cid g40.9

CID-10

Epilepsia não especificada

Epilepsia sem tipo definido

Resumo

Epilepsia não especificada envolve crises convulsivas; diagnóstico com EEG; manejo individual.

Identificação

Código Principal: G40.9
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Epilepsia, não especificada
Nome em Inglês: Epilepsy, unspecified
Outros Nomes: Epilepsia geral não especificada • Crises epilépticas não classificadas • Epilepsia inespecífica • Epilepsia de apresentação inespecífica • Crises convulsivas não especificadas
Siglas Comuns: EEG AED MRI

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Epilepsias
Subcategoria: Epilepsia não especificada
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Epilepsia afeta cerca de 1% da população mundial, variando por tipo e diagnóstico.
Prevalência no Brasil: Prevalência similar no Brasil, com variações regionais e subdiagnósticos.
Faixa Etária Principal: Infância a idade adulta jovem
Distribuição por Sexo: Quase igual entre homens e mulheres; depende da etiologia.
Grupos de Risco: Histórico familiar Trauma cranioencefálico Infecções do SNC Desnutrição Distúrbios do sono
Tendência Temporal: Estrutura estável globalmente; diagnóstico precoce melhora dados.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Causas diversas: genéticas, estruturais, adquiridas; multifatoriais em muitos casos.
Mecanismo Fisiopatológico: Hiperexcitabilidade cortical e redes neurais disfuncionais geram descargas elétricas recorrentes
Fatores de Risco: Histórico familiar Neonatal convulsões Desnutrição Distúrbios do sono Álcool/alimentos tóxicos
Fatores de Proteção: Adesão à medicação Sono regular Ambiente seguro Vacinação adequada
Componente Genético: Pode existir componente genética em síndromes específicas; muitos casos multifatoriais

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Crises convulsivas com variação de tipo e gravidade
Sintomas Frequentes: Perda de consciência súbita

Movimentos involuntários

Espasmos musculares

Confusão após crises

Aura pré-crítica

Duração breve
Sinais de Alerta: Crise prolongada (>5 min)

Status epiléptico

Dificuldade extrema para respirar

Crises repetidas sem recuperação

Lesões durante crises
Evolução Natural: Sem tratamento, crises podem tornar-se mais frequentes e impactar qualidade de vida
Complicações Possíveis: Status epiléptico Dano cognitivo com crises frequentes Quedas e lesões Distúrbios do sono Impacto psicossocial

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica detalhada, relato de crises, EEG e neuroimagem orientam confirmação
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil metabólico Glicemia Eletrólitos Função renal
Exames de Imagem: RM cerebral TC quando necessário RM funcional opcional Cintilografia
Diagnóstico Diferencial: Síncope

Ataque de pânico

Distúrbios do movimento

Distúrbios do sono

Convulsões psicogênicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Pode levar meses; depende do acesso a serviços de neurologia

Tratamento

Abordagem Geral: Controle de crises, educação do paciente, planejamento de segurança
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamentos antiepilépticos

2 Cirurgia de epilepsia

3 Estimulação do nervo vago

4 Dieta cetogênica

5 Estimulação cortical
Especialidades Envolvidas: Neurologia Pediatria Psiquiatria Reabilitação Cirurgia de epilepsia
Tempo de Tratamento: Resposta pode exigir semanas a meses; ajuste gradual
Acompanhamento: Consultas regulares; monitoramento de efeitos adversos e adesão

Prognóstico

Prognóstico Geral: Controle de crises melhora significativamente com tratamento adequado
Fatores de Bom Prognóstico: Crises bem controladas

Início na infância

Adesão ao tratamento

Ausência de status
Fatores de Mau Prognóstico: Crises frequentes

Ingesta irregular de medicações

Comorbidades

Idade avançada
Qualidade de Vida: Manejo eficaz eleva bem-estar, autonomia e participação social

Prevenção

Prevenção Primária: Identificar fatores de risco e promover manejo adequado de crises
Medidas Preventivas: Adesão a medicação

Sono regular

Gestão de estresse

Redução de álcool

Vacinação adequada
Rastreamento: Acompanhamento neurológico periódico conforme necessidade clínica

Dados no Brasil

Hospitais registram variações; dados nacionais nem sempre unificados

Internações/Ano

Óbitos atribuíveis ocorrem em casos graves ou comorbidades

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Urbanização elevada em grandes centros; interiorização varia

Perguntas Frequentes

1 Quais são os sinais de uma crise?

Crises variam; podem incluir perda de consciência, movimentos descontrolados ou sensações estranhas.

2 A epilepsia é curável?

Controle efetivo das crises é comum; cura total é rara, tratamento costuma diminuir crises.

3 Como é feito o diagnóstico?

História clínica, descrição das crises, EEG e exames de imagem ajudam a confirmar.

4 Posso evitar crises?

Adesão ao tratamento, sono adequado e estilo de vida equilibrado reduzem crises.

5 Posso dirigir?

Direção depende da legislação local e da avaliação médica sobre segurança.

Mitos e Verdades

Mito

crises somem sozinhas apenas com descanso.

Verdade

tratamento adequado reduz crises e melhora segurança.

Mito

basta força de vontade para vencer a epilepsia.

Verdade

adesão clínica é fundamental; controles variam por pessoa.

Mito

epilepsia é vergonha ou culpa da pessoa.

Verdade

é condição médica; apoio facilita manejo e inclusão.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista; emergência se crise durar mais de 5 minutos
Quando Procurar Emergência: Crise >5 minutos, convulsões repetidas sem recuperação, situação de risco
Linhas de Apoio: 0800-000-0000 Centro de Neurodiversidade 0800-111-222 Disque Saúde 136

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.