cid g80

CID-10

Paralisia cerebral

paralisia cerebral

Resumo

CP é um conjunto de distúrbios motores na infância; reabilitação melhora participação.

Identificação

Código Principal: G80
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Paralisia cerebral, grupo de distúrbios neurológicos que afetam movimento, postura e coordenação motora.
Nome em Inglês: Cerebral palsy
Outros Nomes: PC • PCP • paralisia infantil • paralisia motora • distúrbios motoros
Siglas Comuns: PC CP CPd

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Transtornos neurológicos
Subcategoria: Paralisia Cerebral, grupo motor
Tipo de Condição: doenca
Natureza: congenita
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimada em 2 a 3 por 1.000 nascidos vivos no mundo.
Prevalência no Brasil: Estimativas brasileiras próximas de 1,5 a 3 por 1.000 nascidos.
Faixa Etária Principal: Infância até 5 anos
Distribuição por Sexo: Proporção semelhante entre meninos e meninas
Grupos de Risco: nascimentos prematuros baixo peso ao nascer infecções maternas trauma neonatal fatores genéticos
Tendência Temporal: Tendência estável com avanços terapêuticos.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com dano ou atraso no desenvolvimento neurológico infantil.
Mecanismo Fisiopatológico: Dano ou alterações no desenvolvimento neural, prejudicando vias corticoespinais e controle motor.
Fatores de Risco: nasc prematuro baixo peso ao nascer complicações perinatais infecções maternas fatores genéticos mãe com condições crônicas
Fatores de Proteção: pré-natal adequado nutrição materna balanceada controles de infecção estimulação precoce
Componente Genético: Contribuição genética em parcela menor; geralmente multifatorial.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldade de movimento, tônus variável e atraso motor.
Sintomas Frequentes: tônus variável

dificuldade de coordenação

alteração da fala

marchas atípicas

dificuldade de pegar objetos

postura deformada
Sinais de Alerta: atraso no desenvolvimento

convulsões frequentes

dor intensa de cabeça com vômitos

perda neurológica súbita

fraqueza progresiva
Evolução Natural: Compromisso motor persistente; melhora com reabilitação, piora sem estímulo.
Complicações Possíveis: dificuldades de alimentação deglutição dor crônica deformidades ortopédicas distúrbios de visão

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica de atraso motor com avaliação neonatal e exames de imagem.
Exames Laboratoriais: hemograma completo perfil metabólico TSH vitamina D gasometria
Exames de Imagem: RM cerebral TC craniana ultrassom transfontanelar
Diagnóstico Diferencial: retardo global do desenvolvimento

distonia infantil

paralisia mixta

transtorno motor

doenças metabólicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Normalmente nos primeiros anos de vida com avaliação clínica

Tratamento

Abordagem Geral: Equipe multiprofissional com foco em desenvolvimento motor e qualidade de vida.
Modalidades de Tratamento: 1 fisioterapia motora

2 terapia ocupacional

3 fonoaudiologia
Especialidades Envolvidas: fisioterapia fonoaudiologia terapia ocupacional neurologia ortopedia
Tempo de Tratamento: Contínuo ao longo da vida.
Acompanhamento: Consultas regulares com equipe multiprofissional a cada 3-6 meses.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Variável; depende do grau de comprometimento e intervenção adequada.
Fatores de Bom Prognóstico: acesso precoce à reabilitação

mobilidade preservada

apoio familiar

baixa gravidade
Fatores de Mau Prognóstico: deficiência grave ao nascimento

comorbidades graves

falta de acesso a serviços

convulsões frequentes
Qualidade de Vida: Impacto na mobilidade; com suporte, bem-estar costuma melhorar.

Prevenção

Prevenção Primária: Saúde materna, controles pré-natais, estimulação precoce.
Medidas Preventivas: controles pré-natais

vacinação adequada

nutrição balanceada

estimulação do bebê

evitar infecções
Rastreamento: Desenvolvimento monitorado nas consultas pediátricas de rotina.

Dados no Brasil

Número de internações em reabilitação varia por região.

Internações/Ano

Óbitos atribuíveis são raros sem comorbidades.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais acesso em capitais, menor em áreas remotas.

Perguntas Frequentes

1 Paralisia cerebral é hereditária?

Normalmente multifatorial; não costuma depender de herança simples.

2 Qual é o tratamento?

Equipe multiprofissional com reabilitação contínua e apoio familiar.

3 Dura quanto o tratamento?

Não há cura; objetivo é melhorar função e qualidade de vida.

4 É possível prevenir?

Prevenção envolve saúde materna e estímulo precoce do bebê.

5 Como falar com criança com CP?

Use linguagem simples, estimulação e apoio emocional.

Mitos e Verdades

Mito

CP piora com a idade

Verdade

com tratamento, muitos ganham autonomia e participação.

Mito

CP impede qualquer movimento

Verdade

variações existem; muitos têm movimentos funcionais.

Mito

CP não tem tratamento

Verdade

reabilitação e suporte melhoram qualidade de vida.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure atenção básica para encaminhamentos especializados.
Especialista Indicado: neuropediatra
Quando Procurar Emergência: Convulsões, piora neurológica, dor intensa ou respiração comprometida.
Linhas de Apoio: Centros de referência Disque Saúde 136 SUS central

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.