cid g 40.0

CID-11

Epilepsia focal idiopática

Epilepsia focal

Resumo

Epilepsia focal idiopática envolve crises elétricas sem lesão visível; tratamento reduz crises.

Identificação

Código Principal: G40.0
Versão CID: CID-11
Nome Oficial: Epilepsia focal idiopática segundo OMS, crises parciais ou generalizadas sem lesão estrutural detectável
Nome em Inglês: Focal Idiopathic Epilepsy
Outros Nomes: epilepsia focal • crise focal • epilepsia parcial • epilepsia localizada • epilepsia de foco
Siglas Comuns: EF EPI-FOCAL GFO

Classificação

Capítulo CID: Cap. VI - Doenças do sistema nervoso
Categoria Principal: Neurológica
Subcategoria: Epilepsia focal idiopática
Tipo de Condição: doenca
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais apontam 50-70 milhões de pessoas com epilepsia.
Prevalência no Brasil: Prevalência semelhante à global; variações regionais.
Faixa Etária Principal: Multigeracional: crianças e adultos jovens
Distribuição por Sexo: Equilibrada entre sexos
Grupos de Risco: Traumas cranianos Convulsões na infância Anomalias congênitas História familiar Desordens neurodegenerativas
Tendência Temporal: Tendência estável com melhora por diagnóstico precoce.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Disfunção elétrica cerebral com foco parcial, sem lesão estrutural visível.
Mecanismo Fisiopatológico: Disparo elétrico anormal em redes corticais com propagação seletiva.
Fatores de Risco: História familiar Trauma cranioencefálico Distúrbios do sono Desordens metabólicas Estresse extremo
Fatores de Proteção: Tratamento adequado Sono regular Controle de gatilhos Adesão à medicação
Componente Genético: Contribuição genética moderada em alguns síndromes; maioria idiopática.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Crises parciais ou generalizadas com ou sem perda de consciência.
Sintomas Frequentes: Convulsões tônico-clônicas

Aura sensitiva

Perda de consciência momentânea

Confusão pós-ictal

Movimentos repetitivos
Sinais de Alerta: Duração >5 minutos

Crises repetidas sem recuperação

Dificuldade respiratória

Lesão súbita

Mudanças neurológicas
Evolução Natural: Sem tratamento pode progredir com crises frequentes.
Complicações Possíveis: Quedas graves Déficits cognitivos Dificuldades escolares Ansiedade Depressão

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: História de crises, EEG anormal e exclusão de outras causas.
Exames Laboratoriais: Hemograma Glicemia Função renal Função hepática Testes metabólicos
Exames de Imagem: EEG RM encefálica TC sem contraste
Diagnóstico Diferencial: Síncope

Pseudocrises psicogênicas

Distúrbios do sono

Convulsões febris

Distúrbios neurológicos
Tempo Médio para Diagnóstico: Geralmente meses; acesso rápido encurta o tempo

Tratamento

Abordagem Geral: Controle de crises com antiepilépticos, ajuste gradual.
Modalidades de Tratamento: 1 Medicamento antiepiléptico

2 Cirurgia de epilepsia

3 Estimulação do nervo vago

4 Dieta cetogênica

5 Terapias comportamentais
Especialidades Envolvidas: Neurologia Neurocirurgia Reabilitação Pediatria Psiquiatria
Tempo de Tratamento: Longo prazo com acompanhamento regular.
Acompanhamento: Consultas a cada 3-6 meses; ajuste de medicação

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva favorável com adesão; muitas pessoas controlam crises.
Fatores de Bom Prognóstico: Boa adesão

Tipo focal com boa resposta

Sem comorbidades

Tratamento precoce
Fatores de Mau Prognóstico: Crises generalizadas frequentes

Lesões estruturais

Idade avançada

Baixa adesão
Qualidade de Vida: Melhora com controle; exige ajustes diários.

Prevenção

Prevenção Primária: Sono regular, evitar gatilhos, tratamento adequado de doenças neurológicas.
Medidas Preventivas: Sono adequado

Rotina estável

Evitar álcool

Adesão à medicação

Gestão de stress
Rastreamento: Acompanhamento neurológico com EEG conforme necessidade

Dados no Brasil

Milhares de internações anuais no Brasil

Internações/Ano

Mortalidade varia por região; total relativamente baixo

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Maior rede em capitais; acesso reduzido no interior

Perguntas Frequentes

1 A epilepsia é contagiosa?

Não é contagiosa; envolve o cérebro e a eletricidade neural.

2 Quais são as causas?

Idiopática na maioria; causas estruturais ocorrem em alguns casos.

3 É possível curar?

Crise bem controladas; cura total não é garantida.

4 Como prevenir crises?

Adesão ao tratamento, sono regular, evitar gatilhos.

5 Preciso dieta especial?

Dieta cetogênica pode ajudar em casos refratários sob orientação.

Mitos e Verdades

Mito

epilepsia é convulsão constante.

Verdade

crises variam; nem toda é convulsiva.

Mito

anticonvulsivantes causam dependência.

Verdade

uso supervisionado, efeitos colaterais existem.

Mito

crises somem sem tratamento.

Verdade

tratamento adequado reduz crises.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure neurologista; procure pronto-socorro se crise durar >5 min.
Especialista Indicado: Neurologista especialista em epilepsia
Quando Procurar Emergência: Crise longa ou repetição sem recuperação exige atendimento
Linhas de Apoio: Disque 100 SUS Central CAPS locais

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.