

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neuropatias periféricas
Subcategoria: Neuropatia inflamatória aguda
Tipo de Condição: doenca
Natureza: autoimune
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: 1–2 casos/100 mil por ano.
Prevalência no Brasil: Brasil com taxas semelhantes, variação regional.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens e meia-idade
Distribuição por Sexo: Homens e mulheres quase iguais
Grupos de Risco: Infecção prévia Campylobacter jejuni CMV/EBV Desordens autoimunes História familiar (raro)
Tendência Temporal: Varia ao longo dos anos, sem tendência clara

Etiologia e Causas

Causa Principal: Resposta autoimune desencadeada por infecção prévia
Mecanismo Fisiopatológico: Imunidade ataca nervos periféricos, com desmielinização ou dano axonal
Fatores de Risco: Infecção prévia recente Sistema imune enfraquecido História de infecções virais Desordens autoimunes História familiar (raro)
Fatores de Proteção: Vacinas atualizadas Cuidados com saúde Detecção precoce de infecções Estilo de vida saudável
Componente Genético: Contribuição genética mínima; não herança simples

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fraqueza progressiva começa nas pernas e sobe
Sintomas Frequentes: Paresia ascendente

Dormência/dformigamento

Dor muscular difusa

Dificuldade para andar

Hipo/areflexia

Fadiga rápida
Sinais de Alerta: Fraqueza rápida que compromete respiração

Dificuldade para engolir

Alteração da voz/fala

Morte súbita de complicações

Dor torácica intensa
Evolução Natural: Progresso rápido nas primeiras semanas, platô e recuperação lenta
Complicações Possíveis: Fraqueza prolongada Falência respiratória Instabilidade autonômica Danos de sensibilidade Dor neuropática crônica

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Quadro clínico com fraqueza ascendente, reflexos reduzidos, exclusão de outras causas; confirmação por exames
Exames Laboratoriais: Hemograma Proteína C reativa PCR Anticorpos anti-GM1 Biossegurança e imunologia
Exames de Imagem: RM espinhal para excluir lesões RM de nervos periféricos quando indicado Radiografia torácica para complicações Ultrassom de nervos se necessário
Diagnóstico Diferencial: Síndrome Miller-Fisher

Outras neuropatias periféricas

Polineuropatias desmielinizantes

Polineuropatias axonais

Doenças desmielinizantes
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente 1–2 semanas desde o início dos sintomas

Tratamento

Abordagem Geral: Apoio vital, monitoramento rigoroso e terapias imunológicas quando indicadas
Modalidades de Tratamento: 1 Terapias imunológicas (IVIG/Plasmaférese)

2 Suporte ventilatório

3 Fisioterapia intensiva

4 Cuidados de enfermagem

5 Tratamento de complicações
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisioterapia Reabilitação Cuidados Intensivos Nutrição
Tempo de Tratamento: Semanas a meses, conforme recuperação
Acompanhamento: Acompanhamento próximo nas primeiras semanas, com avaliações de força

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; muitos se recuperam com tempo e reabilitação
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce do tratamento

Força inicial preservada

Idade jovem

Ausência de complicações respiratórias
Fatores de Mau Prognóstico: Fraqueza grave inicial

Disfunção autonômica

Necessidade de ventilação

Complicações graves
Qualidade de Vida: Pode ficar boa com reabilitação e suporte adequado

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; manter saúde geral ajuda
Medidas Preventivas: Higiene de mãos

Tratar infecções rapidamente

Vacinas recomendadas

Cuidados com infecções respiratórias

Acompanhamento médico regular
Rastreamento: Não há rastreamento de rotina; diagnóstico depende de sintomas

Dados no Brasil

3.000–5.000 internações/ano

Internações/Ano

Óbitos baixos; variam com gravidade

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Sudeste e Sul com maior registro devido a acesso

Perguntas Frequentes

1 GBS é contagioso?

Não; ocorre por resposta imune, não pela transmissão entre pessoas.

2 Existe cura completa?

Muitos se recuperam plenamente ou com sequelas mínimas.

3 Como confirmar o diagnóstico?

Avaliação neurológica + ENMG e punção lombar ajudam.

4 Quais são as chances de recaída?

Recidiva é rara; monitoramento contínuo evita reentrada precoce.

5 O que posso fazer no dia a dia?

Mantenha hidratação, alimentação adequada e siga a fisioterapia.

Mitos e Verdades

Mito

vacinas sempre causam GBS

Verdade

risco é muito baixo; benefícios da vacinação são maiores.

Mito

GBS é contagioso

Verdade

não contagia entre pessoas.

Mito

todos ficam com sequelas

Verdade

muitos recuperam bem com tratamento e reabilitação.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurology clinic ou pronto-socorro se surgirem sinais de fraqueza
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Dificuldade severa para respirar ou engolir; procure atendimento imediato
Linhas de Apoio: Disque Saúde 136 CVV 188 (apoio emocional) SUS 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.