cid g80.2

CID-10

Paralisia cerebral espástica tetraparética

Paralisia cerebral tetraparética

Resumo

CP tetraparética é grupo de síndromes com atraso motor; intervenção precoce ajuda

Identificação

Código Principal: G80.2
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia Cerebral Espástica Tetraparética (OMS)
Nome em Inglês: Spastic cerebral palsy, tetraplegic type
Outros Nomes: Paralisia cerebral tetraparética • Paralisia tetraparética espástica • PC tetraparética • Paralisia espástica grave • CP tetraparética
Siglas Comuns: PCT PC tetraparética CP tet

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do Sistema Nervoso
Categoria Principal: Neurologia e neurodesenvolvimento
Subcategoria: Paralisias cerebrais espásticas (tetraparética)
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam entre 1,5 a 3,0 por 1.000 nascimentos vivos
Prevalência no Brasil: Estimativas nacionais entre 1,0 e 1,5 por 1.000 nascimentos
Faixa Etária Principal: Primeira infância, até 2 a 3 anos
Distribuição por Sexo: Proporção aproximadamente igual entre meninos e meninas
Grupos de Risco: nascimento prematuro baixo peso ao nascer asfixia perinatal infecção neonatal fatores maternos condições socioeconômicas
Tendência Temporal: Tendência estável; avanços em pré-natal reduzem cenários de risco

Etiologia e Causas

Causa Principal: Lesão neural precoce no desenvolvimento fetal ou neonatal
Mecanismo Fisiopatológico: Dano neural precoce afetando vias corticoespinais, gerando hipertonia e atraso motor
Fatores de Risco: nascimento prematuro baixo peso ao nascer asfixia perinatal infecção neonatal hipertensão materna fatores sociodemográficos
Fatores de Proteção: cuidados pré-natais adequados manejo de prematuridade aleitamento materno inclusão escolar precoce
Componente Genético: Contribuição genética variável, não determinante na maioria dos casos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dano motor espástico com envolvimento de membros e marcha lenta
Sintomas Frequentes: hipertonia espástica

dificuldade de coordenação

retardo no desenvolvimento motor

dificuldades de fala

dificuldades de equilíbrio

deformidades ortopédicas
Sinais de Alerta: convulsões de início precoce

deterioração súbita do estado

dor persistente sem resposta

fraqueza súbita

febre com rigidez
Evolução Natural: Evolui de forma lenta; complementos terapêuticos mudam o rumo funcional
Complicações Possíveis: contraturas musculares deformidades ósseas distúrbios de fala problemas ortostáticos epilepsia associada

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História de atraso motor com sinais espásticos e avaliação multiprofissional
Exames Laboratoriais: hemograma completo bioquímica metabólica níveis de lactato perfil de tireoide hemoculturas se indicado
Exames de Imagem: RM do encéfalo USG transfontanelar em neonatos RM de vias corticoespinais DTI quando disponível
Diagnóstico Diferencial: distúrbios do desenvolvimento motor

paralisia cerebral de outros tipos

distonia cerebral

miopatias congênitas

atraso motor não cerebral
Tempo Médio para Diagnóstico: geralmente entre 6 meses e 2 anos com atraso motor

Tratamento

Abordagem Geral: Reabilitação intensiva, apoio multiprofissional, adaptações diárias e monitorização de comorbidades
Modalidades de Tratamento: 1 fisioterapia motora

2 estímulo precoce

3 cirurgia ortopédica quando necessário

4 ortótese/órteses

5 apoio psicossocial
Especialidades Envolvidas: Neurologia pediátrica Fisiatria Fisioterapia Fonoaudiologia Terapia Ocupacional
Tempo de Tratamento: longo prazo com reabilitação contínua
Acompanhamento: consultas semestrais com equipe multiprofissional, ajustes conforme desenvolvimento

Prognóstico

Prognóstico Geral: varia muito; intervenção precoce aumenta função e participação
Fatores de Bom Prognóstico: intervenção precoce

suporte familiar

reabilitação intensiva

participação escolar
Fatores de Mau Prognóstico: diagnóstico tardio

multicomorbidades

convulsões refratárias

complicações ortopédicas
Qualidade de Vida: impacto na independência, mas com recursos, melhora a autonomia

Prevenção

Prevenção Primária: controle de fatores perinatais; pré-natal adequado e manejo de prematuridade
Medidas Preventivas: pré-natal regular

prevenção de infecção materna

manejo de prematuridade

atenção ao parto

aleitamento exclusivo
Rastreamento: rastreamento de atraso no desenvolvimento em consultas de rotina

Dados no Brasil

null

Internações/Ano

null

Óbitos/Ano

Perguntas Frequentes

1 A CP pode piorar sem tratamento?

Sem intervenção, déficits podem progredir e impactar atividades diárias.

2 CP é hereditária?

Varia; pode haver componente genética, mas não é regra.

3 Existem curas?

Não há cura; foco é melhorar função e qualidade de vida.

4 Quais profissionais ajudam?

Neurologia, fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional, fisiatria.

5 Como iniciar tratamento?

Encaminhamento precoce via pediatra/UBS para reabilitação multidisciplinar.

Mitos e Verdades

Mito

CP é contagiosa

Verdade

CP não transmite entre pessoas.

Mito

CP é sempre grave

Verdade

apresentação varia amplamente.

Mito

CP não muda com tratamento

Verdade

reabilitação melhora função e autonomia.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: procure unidade básica de saúde para encaminhar à neurologia e reabilitação
Especialista Indicado: Neurologista pediátrico
Quando Procurar Emergência: saturação baixa, convulsões, dor intensa, febre com rigidez
Linhas de Apoio: SUS 136 Linha de apoio à família Centro de referências locais

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.