cid e29

CID-10

Outras afecções das gônadas

Distúrbios gonadais variados

Resumo

E29 abrange distúrbios gonadais não especificados, com avaliação hormonal e manejo individual.

Identificação

Código Principal: E29
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Other gonadal disorders
Nome em Inglês: Other gonadal disorders
Outros Nomes: Disfunções gonadais diversas • Afecções gonadais variadas • Desordens das gônadas • Distúrbios das gônadas não especificados • Transtornos gonadais
Siglas Comuns: GON E29 GOD

Classificação

Capítulo CID: Capítulo II - Doenças Endócrinas, Nutricionais e Metabológicas
Categoria Principal: Doenças Endócrinas
Subcategoria: Disfunções gonadais diversas
Tipo de Condição: transtorno
Natureza: cronica
Gravidade Geral: variavel

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Estimativas globais variam; distúrbios gonadais são raros e variam por etiologia.
Prevalência no Brasil: Dados no Brasil são limitados; não há registro único para E29.
Faixa Etária Principal: Adultos jovens a meia idade
Distribuição por Sexo: Predominância variável conforme etiologia
Grupos de Risco: Anomalias genéticas Histórico familiar Uso de hormônios por tempo prolongado Desnutrição severa Infecções que envolvem gônadas Exposição a toxinas
Tendência Temporal: Tendência estável; avanços diagnósticos não mudaram substancialmente a incidência.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Origem primária relacionada a disfunção gonadal
Mecanismo Fisiopatológico: Varia conforme etiologia; envolve deficiência hormonal, desenvolvimento gonadal incompleto ou resistência receptor.
Fatores de Risco: Anomalias genéticas Histórico familiar Uso de hormônios por tempo prolongado Desnutrição severa Infecções que envolvem gônadas Exposição a toxinas
Fatores de Proteção: Monitoramento endocrinológico Tratamento hormonal adequado Estilo de vida saudável Evitar toxinas
Componente Genético: Pode haver hereditariedade em subtipos; mutações associadas a desenvolvimento gonadal.

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Sintomas variam; pode haver atraso puberal, falha de desenvolvimento ou alterações hormonais.
Sintomas Frequentes: Fadiga

Baixa libido

Puberdade atrasada

Infertilidade

Alterações de humor

Diminuição da massa muscular
Sinais de Alerta: Dor testicular súbita

Edema acentuado

Fraqueza extrema

Desmaio

Mudanças graves de humor
Evolução Natural: Sem tratamento pode haver atraso puberal, infertilidade e alterações esquelomusculares
Complicações Possíveis: Infertilidade Osteoporose Distúrbios metabólicos Problemas psicológicos Alterações de desenvolvimento sexual

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Avaliação clínica, hormônios, imagem e testes genéticos conforme necessidade.
Exames Laboratoriais: Perfil hormonal seriado Testosterona/estradiol FSH/LH Tireóide Glicose/Perfil lipídico
Exames de Imagem: Ultrassom gonadal RM pélvica Ultrassom transvaginal Densitometria óssea
Diagnóstico Diferencial: Puberdade atrasada por etiologias não gonadais

Distúrbios hormonais não gonadais

Síndrome de Klinefelter
Tempo Médio para Diagnóstico: Meses até confirmação típica

Tratamento

Abordagem Geral: Tratamento adaptado ao subtipo, com reposição hormonal quando indicada
Modalidades de Tratamento: 1 Reposição hormonal

2 Cirurgia quando indicado

3 Terapias de fertilidade

4 Acompanhamento nutricional

5 Apoio psicossocial
Especialidades Envolvidas: Endocrinologia Genética Ginecologia Urologia Reabilitação
Tempo de Tratamento: Anos de acompanhamento conforme etiologia
Acompanhamento: Consultas regulares, exames hormonais, densidade óssea

Prognóstico

Prognóstico Geral: Varia com a causa; manejo adequado melhora a qualidade de vida
Fatores de Bom Prognóstico: Diagnóstico precoce

Adesão ao tratamento

Função hormonal estável

Ausência de comorbidades graves
Fatores de Mau Prognóstico: Infertilidade persistente

Osteoporose

Disfunção metabólica

Complicações endócrinas graves
Qualidade de Vida: Varia com a gravidade e tratamento; boa com manejo adequado

Prevenção

Prevenção Primária: Educação em saúde, detecção precoce de sinais hormonais e estilo de vida saudável
Medidas Preventivas: Acompanhamento regular

Vacinação conforme orientação

Redução de toxinas

Nutrição equilibrada

Exercícios
Rastreamento: Rotina de avaliação hormonal em momentos-chave da vida

Dados no Brasil

Poucos milhares; variação regional

Internações/Ano

Menor frequência; não centralizado

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Concentração maior em Sudeste e Sul; menor no Norte

Perguntas Frequentes

1 Quais são sinais iniciais comuns?

Varia, mas sinais incluem alterações hormonais, puberdade alterada ou infertilidade.

2 Esse CID tem cura?

Depende da etiologia; algumas causas melhoram com tratamento, outras requerem manejo contínuo.

3 Como é feito o diagnóstico?

Avaliação clínica, hormônios, imagem e testes genéticos conforme necessidade.

4 É possível prevenir?

Algumas causas não são preveníveis; hábitos saudáveis ajudam no bem-estar hormonal.

5 Que cuidados no dia a dia?

Acompanhe exames, siga orientações médicas, mantenha dieta equilibrada e atividade física.

Mitos e Verdades

Mito

afeta apenas adolescentes.

Verdade

pode ocorrer em qualquer idade.

Mito

todos precisam cirurgia.

Verdade

depende do subtipo; muitas opções são não cirúrgicas.

Mito

só homens têm esse problema.

Verdade

também envolve mulheres; diferentes impactos.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Comece pelo endocrinologista ou clínico com interesse em hormônios
Especialista Indicado: Endocrinologista
Quando Procurar Emergência: Dor intensa, desmaio, confusão ou piora rápida requerem pronto-socorro
Linhas de Apoio: Disque Saúde 136 SUS central Ouvidoria de saúde

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.