cid g57

CID-10

Mononeuropatia periférica

Neuropatia periférica isolada

Resumo

Resumo: neuropatia periférica é dano a nervos fora do cérebro, causando dormência e dor.

Identificação

Código Principal: G57
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Mononeuropatia periférica segundo OMS
Nome em Inglês: Peripheral Mononeuropathy
Outros Nomes: Neuropatia periférica isolada • Mononeurite periférica • Nervo periférico lesado • Lesão de nervo único • Neuropatia do nervo específico
Siglas Comuns: NPP MPN NP periférica

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neuropatias periféricas
Subcategoria: Mononeuropatia periférica
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global alta; dezenas de milhões com neuropatia periférica.
Prevalência no Brasil: Brasil: prevalência relevante, especialmente entre idosos e diabéticos.
Faixa Etária Principal: Adultos de meia-idade e idosos
Distribuição por Sexo: Leve predomínio masculino
Grupos de Risco: Diabetes mellitus Envelhecimento Alcoolismo Deficiência B12 Trauma nervo
Tendência Temporal: Tendência estável com leve aumento pela população idosa.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Dano ao nervo periférico por trauma, compressão ou doença metabólica.
Mecanismo Fisiopatológico: Dano axonal ou desmielinização nos nervos periféricos, gerando sensibilidade alterada e fraqueza.
Fatores de Risco: Diabetes Idade avançada Alcoolismo Deficiência B12 Trauma repetitivo Quimioterapia
Fatores de Proteção: Controle glicêmico eficaz Nutrição balanceada Evitar álcool excessivo Proteção de nervos em atividades
Componente Genético: Influência hereditária em algumas formas; herança poligênica presumida.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Queixa de dormência, formigamento ou fraqueza em extremidades.
Sintomas Frequentes: Dor neuropática

Parestesia

Perda de sensibilidade

Fraqueza distal

Redução de reflexos

Atrofia muscular leve
Sinais de Alerta: Fraqueza súbita ou piora rápida

Perda sensorial progressiva

Dor neurótica intensa com febre

Alteração assimétrica de função

Fraqueza facial súbita
Evolução Natural: Sem tratamento, pode progredir lentamente; com manejo adequado há evolução estável.
Complicações Possíveis: Atrofia muscular distal Dificuldade de marcha Dor crônica persistente Perda de sensibilidade

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica, exame neurológico e confirmação com EMG/ENMG.
Exames Laboratoriais: Hemograma Glicemia de jejum Vitamina B12 Função hepática ESR/CRP
Exames de Imagem: Ressonância magnética com neuroimagem Ultrassom de nervo RM neurografia
Diagnóstico Diferencial: Neuropatia diabética

Radiculopatia

Esclerose múltipla

Síndrome de Guillain-Barré

Neuropatia Hereditária
Tempo Médio para Diagnóstico: Pode levar meses a anos, dependendo da etiologia e acesso a exames.

Tratamento

Abordagem Geral: Avaliar causa, reduzir fatores de risco e aliviar dor com abordagem multidisciplinar.
Modalidades de Tratamento: 1 Medicação para dor neuropática

2 Fisioterapia planejada

3 Correção de deficiências B12

4 Tratamento da condição subjacente

5 Cirurgia em compressões nervosas
Especialidades Envolvidas: Neurologia Endocrinologia Fisiatria Fisioterapia Nutrição
Tempo de Tratamento: Duração varia de meses a anos; acompanhamento é essencial
Acompanhamento: Consultas regulares, ajuste terapêutico e reabilitação contínua.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Prognóstico varia com etiologia; controle adequado melhora resultados.
Fatores de Bom Prognóstico: Tratamento precoce

Controle metabólico

Adesão ao plano

Reabilitação eficaz
Fatores de Mau Prognóstico: Progressão rápida

Causa irreversível

Co-morbidades graves

Des adequação ao tratamento
Qualidade de Vida: Impacto variável, mas manejo adequado pode manter independência e bem-estar.

Prevenção

Prevenção Primária: Controle de doenças metabólicas, nutrição adequada e proteção nervosa.
Medidas Preventivas: Controle glicêmico

Vitamina B12 adequada

Vacinação

Proteção de nervos

Evitar álcool
Rastreamento: Exames neurológicos regulares em diabéticos para detecção precoce.

Dados no Brasil

Nº de internações anual varia por estado.

Internações/Ano

Óbitos relatados, especialmente com neuropatias dolorosas associadas.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Carga maior em áreas urbanas com idosos e comorbidades.

Perguntas Frequentes

1 O que é neuropatia periférica?

Doença que afeta nervos fora do cérebro e da medula; pode haver dormência e dor.

2 Quais sinais são de alerta?

Dormência súbita, fraqueza grave, dor intensa sem causa; busque atendimento.

3 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica, EMG/ENMG e exames laboratoriais ajudam a identificar a causa.

4 É curável?

Algumas etiologias respondem ao tratamento; nem sempre há cura completa.

5 Como prevenir?

Controle diabetes, alimentação equilibrada, atividade física, evitar toxinas.

Mitos e Verdades

Mito

neuropatia periférica é fatal.

Verdade

não reduz a expectativa de vida; tratar etiologia ajuda.

Mito

dor é sempre efeito normal da idade.

Verdade

dor pode indicar neuropatia; tratamento alivia.

Mito

formigamento é sempre grave.

Verdade

nem todo formigamento indica neuropatia; avalie com médico.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família; ele encaminha a neuropediatra ou neurologia.
Especialista Indicado: Neurologista ou fisiatra
Quando Procurar Emergência: Fraqueza repentina, dor forte com febre, alterações sensoriais graves.
Linhas de Apoio: SUS 136 Disque Diabetes Centro de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.