cid e73

CID-10

Outros transtornos do metabolismo de carboidratos

Distúrbios do metabolismo de carboidratos

Resumo

Resumo simples sobre transtorno de carboidratos com evolução prática

Identificação

Código Principal: E73
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Other disorders of carbohydrate metabolism
Nome em Inglês: Other carbohydrate metabolism disorders
Outros Nomes: Distúrbios de carboidratos • Metabolismo de carboidratos alterado • Distúrbios glicocarboidratos
Siglas Comuns: OCM ECP E73

Classificação

Capítulo CID: Capítulo X - Transtornos metabólicos de carboidratos
Categoria Principal: Metabolismo e Endócrino
Subcategoria: Transtornos específicos de carboidratos
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: cronica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais indicam baixa a moderada prevalência, com subtipos raros.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais são limitados; padrões variados por região.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia-idade
Distribuição por Sexo: Probabilidade próxima de igual entre homens e mulheres
Grupos de Risco: Herança genética Defeitos enzimáticos Diagnóstico tardio Adesão inadequada Dieta pouco equilibrada
Tendência Temporal: Melhoria do diagnóstico com testes moleculares; vigilância aumenta

Etiologia e Causas

Causa Principal: Defeitos enzimáticos ou regulação alterada do metabolismo de carboidratos
Mecanismo Fisiopatológico: Defeito metabólico que eleva oxidar carboidratos, gerando desequilíbrio glicêmico
Fatores de Risco: História familiar Obesidade Diabetes Sedentarismo Consumo elevado de açúcares Envelhecimento
Fatores de Proteção: Dieta equilibrada Atividade física Controle glicêmico Acesso a diagnóstico precoce
Componente Genético: Herança associada em muitos casos; padrões variam

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Fadiga e mal-estar por desequilíbrio metabólico
Sintomas Frequentes: Hiper e hipoglicemia variáveis

Cansaço persistente

Distúrbios gastrointestinais

Dor abdominal

Perda de peso

Alterações de humor
Sinais de Alerta: Dor no peito com desmaio

Confusão aguda

Convulsões repetidas

Desmaio súbito

letargia extrema
Evolução Natural: Sem manejo, pode progredir com complicações metabólicas graves
Complicações Possíveis: Hipoglicemia grave Cetoacidose Disfunção hepática Deficiências nutricionais Alterações neurológicas

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Historia clínica, marcadores bioquímicos e confirmação genética quando possível
Exames Laboratoriais: Glicemia de jejum HbA1c Enzimas metabólicas Teste de tolerância a carboidratos Perfil lipídico
Exames de Imagem: Ultrassom abdominal RM/CT conforme indicação Avaliação hepática Imagens neurológicas se necessário
Diagnóstico Diferencial: Diabetes mellitus

Distúrbios de glicogênio

Intolerâncias alimentares

Hepatopatias

Outras síndromes metabólicas
Tempo Médio para Diagnóstico: Variável; costuma demorar semanas a meses

Tratamento

Abordagem Geral: Manejo multidisciplinar com educação, vigilância metabólica e ajustes de dieta
Modalidades de Tratamento: 1 Dieta terapêutica

2 Suplementação enzimática quando indicada

3 Terapia metabólica

4 Monitoramento glicêmico

5 Educação do paciente
Especialidades Envolvidas: Endocrinologia Genética Nutrição Medicina interna Gastroenterologia
Tempo de Tratamento: Prolongado; acompanhamento ao longo da vida
Acompanhamento: Consultas regulares, exames de função metabólica e glicêmica

Prognóstico

Prognóstico Geral: Influenciado pela gravidade, subgrupo e adesão ao tratamento
Fatores de Bom Prognóstico: Adesão ao plano

Diagnóstico precoce

Resposta ao tratamento

Apoio familiar
Fatores de Mau Prognóstico: Subtipo grave

Multimorbidade

Má adesão

Complicações tardias
Qualidade de Vida: Variável, com suporte adequado boa para a maioria

Prevenção

Prevenção Primária: Dieta equilibrada, evitar açúcares simples, monitorar saúde metabólica
Medidas Preventivas: Educação nutricional

Exames de rotina

Atividade física regular

Reduzir álcool

Vacinação adequada
Rastreamento: Exames periódicos de glicose, lipídeos e função hepática conforme risco

Dados no Brasil

Casos hospitalizados são incomuns; depende da forma

Internações/Ano

Óbitos são raros nos subtipos bem controlados

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Mais registros onde há maior acesso a diagnóstico

Perguntas Frequentes

1 Essa condição é herdada?

Em parte sim, há componente genética; ambiente também importa

2 Como é diagnosticada?

Historia, exames de sangue e, se preciso, testes genéticos

3 É curável?

Não há cura única; controle metabólico melhora muito a vida

4 Qual o prognóstico?

Depende do subtipo; com tratamento adequado, qualidade de vida boa

5 Posso evitar complicações?

Adesão ao tratamento e dieta equilibrada reduzem riscos

Mitos e Verdades

Mito

Carboidratos são sempre ruins

Verdade

Energia essencial em quantidades adequadas

Mito

Apenas diabéticos têm problemas metabólicos

Verdade

Distúrbios podem ocorrer fora do diabetes

Mito

Tratamentos caseiros curam doenças metabólicas

Verdade

Tratamento exige orientação médica e monitoramento

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure família e médico de referência para avaliação inicial
Especialista Indicado: Endocrinologista
Quando Procurar Emergência: Confusão, desmaio, dor torácica, convulsões requerem atendimento
Linhas de Apoio: DisqueSUS 136 SAMU 192 Centro de apoio 188

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.