cid diabetes insulino dependente

CID-10

Diabetes mellitus tipo 1

Diabetes tipo 1

Resumo

DM1 exige insulina, monitorização e educação contínua para tudo ficar sob controle.

Identificação

Código Principal: E10
Versão CID: CID-10
Nome Oficial: Diabetes mellitus tipo 1, nomenclatura OMS
Nome em Inglês: Type 1 diabetes mellitus
Outros Nomes: DM1 • Diabetes juvenil • T1DM • Tipo 1 Diabetes • DM-1
Siglas Comuns: T1D DM1 DMT1

Classificação

Capítulo CID: Capítulo IV - Doenças Endócrinas, Nutricionais e Metabólicas
Categoria Principal: Diabetes mellitus
Subcategoria: Tipo 1
Tipo de Condição: doenca
Natureza: crônica
Gravidade Geral: moderada

Epidemiologia

Prevalência Mundial: Prevalência global de DM1 em jovens, variando entre 0,3% a 0,5% globalmente.
Prevalência no Brasil: Dados nacionais indicam DM1 entre jovens com diagnóstico recente e variações regionais.
Faixa Etária Principal: Adolescência e início da idade adulta
Distribuição por Sexo: Distribuição aproximadamente equiparada entre sexos
Grupos de Risco: Histórico familiar DM1 Genética predisponente Infecções virais anteriores Baixo peso ao nascer Epigenética relacionada
Tendência Temporal: Tendência estável com variações regionais; diagnóstico precoce aumenta detecção.

Etiologia e Causas

Causa Principal: Destruição autoimune das células beta pancreáticas, reduzindo insulina.
Mecanismo Fisiopatológico: Destruição de células beta, deficiência de insulina, hiperglycemia, catabolismo
Fatores de Risco: Histórico familiar DM1 Genética predisponente Infecção viral anterior Baixo peso ao nascer Epigenética relacionada Fatores ambientais
Fatores de Proteção: Aleitamento materno Dieta balanceada Vacinação adequada Atividade física regular
Componente Genético: Hereditariedade moderada; variações HLA aumentam risco

Manifestações Clínicas

Sintoma Principal: Poliúria e sede são queixas iniciais comuns.
Sintomas Frequentes: Fadiga persistente

Perda de peso sem causa

Visão turva ocasional

Poliúria e sede

Infecções frequentes

Cansaço matinal
Sinais de Alerta: Sinais de cetoacidose: respiração rápida

Confusão súbita

Desmaio

Fraqueza extrema

Desidratação marcada
Evolução Natural: Sem manejo, ele evolui com hiperglicemia crônica e complicações
Complicações Possíveis: Cetoacidose diabética Hipoglicemia severa Retinopatia diabética Neuropatia Nefropatia diabética

Diagnóstico

Critérios Diagnósticos: Glicose elevada em >1 ocasião com marcadores autoimunes ou cetose
Exames Laboratoriais: Glicemia de jejum HbA1c Anticorpos GAD65 Peptídeo C baixo Cetônio na urina
Exames de Imagem: Ultrassom para complicações Avaliação oftalmológica inicial RM/CTA não são critérios diagnósticos
Diagnóstico Diferencial: DM2 em jovens

MODY

Diabetes gestacional

Estresse hiperglicêmico

Pancreatite diabetes
Tempo Médio para Diagnóstico: Varia entre semanas a meses; confirmação rápida após sinais

Tratamento

Abordagem Geral: Controle glicêmico com insulina, monitorização e educação terapêutica.
Modalidades de Tratamento: 1 Insulina de ação rápida e basal

2 Monitorização glicêmica

3 Educação terapêutica

4 Gestão de estilo de vida

5 Tratamento de hipoglicemia
Especialidades Envolvidas: Endocrinologia Nutrição Enfermagem diabetologia Educação em saúde Oftalmologia
Tempo de Tratamento: Duração vitalícia com revisões regulares
Acompanhamento: Consultas trimestrais, exames anuais, apoio nutricional

Prognóstico

Prognóstico Geral: Com tratamento adequado, qualidade de vida estável
Fatores de Bom Prognóstico: Acesso a tratamento

Educação terapêutica

Autogestão

Monitorização regular
Fatores de Mau Prognóstico: Adesão irregular

Hipoglicemias graves

Complicações precoces

Acesso limitado a insulina
Qualidade de Vida: Impacto moderado; apoio adequado melhora bem-estar

Prevenção

Prevenção Primária: Não há medida comprovada para prevenir DM1; genética dominante.
Medidas Preventivas: Aleitamento materno

Vacinação regular

Higiene alimentar

Sinais precoces de alerta

Educação em saúde
Rastreamento: Monitoramento ocular, renal e glicêmico annual

Dados no Brasil

Internações por DM1 são moderadas; cetose aumenta em períodos de descontrole.

Internações/Ano

Óbitos anuais por DM1 são baixos, variam por acesso a tratamento.

Óbitos/Ano

Distribuição Regional

Acesso desigual: estados com melhores serviços apresentam resultados melhores.

Perguntas Frequentes

1 Qual é a principal causa da diabetes tipo 1?

Autoimunidade que destrói células beta pancreáticas, gerando deficiência de insulina.

2 Como é diagnosticado?

Glicose elevada em duas ocasiões, anticorpos autoimunes e baixo peptídeo C.

3 É possível curar?

Não existe cura; controle diário preserva a qualidade de vida.

4 Como prevenir complicações?

Mantém glicose estável, monitorização, alimentação equilibrada e equipe multidisciplinar.

5 O que fazer no dia a dia?

Monitore glicose, siga plano de insulina, alimentação regular e atividade física.

Mitos e Verdades

Mito

doces causam DM1.

Verdade

Vínculos genéticos e autoimunidade; açúcar isolado não é causa.

Mito

DM1 só acontece na infância.

Verdade

DM1 pode surgir em adolescentes e adultos jovens.

Mito

insulina vicia.

Verdade

Insulina é hormônio essencial; não gera dependência.

Recursos para o Paciente

Onde Buscar Ajuda: Procure endocrinologista ou serviço de diabetes na rede de saúde
Especialista Indicado: Endocrinologista (pediátrica ou adulto)
Quando Procurar Emergência: Sede intensa, vômitos, respiração rápida; procure socorro
Linhas de Apoio: SUS 136 CVV 188 Linha de apoio local

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Aviso Importante

As informações contidas neste site são apenas para fins educacionais e não substituem o aconselhamento médico profissional. Sempre consulte um profissional de saúde qualificado para diagnóstico e tratamento.