cid g35

CID-10

Síndrome de Guillain-Barré

Resumo

Guillain-Barré causa fraqueza súbita; diagnóstico com ENMG e LCR; tratamento com imunoterapia e reabilitação.

Identificação

Código Principal: G35
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Síndrome de Guillain-Barré, poliradiculoneuropatia inflamatória autoimune
Nome em Inglês: Guillain-Barré Syndrome
Outros Nomes: poliradiculoneuropatia aguda • paralisia ascendente • GBS
Siglas Comuns: GBS AIDP MFS

Classificação

Capítulo CID: Capítulo VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neuropatias periféricas inflamatorias
Subcategoria: Poliradiculoneuropatia inflamatória aguda
Tipo de Condição: sindrome
Natureza: aguda
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Incidência global de 1–2 por 100 mil/ano.
Prevalência no Brasil: Média mundial, variações regionais.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia-idade (30–50)
Distribuição por Sexo: Homens levemente mais atingidos; variações regionais.
Grupos de Risco: Infecções virais recentes Idade adulta Sistema imune comprometido Cirurgia recente Doença autoimune
Tendência Temporal: Incidência estável com variações sazonais.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Causa inespecífica na maioria; falha imune ataca nervos periféricos.
Mecanismo Fisiopatológico: Autoimunidade que danifica mielina ou axônios dos nervos periféricos.
Fatores de Risco: Infecções virais Idade adulta Imunossupressão Cirurgia recente História autoimune Diabetes
Fatores de Proteção: Nenhum fator protetor definido Vacinação adequada ajuda na saúde geral
Componente Genético: Contribuição genética moderada; não herdada de forma simples.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fraqueza progressiva dos membros, começando geralmente pelos pés e mãos.
Sintomas Frequentes: Paresias ascendentes

Parestesias

Dor nas pernas

Reflexos ausentes

Disfunção autonômica
Sinais de Alerta: Dificuldade respiratória grave

Fraqueza rápida com piora

Alteração na fala

Dificuldade de deglutição

Dor torácica intensa
Evolução Natural: Progressão em dias a semanas; recuperação pode levar meses.
Complicações Possíveis: Falência respiratória Disautonomia Dor neuropática crônica Trombose por imobilidade Complicações de imobilização

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Fraqueza ascendente com parestesias; ENMG e LCR com dissociação albuminocit.
Exames Laboratoriais: LCR com proteína elevada; células normais Hemograma normal PCR pode estar normal Testes de infecção conforme suspeita Marcadores autoimunidade se indicado
Exames de Imagem: RM/ENMG não é imagem; excluir compressões Ressonância de Plexo se necessário Radiografia de tórax para complicações respiratórias Tomografia para excluir outras causas
Diagnóstico Diferencial: Botulismo

Miastenia gravis

Polineuropatia diabética aguda

Polineuropatia tóxica

Compressão medular
Tempo Médio para Diagnóstico: Diagnóstico tipicamente em dias a semanas após início dos sinais.

Tratamento

Abordagem Geral: Estabilidade, suporte ventilatório se necessário, imunoterapia conforme indicação, reabilitação precoce.
Modalidades de Tratamento: 1 Imunoterapia IVIG

2 Plasmaférese

3 Suporte ventilatório

4 Cuidados de suporte

5 Reabilitação precoce
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisioterapia Reabilitação Pneumologia Cuidados Intensivos
Tempo de Tratamento: Duração variável; semanas a meses, com resposta gradual.
Acompanhamento: Acompanhamento neurológico e evolução da reabilitação.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva geralmente boa com recuperação parcial a total em meses.
Fatores de Bom Prognóstico: Início precoce da reabilitação

Boa resposta à imunoterapia

Função respiratória preservada

Sem complicações graves
Fatores de Mau Prognóstico: Fraqueza respiratória prolongada

Disautonomia persistente

Forma axonal AMSAN

Recuperação lenta
Qualidade de Vida: Qualidade de vida pode diminuir durante recuperação; reabilitação melhora bem-estar.

Prevenção

Prevenção Primária: Não há prevenção específica; manter saúde e vacinação conforme orientação.
Medidas Preventivas: Higiene das mãos

Vacinação atualizada

Tratamento oportuno de infecções

Cuidados respiratórios

Higiene alimentar
Rastreamento: Não há rastreamento preventivo; diagnóstico depende de sinais clínicos e exames.

Dados no Brasil

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Internações/Ano

null

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

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Perguntas Frequentes

1 GBS é contagioso?

Não é transmitido entre pessoas; infecção anterior pode ser gatilho.

2 Existe cura?

A recuperação é comum com imunoterapia e reabilitação; varia.

3 Diagnóstico confirma com qual exame?

ENMG e LCR com dissociação proteica ajudam a confirmar.

4 Preciso ficar afastado do trabalho?

Depende da recuperação; médico indica tempo de licença.

5 Posso prevenir?

Não há prevenção específica; manter saúde e vacinação adequada.

Mitos e Verdades

Mito

GBS é contagioso.

Verdade

não transmite entre pessoas; infecção antecedente ocorre.

Mito

não há tratamento.

Verdade

imunoterapia e reabilitação ajudam muito.

Mito

sempre é fatal.

Verdade

maioria se recupera; sequelas variam.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família ou neurologista; pronto atendimento se difícil respirar.
Especialista Indicado: Neurologista
Quando Procurar Emergência: Falta de ar, confusão, ou piora rápida requer atendimento imediato.
Linhas de Apoio: Disque Saúde 136 SUS Central de Atendimento Central de Apoio ao Paciente

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.