cid g40 3

CID-10

Epilepsia generalizada e síndromes associadas

Epilepsia generalizada

Resumo

Epilepsia: crises convulsivas; tratamento ajuda a controlar e melhorar vida.

Identificação

Código Principal: G40.3
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Epilepsia generalizada, Síndromes Epilépticos Generalizados, conforme OMS
Nome em Inglês: Generalized Epilepsy
Outros Nomes: Epilepsia generalizada • Síndromes epilépticos generalizados • Epilepsia tônico-clônica generalizada • Epilepsia generalizada infantil
Siglas Comuns: GEG EGG

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do Sistema Nervoso
Categoria Principal: Transtornos Epilépticos
Subcategoria: Epilepsia generalizada
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam 4-10 por 1000 pessoas, varia por região.
Prevalência no Brasil: Brasil tem prevalência semelhante, com variação regional observada.
Faixa Etária Principal: Crianças e jovens adultos
Distribuição por Sexo: Proporção equilibrada entre homens e mulheres
Grupos de Risco: História familiar de epilepsia Trauma craniano Infecções neurológicas Doenças neurológicas Distúrbios do sono
Tendência Temporal: Tendência global estável com tratamento adequado.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Causa principal: predisposição genética com desencadeantes ambientais.
Mecanismo Fisiopatológico: Descarga neuronal generalizada com disfunção de redes cortico-talamicas.
Fatores de Risco: História familiar Trauma craniano Infecções neurológicas Distúrbios do sono Uso de substâncias Comorbidades neurológicas
Fatores de Proteção: Tratamento adequado de epilepsia Sono regular Redução de álcool Vida saudável
Componente Genético: Contribuição hereditária em alguns síndromes; multifatorial

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Convulsões generalizadas são a manifestação mais comum
Sintomas Frequentes: Perda de consciência abrupta

Tremores corporais

Rigidez muscular

Confusão pós-ictal

Espuma na boca (em alguns casos)

Alteração de comportamento
Sinais de Alerta: Convulsão prolongada (>5 min)

Status epilepticus

Respiração comprometida

Desidratação

Alteração súbita de consciência
Evolução Natural: Sem tratamento, crises persistem e reduzem qualidade de vida.
Complicações Possíveis: Queda durante crise Status epilepticus Lesões por convulsões Deficits de memória Transtornos de humor

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História clínica de crises, EEG característico, neuroimagem para excluir lesões.
Exames Laboratoriais: Hemograma Glicemia de jejum Eletrólitos Função renal Toxicologia básica
Exames de Imagem: RM craniana TC craniana PET-CT (quando indicado) SPECT de ictal
Diagnóstico Diferencial: Distúrbios não epilépticos

Convulsões febris

Transtornos do sono

Ataques psicogênicos

Síncope não convulsiva
Tempo Médio para Diagnóstico: Dias a meses entre início de crises e diagnóstico definitivo.

Tratamento

Abordagem Geral: Plano envolve controle das crises com medicamentos e educação do paciente.
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamento anticonvulsivante

2 Cirúrgico

3 Estimulação elétrica

4 Dieta cetogênica

5 Terapias complementares
Especialidades Envolvidas: Neurologia Pediatria Psiquiatria Cuidados intensivos Fisioterapia
Tempo de Tratamento: Varia com resposta, ajuste pode levar meses.
Acompanhamento: Consultas regulares a cada 3-6 meses, ajuste de medicação e efeitos colaterais.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva moderadamente favorável com tratamento estável.
Fatores de Bom Prognóstico: Adesão ao tratamento

Início precoce do tratamento

Tipo de epilepsia responsivo a fármacos

Baixo número de crises
Fatores de Mau Prognóstico: Crises refratárias

Idade avançada

Plano de comorbidades

Status epilepticus prévio
Qualidade de Vida: Impacto na vida diária, sono, trabalho e atividades sociais; melhora com controle adequado

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção absoluta; evitar traumas, tratamento precoce de crises.
Medidas Preventivas: Dormir bem

Evitar álcool

Seguir plano medicamentoso

Vacinas atualizadas

Gerenciar estresse
Rastreamento: Exames de rotina para monitorar crises e efeitos do tratamento.

Dados no Brasil

Milhares de internações no SUS.

Internações/Ano

Óbitos identificados por sistemas de saúde; números variam.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Regiões com mais acesso tornam-se mais representativas.

Perguntas Frequentes

1 Quais são as causas comuns de epilepsia?

Predisposição genética somada a desencadeantes ambientais.

2 Como confirmar diagnóstico?

Avaliação clínica, EEG e exames de imagem ajudam a confirmar.

3 É possível interromper uso de medicamentos?

Pode ocorrer redução de medicação apenas sob supervisão médica.

4 Como prevenir crises?

Adesão ao tratamento, sono regular, evitar álcool e estresse.

5 Qual é o impacto no dia a dia?

Com controle, participação em atividades melhora.

Mitos e Verdades

Mito

epilepsia é causada por possessão espiritual

Verdade

é condição neurológica com bases elétricas.

Mito

pessoas devem evitar água

Verdade

banho não é contraindicado; segurança durante crises

Mito

apenas crianças têm epilepsia

Verdade

pode ocorrer em qualquer idade.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista ou pronto atendimento se crises aparecem.
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Urgência se crise durar mais de 5 minutos ou ocorrer repetidamente.
Linhas de Apoio: Centro de Epilepsia 0800 SUS 136 Disque 100

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.