cid g40.8

CID-10

Epilepsias diversas (G40.8)

Epilepsias diversas

Resumo

Epilepsias são crises cerebrais; muitos vivem bem com orientação médica.

Identificação

Código Principal: G40.8
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Epilepsias, grupo de síndromes epilépticas diversas, conforme OMS, código G40.8.
Nome em Inglês: Epilepsies, Other specified
Outros Nomes: epilepsias diversas • síndromes epilépticas • desordens epilépticas • epilepsias de origem diversa • crises epilépticas não especificadas
Siglas Comuns: EPI G40.8 EP

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Doenças neurológicas
Subcategoria: Epilepsias diversas
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais: 0,5 a 1% da população ao longo da vida.
Prevalência no Brasil: Brasil próxima de 1% da população, com variação regional.
Faixa Etária Principal: Infância e juventude
Distribuição por Sexo: Distribuição equilibrada entre homens e mulheres
Grupos de Risco: História familiar de epilepsia Lesões neurológicas prévias Infecções perinatais Privação de sono Abuso de substâncias
Tendência Temporal: Melhorias no diagnóstico precoce e tratamento reduzem impacto ao longo das décadas.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Predisposição genética e alterações neurodesenvolvimentais
Mecanismo Fisiopatológico: Disfunção neuronal com hiperexcitabilidade cortical e redes anômalas
Fatores de Risco: Lesões cerebrais História familiar Privação de sono Distúrbios metabólicos Abuso de álcool
Fatores de Proteção: Adesão ao tratamento Sono regular Acesso a serviços Controle de crises
Componente Genético: Contribuição genética reconhecida em síndromes específicas; herança multifatorial

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Crises convulsivas recorrentes, com variação de tipo
Sintomas Frequentes: Perda de consciência

Movimentos involuntários

Ausências

Auras

Confusão pós-crise

Foco sensorial alterado
Sinais de Alerta: Crise prolongada (>5 min)

Estado de mal epiléptico

Dificuldade respiratória

Lesão por queda

Crises repetidas sem recuperação
Evolução Natural: Crises persistem sem tratamento; compromete aprendizagem e autonomia.
Complicações Possíveis: Dano cognitivo Quedas e lesões Distúrbios de sono Ansiedade/depressão Dependência de medicação

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História de crises + EEG compatível; apoio de imagem se necessário
Exames Laboratoriais: EEG Hemograma Função hepática Perfil metabólico Toxicológico
Exames de Imagem: RM encefálica TC sem contraste RM funcional PET se indicado
Diagnóstico Diferencial: Síncope

Crises de pânico

Distúrbios do sono

Pseudo-crises

Enxaqueca com aura
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia de meses a anos com acesso à saúde

Tratamento

Abordagem Geral: Controle de crises com antiepilépticos, ajustes de dose e adesão
Modalidades de Tratamento: 1 medicamentoso

2 cirúrgico

3 estimulação neural

4 dieta cetogênica

5 neuroestimulação
Especialidades Envolvidas: Neurologia Neuropsicologia Psiquiatria Fisiatria Enfermagem neurológica
Tempo de Tratamento: Tratamento crônico com ajustes ao longo de semanas
Acompanhamento: Consultas a cada 3-6 meses; ajuste conforme crises e exames

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva varia; muitos convivem bem com tratamento adequado
Fatores de Bom Prognóstico: Adesão ao tratamento

Controle das crises

Acesso a saúde

Diagnóstico precoce
Fatores de Mau Prognóstico: Crises não controladas

Danos cognitivos pré-existentes

Comorbidades mentais

Adesão irregular
Qualidade de Vida: Melhora com tratamento adequado; impacto varia por gravidade

Prevenção

Prevenção Primária: Não é possível evitar todas as epilepsias; reduzir lesões e tratar inflamações ajuda
Medidas Preventivas: Sono regular

Vacinas em dia

Proteção durante atividades

Acompanhamento neurológico

Redução de álcool
Rastreamento: Acompanhamento neurológico e ajuste de medicações conforme necessidade

Dados no Brasil

Nº de internações varia; descrições indicam dezenas de milhares anual.

Internações/Ano

Mortalidade associada é baixa com manejo; números menores que outras neurol.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com menor acesso à saúde tendem a maior carga não tratada.

Perguntas Frequentes

1 Como sei se tenho epilepsia?

Crises recorrentes exigem avaliação neurológica e EEG.

2 A epilepsia atrapalha a vida?

Pode atrapalhar, mas controle melhora muito a qualidade de vida.

3 É possível curar a epilepsia?

Alguns síndromes curam; na maioria, é controle crônico.

4 Como prevenir crises?

Sono, adesão ao tratamento, evitar gatilhos e álcool.

5 O que fazer durante uma crise?

Afaste objetos, proteja cabeça, chame ajuda; procure serviço.

Mitos e Verdades

Mito

epilepsia é possessão; verdade: é condição neurológica.

Verdade

descargas elétricas anormais no cérebro.

Mito

não posso trabalhar; verdade: muitos trabalham com manejo.

Verdade

com tratamento adequado, qualidade de vida boa.

Mito

dieta mata; verdade: dieta cetogênica pode ajudar.

Verdade

tratamentos modernos controlam crises.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista ou centro de epilepsia regional
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Crise prolongada, dificuldade respiratória, confusão intensa
Linhas de Apoio: Disque 188 SUS Central de Teleatendimento SAMU 192

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.