Condição CID FCC fictícia

FCC neuromuscular

Resumo

Resumo claro sobre FCC fictícia com foco prático

Identificação

Código Principal: CID FCC-FCC
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Condição neuromuscular fictícia segundo OMS
Nome em Inglês: FCC Neuromuscular Disorder
Outros Nomes: FCC • FCC risco • SNC FCC
Siglas Comuns: FCC

Classificação

Capítulo CID: Capítulo Fcc - Doenças neuromusculares fictícias
Categoria Principal: Neuromusculares
Subcategoria
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: adquirida
Gravidade Geral: variável

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais não consolidadas; menos de 1% da população.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais ausentes para FCC fictícia.
Faixa Etária Principal: Adultos 18-60
Distribuição por Sexo: Predominantemente mulheres
Grupos de Risco: Idade moderada Histórico familiar Exposição a toxinas Sedentarismo Condições associadas
Tendência Temporal: Estável, sem aumento claro

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem multifatorial com fatores genéticos e ambientais
Mecanismo Fisiopatológico: Alteração na transmissão neuromuscular com falha de recrutamento
Fatores de Risco: Idade moderada a avançada Sexo feminino Histórico familiar Exposição ocupacional a toxinas Comorbidades neuromusculares Sedentarismo
Fatores de Proteção: Atividade física regular Adesão ao tratamento Reabilitação precoce Rede de apoio familiar
Componente Genético: Contribuição genética moderada descrita em casos específicos

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dor difusa com fraqueza proximal dominante
Sintomas Frequentes: Dor difusa

Fraqueza proximal

Fadiga matinal

Redução da velocidade de caminhada

Rigidez matinal

Sensibilidade muscular
Sinais de Alerta: Fraqueza súbita com confusão

Dificuldade respiratória

Dor torácica sem explicação

Perda de consciência

Marcha instável
Evolução Natural: Progride lentamente sem tratamento, impactando função
Complicações Possíveis: Debilidade persistente Dependência de cuidado Dor crônica Isolamento social Comprometimento respiratório

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica e confirmação por exames básicos e especializados
Exames Laboratoriais: Hemograma completo CK elevada LDH Eletrólitos Função renal e hepática
Exames de Imagem: RM muscular RMN Ultrassom muscular EMG
Diagnóstico Diferencial: Fibromialgia

Miosite

Distúrbio metabólico

Síndrome miofacial

Fadiga crônica
Tempo Médio para Diagnóstico: 6-12 meses

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo multidisciplinar: alívio de dor, reabilitação e educação
Modalidades de Tratamento: 1 Terapia física

2 Terapia ocupacional

3 Medicação sintomática

4 Educação do paciente

5 Suporte psicossocial
Especialidades Envolvidas: Neurologia Fisioterapia Reumatologia Fonoaudiologia Nutrição
Tempo de Tratamento: Duração variável conforme resposta
Acompanhamento: Consultas a cada 3-6 meses

Prognóstico

Prognóstico Geral: Perspectiva moderada com manejo adequado
Fatores de Bom Prognóstico: Boa adesão

Início precoce

Função pulmonar preservada

Baixa comorbidade
Fatores de Mau Prognóstico: Progresso rápido

Fraqueza severa

Graves comorbidades

Baixa adesão
Qualidade de Vida: Impacto variável, melhora com tratamento multidisciplinar

Prevenção

Prevenção Primária: Manter atividade física e evitar toxinas
Medidas Preventivas: Atividade física

Sono adequado

Alimentação balanceada

Hidratação

Controle de peso
Rastreamento: null

Dados no Brasil

0-5

Internações/Ano

Distribuição Regional

Regiões com variação hipotética, Brasil

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.