cid f70.0

CID-10

Deficiência intelectual leve (CID F70.0)

Deficiência intelectual leve

Resumo

Deficiência intelectual leve aprende com apoio; pode ter boa vida com treino e inclusão.

Identificação

Código Principal: F70.0
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Deficiência intelectual leve, classificação F70.0, termo OMS para limitações intelectuais com prejuízo adaptativo.
Nome em Inglês: Mild Intellectual Disability
Outros Nomes: Déficit intelectual leve • Discapacidade intelectual leve • Limitações intelectuais leves • DI leve
Siglas Comuns: DIL DI leve ID leve

Classificação

Capítulo CID: Capítulo V - Transtornos mentais e comportamentais
Categoria Principal: Transtornos mentais
Subcategoria: Deficiência intelectual leve
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: cronica
Gravidade Geral: leve

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam 1 a 3% da população com deficiência intelectual.
Prevalência no Brasil: Brasil acompanha proporção similar ao global, com variações por acesso a diagnóstico.
Faixa Etária Principal: Infância e adolescência, com acompanhamento vitalício
Distribuição por Sexo: Proporção equilibrada entre sexos.
Grupos de Risco: Genética Condições pré-natais Infecção neonatal Baixo estímulo inicial Fatores socioeconômicos
Tendência Temporal: Tendência estável com intervenção precoce e suporte familiar.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Causas genéticas e ambientais levando a déficit intelectual.
Mecanismo Fisiopatológico: Alterações no desenvolvimento cerebral que afetam cognição e habilidades para vida diária.
Fatores de Risco: Genética Idade materna avançada Baixo nível socioeconômico Condições maternas na gravidez Prematuridade Gravidez de alto risco
Fatores de Proteção: Estimulação precoce Cuidados pré-natais adequados Nutrição materna balanceada Acesso a serviços de saúde
Componente Genético: Sim, frequentemente envolve fatores genéticos com herança multifatorial.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Dificuldade de aprendizado, raciocínio e adaptação diária.
Sintomas Frequentes: Atraso na fala e linguagem

Dificuldade de leitura/escrita

Baixa autonomia

Dificuldades de socialização

Apego a rotinas

Autocuidado desafiado
Sinais de Alerta: Perda repentina de habilidades

Convulsões

Dor aguda na cabeça com febre

Alteração súbita de comportamento

Fraqueza extrema
Evolução Natural: Sem intervenção, ganhos limitados; com apoio, melhoria em habilidades adaptativas.
Complicações Possíveis: Dificuldade escolar persistente Autonomia reduzida Dependência de cuidadores Risco de exclusão social Saúde mental vulnerável

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Q.I baixo com déficits adaptativos significativos; avaliação clínica e psicométrica.
Exames Laboratoriais: Hemograma Perfil metabólico Avaliação genética quando indicado Avaliação tireóidea Triagem metabólica
Exames de Imagem: RM/CT craniana apenas se indicado por quadro neurológico
Diagnóstico Diferencial: Transtornos do espectro autista

Transtornos de aprendizagem

Deficiências sensoriais não tratadas

TDAH com comprometimento

Condições neurometabólicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Diagnóstico comum na infância escolar com confirmação evolutiva.

Tratamento

Abordagem Geral: Apoio multidisciplinar com educação inclusiva, terapias e suporte familiar.
Modalidades de Tratamento: 1 Terapia educacional

2 Terapia de fala

3 Treinamento de habilidades sociais

4 Apoio psicossocial

5 Intervenções familiares
Especialidades Envolvidas: Neurologia Psiquiatria Fisioterapia Fonoaudiologia Psicologia
Tempo de Tratamento: Plano contínuo ao longo da vida, com metas anuais.
Acompanhamento: Consulta multiprofissional anual, ajustes conforme evolução.

Prognóstico

Prognóstico Geral: Com suporte adequado, boa qualidade de vida e autonomia possível.
Fatores de Bom Prognóstico: Apoio familiar estável

Intervenção educacional precoce

Acesso a reabilitação

Adesão ao plano de cuidados
Fatores de Mau Prognóstico: Baixo acesso a serviços

Comorbidades médicas

Dificuldades de socialização

Isolamento social
Qualidade de Vida: Depende do suporte; inclusão e educação melhoram significativamente.

Prevenção

Prevenção Primária: Estimulação precoce, saúde materna e diagnóstico cedo reduzem impactos.
Medidas Preventivas: Estimulação cognitiva diária

Apoio aos cuidadores

Educação inclusiva

Saúde materna e neonatal

Encaminhamento rápido a reabilitação
Rastreamento: Acompanhamento do desenvolvimento e avaliações anuais de habilidades.

Dados no Brasil

Varia por idade e comorbidades; não específico.

Internações/Ano

Baixa mortalidade geral com suporte adequado.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Acesso a serviços altera detecção; região com maior apoio tem melhores números.

Perguntas Frequentes

1 Quais sinais iniciais aparecem na infância?

Atraso na fala, dificuldades de aprendizado e necessidade de apoio adaptativo.

2 DI é curável?

Não existe cura; foco em maximizar habilidades e autonomia com apoio.

3 É compatível com vida independente?

Com suporte, muitos alcançam independência parcial ou total.

4 Qual é o prognóstico?

Depende da gravidade e do suporte; educação inclusiva melhora o desfecho.

5 Como prevenir impactos severos?

Estimulação precoce, saúde familiar e educação ajudam significativamente.

Mitos e Verdades

Mito

Pessoas com DI não aprendem.

Verdade

Com educação adequada, aprendizado significativo ocorre.

Mito

DI vem de má educação parental.

Verdade

Causas genéticas/ambientais com interação familiar.

Mito

Indivíduos com DI não trabalham.

Verdade

Muitos trabalham com apoio adequado.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure médico de família ou pediatra; encaminhe para rede de educação especial.
Especialista Indicado: Neurologista ou geneticista, conforme necessidade.
Quando Procurar Emergência: Convulsões, dor intensa, febre alta com rigidez, piora súbita.
Linhas de Apoio: Disque 100 Central de saúde Linha de inclusão

CIDs Relacionados

Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.