cid g80 o que significa

CID-10

Paralisia Cerebral (G80)

Paralisia Cerebral

Resumo

CP é transtorno do movimento com tônus irregular; intervenção precoce ajuda

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia Cerebral, código G80 na CID-10 conforme OMS
Nome em Inglês: Cerebral Palsy
Outros Nomes: CP • Paralisia Cerebral • CP infantil • Paralisia motora infantil • Paralisia cerebral infantil
Siglas Comuns: CP PC PCP

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do Sistema Nervoso
Categoria Principal: Doenças Neurológicas
Subcategoria: Paralisia Cerebral
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam ~1,5–2,5 por 1.000 nascimentos.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais variam por estudo, áreas com mais acesso à reabilitação são mais identificadas.
Faixa Etária Principal: Infância precoce (0–5 anos)
Distribuição por Sexo: Equilibrada entre sexos; leve inclinação masculina em alguns estudos
Grupos de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecção neonatal Lesões perinatais Fator ambiental
Tendência Temporal: Detecção precoce aumenta, necessidade de reabilitação persiste

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial: dano ou atraso no desenvolvimento cerebral
Mecanismo Fisiopatológico: Dano ou atraso no desenvolvimento neural com alteração de tônus e coordenação
Fatores de Risco: Prematuridade Baixo peso ao nascer Infecção neonatal Complicações do parto Hipóxia Problemas genéticos
Fatores de Proteção: Cuidados pré-natais Aleitamento materno Estimulação precoce Vacinação adequada
Componente Genético: Contribuição genética em alguns casos; não hereditariedade simples

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldade de movimento com tônus desequilibrado
Sintomas Frequentes: Tono anormal (hiper/hipotonia)

Marcha desviada

Dificuldade de coordenação

Problemas de fala

Espasticidade

Problemas de equilíbrio
Sinais de Alerta: Desenvolvimento muito atrasado

Dificuldade respiratória por aspiração

Convulsões frequentes

Dor ou rigidez severa

Infecções recorrentes
Evolução Natural: Deficits persistentes; reaprendizagem depende de reabilitação contínua
Complicações Possíveis: Dor crônica Dificuldades de fala Problemas de visão Problemas auditivos Transtornos emocionais

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Observação clínica de atraso motor persistente com histórico de desenvolvimento
Exames Laboratoriais: Hemograma Metabolismo basal Função tireoide Perfil metabólico Avaliação de ferro
Exames de Imagem: RM cerebral TC Ultrassom transfontanelar EEG
Diagnóstico Diferencial: Outras encefalopatias

Distúrbios do desenvolvimento motor

Paralisia associada a trauma

Desordens neuromusculares

Distúrbios do tonus
Tempo Médio para Diagnóstico: Pode levar meses; diagnóstico depende de desenvolvimento motor

Tratamento

Abordagem Geral: Plano multidisciplinar para melhorar mobilidade, comunicação e independência
Modalidades de Tratamento: 1 Fisioterapia

2 Terapia ocupacional

3 Fonoaudiologia

4 Terapia cognitiva

5 Cirurgia corretiva
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisiatria Fisioterapia Fonoaudiologia Terapia ocupacional Pediatria
Tempo de Tratamento: Reabilitação contínua ao longo da infância e adaptação na vida adulta
Acompanhamento: Avaliação regular com equipe multiprofissional a cada 3–6 meses

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia amplamente; com apoio, qualidade de vida pode melhorar
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce da reabilitação

Interação social

Apoio familiar

Déficit leve no início
Fatores de Mau Prognóstico: Gravidade elevada

Convulsões refratárias

Comorbidades

Déficit intelectual marcante
Qualidade de Vida: Depende de suporte, reabilitação e inclusão social

Prevenção

Prevenção Primária: Cuidados pré-natais adequados reduzem risco, CP pode ocorrer sem causa aparente
Medidas Preventivas: Cuidados pré-natais

Aleitamento exclusivo

Estimulação precoce

Imunizações atualizadas

Controle de infecções
Rastreamento: Avaliação do desenvolvimento infantil em consultas de rotina

Dados no Brasil

Internações variam por comorbidades e acesso

Internações/Ano

Óbitos são modestos com manejo adequado

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior diagnóstico onde há serviços de reabilitação acessíveis

Perguntas Frequentes

1 Existe cura para CP?

Não há cura; foco é melhorar habilidades e qualidade de vida.

2 CP é congênita?

Pode haver fatores pré-natais; nem todos os casos são completamente congênitos.

3 Como diagnosticar?

Avaliação clínica de desenvolvimento com acompanhamento neurológico.

4 O que fazer na escola?

Plano educacional individualizado com adaptações e apoio especializado.

5 Qual a melhor idade para iniciar reabilitação?

Quanto antes, maiores ganhos funcionais podem ocorrer.

Mitos e Verdades

Mito

CP piora com exercícios; verdade: atividade orientada ajuda.

Verdade

Exercícios guiados melhoram tônus, coordenação e mobilidade.

Mito

CP vem apenas de nascimento; verdade: fatores perinatais também influenciam.

Verdade

Fatores perinatais podem impactar risco; não é determinante sozinhos.

Mito

CP impede aprendizado; verdade: com apoio, crianças aprendem.

Verdade

Com suporte adequado, desenvolvimento intelectual pode prosperar.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure pediatra ou neurologista pediátrico; iniciar cedo ajuda
Especialista Indicado: Neuro-pediatra
Quando Procurar Emergência: Convulsões intensas, piora respiratória ou dor súbita
Linhas de Apoio: SUS 136 CVV 188 Linha de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.